Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Непрямой (вторичный) остеогистогенез. Развитие кости на месте хряща.

На 2-м месяце эмбрионального развития в местах будущих трубчатых костей закладывается из мезенхимы хрящевой зачаток, который очень быстро принимает форму будущей кости (хрящевая модель). Зачаток состоит из эмбрионального гиалинового хряща, покрытого надхрящницей. Некоторое время он растет как за счет клеток, образующихся со стороны надхрящницы, так и за счет размножения клеток во внутренних участках.

Развитие кости на месте хряща, т.е. непрямой остеогенез, начