Читайте также:
|
|
001. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами
б) технологическим регламентом
002. Накопление статического заряда на сите зависит от
в) влажности материала
003. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами
а) технология
004. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость
б) разрыхлители
005. Какая стадия технологического процесса производства таблеток идет после гранулирования
в) опудривание
006. Правила GMP не регламентируют
б) требования к биологической доступности препарата
007. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять
г) 75% за 45 минут
008. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на
б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку
009. При производстве сборов после измельченения идет технологическая стадия
в) просеивания
010. В состав галеновых препаратов входят
б) сумма действующих веществ
011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от
д) атмосферного давления
012. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
б) фильтрование
013. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют
а) делением экстрагента на части
014. Масляные экстракты получают
в) мацерацией с нагреванием
015. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать
а) высокой растворяющей способностью
д) низкой температурой кипения
016. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности
д) низкая вязкость, стабильность, апирогенность
017. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать
а) мембранные фильтры
018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется
б) плавлением концов капилляров
019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят
б) стерилизацией фильтрованием
020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом
б) ультрафильтрацией
021. Аэрозольные баллоны наполняют
г) при повышенном давлении
022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется
б) в порядке убывания температуры плавления
023. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом
а) фармакокинетическим
024. Для механического диспергирования в вязкой среде используют
д) якорные мешалки
025. К сушилкам контактного типа относятся
а) вальцовая вакуум-сушилка
026. Гранулят опудривают для
в) улучшения сыпучести
027. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители
б) с вращающимися лопастями
028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе
а) дозирование сыпучих масс по объему
029. Для анализа гранулята не используют следующий показатель
а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности
030. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества
а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью
031. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель
г) время полной деформации
032. В промышленности суспензии не получают
а) акустическим перемешиванием
033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят
а) индивидуальное действующее вещество
034. Циркуляционная экстракция - это
в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента
035. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является
в) электролиз
036. К методам очистки соков из растительного сырья не относится
в) хроматография
037. На скорость процесса экстракции не влияет
а) продолжительность процесса извлечения
038. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит
г) тугоплавкость
039. Оценку качества дрота не осуществляют по
г) внутреннему диаметру
040. Мойка дрота осуществляется способом
в) камерным
041. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул
б) камерным
042. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций
в) дистиллятор Д-1
043. К препаратам высушенных желез относятся
д) адиурекрин
044. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества
в) прозрачности
045. Расходный коэффициент - это
б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта
046. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем
б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости
047. Насыпная плотность порошков не зависит от
д) смачиваемости
048. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве
г) пролонгатора
049. Способ получения тритурационных таблеток
д) формование влажных масс
050. Механическая прочность таблеток зависит от
г) остаточной влажности
д) количества разрыхляющих веществ
051. Распадаемость таблеток зависит от
б) давления прессования
052. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на
а) точность дозирования лекарственных веществ
053. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на
а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
054. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
а) сумма действующих веществ
055. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
а) диализ экстрагента внутрь клетки
б) десорбция
в) растворение клеточного содержимого
г) диффузия
д) адсорбция
056. К статическим способам экстракции растительного сырья относится
д) реперколяция
057. Очистку настоек осуществляют способом
г) отстаивания и фильтрации
058. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю
д) содержание воды
059. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю
д) температура плавления
060. Помещение класса чистоты А используют для
г) заполнения ампул инъекционным раствором
061. Деминерализацию воды не осуществляют
д) осаждением
062. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
д) удаление прочно удерживаемых загрязнений
063. К воде для инъекций, в отличие от воды очищенной, предъявляется следующее дополнительное требование:
в) апирогенность
064. К пропеллентам не относятся
д) ацетон
065. Технологический регламент не включает раздел
д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
066. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
а) инсулин
067. К сушилкам конвективного типа относится
б) распылительная сушилка
068. Точность дозирования порошков зависит от их технологических свойств
а) сыпучести
069. Влажность порошка влияет на
а) сыпучесть
070. Прямым прессованием не получают таблетки из
а) кальция лактата
071. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
б) дозирование
072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%
г) крахмал
073. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам
в) локализация действия лекарственных веществ
074. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
д) оливковое масло
075. При производстве жидких экстрактов используют
г) спирто-водные растворы
076. Оценка сухих экстрактов проводится по
в) плотности
077. При производстве густых экстрактов не используют методы очи стки вытяжки
д) центрифугирование
078. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют
в) пружинно-лопастной экстрактор
079. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых
г) возможность применения их в виде инъекционных растворов
080. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать
г) перепады температуры от 180°С до 20°С
081. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной
б) сепарация паровой фазы от капельной
082. Для стерилизации растворов фильтрованием используют
а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм
083. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторностеклоформующего автомата является
а) возникновение напряжений в стекле
084. Способ наполнения ампул масляными растворами
в) шприцевой
085. Пролонгирование действия инсулина достигается
в) получением кристаллической формы
086. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют
в) реактор с РПА
087. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются
а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жид кий, неозон
088. При ультразвуковом диспергировании не происходит
в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия
089. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу
г) инкрустация
090. Таблетки типа «ретард» получают
в) прессованием микрокапсулированных продуктов
091. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет
в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ
092. Метод получения мягких бесшовных капсул
г) капельный
093. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться
в) фильтрованием
094. К галеновым препаратам относятся
а) настойки
095. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий
в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка
096. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является
д) организация перекрестных технологических потоков
097. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает
г) химической стерилизации
098. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют
в) центробежные экстракторы
099. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после
а) стерилизации ампул
100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из
г) стали
101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют
г) ультрафильтрованием
102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет
б) повышать растворимость
103. К мазевым основам предъявляются требования
б) совместимость с лекарственными веществами
104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды
в) электродиализ
105. «Чистые» помещения - это помещения для
б) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воз духа, нормируемой по содержанию механических частиц и мик роорганизмов
106. К технологическим свойствам порошков не относится
г) пористость
107. Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул идет за формированием капсул
б) наполнение и запайка
108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели
в) содержания влаги
109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений
б) дистилляцию
110. Методы получения настоек
б) перколяция и ускоренная дробная мацерация
111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции
в) очистка извлечения
112. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции
д) циркуляционная экстракция
113. Концентрацию этанола в настойках определяют
д) по температуре кипения
114. К лекарственным формам для ингаляций не относят
д) нанокапсулы
115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют
в) в камерах под вакуумом
116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю
г) текучести
117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на
г) однородность по массе единиц упаковки
118. Валидация - это понятие, относящееся к GMP и означающее
а) контроль и оценку всего производства
119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито
а) пробивное
120. Стадия технологического процесса при производстве ампулирован- ных растворов, которая идет после сушки и стерилизации ампул
в) наполнение ампул
121. Насыпная плотность гранулята влияет на
д) массу таблеток
122. Оболочки на таблетки наносят с целью
б) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства
123. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул являются
г) капельный
124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит
а) только индивидуальное действующее вещество
125. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей используют
б) установку с РПА
126. Аквадистиллятор для получения воды для инъекций, в котором используется центробежный способ улавливания капельной фазы
г) финн-аква
127. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ
д) соответствие правилам GMP
128. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ
а) сублимационный
129. Для получения масляных экстрактов не используют
а) перколяцию
130. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют
в) стеарат кальция
131. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают процесс
б) без предварительной грануляции
132. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют для
в) смешивания жидкостей
133. При гранулировании используют
в) СГ-30
134. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты
в) растворы этанола
135. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом
г) прессования
136. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью
б) кипячения
137. Биологическая доступность не определяется
д) количеством введенного препарата
138. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей
а) стерилизация препаратов
139. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют
д) с учетом контракции
140. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток
б) липосомирование
141. Способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике
г) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы
142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален
а) температуре
143. Целесообразность применения глазных лекарственных пленок объясняется
в) пролонгированным действием
144. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими лекарственными формами
б) возможность ингаляционного введения
145. Ректификация - это
в) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров
146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс
б) сушилка-гранулятор СГ-30
147. На таблеточных машинах двойного прессования получают
а) сухое прессованное покрытие на таблетках
148. Микрокапсулы не получают методом
г) макания
149. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом
а) механического диспергирования
150. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью
а) регуляции параметров высвобождения
151. Полная работа при дроблении пропорциональна
г) сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы
152. Для уменьшения бесполезной работы используют правило
а) не дробить ничего лишнего
153. К машинам изрезывающего действия относят
а) траво- и корнерезки
154. К машинам ударно-центробежного действия относят
б) дезинтегратор, шаровую, молотковую мельницу
155. К машинам истирающего и раздавливающего действия относят
б) эксцельсиор, валковую дробилку
156. Для среднего и мелкого измельчения используют
в) дезинтегратор, валки
157. Для коллоидного измельчения используют
а) фрикционную, вибрационную, струйную мельницы
158. Для измельчения растительного сырья используют
б) валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки
159. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют
в) коллоидные, жерновую мельницы
160. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют
а) молотковую мельницу, эксцельсиор, валки
161. Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие
б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
162. Конструкция дезинтегратора предусматривает наличие
г) ротора и статора с пальцами
163. Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие
в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
164. Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие
а) барабана, заполненного на 25% шарами
165. Струйные мельницы измельчают
в) до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа
166. Коллоидные мельницы измельчают
а) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом
167. Классификация измельчённого материала осуществляется с помощью
а) сит (в воздушном потоке или в жидкой среде)
168. Типы сеток сит
а) плетеные, штампованные, колосниковые
169. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материа ла используют
б) плетеные сита
170. Номер шелкового сита соответствует
в) числу отверстий в 1 см ткани
Дата добавления: 2015-04-12; просмотров: 477 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |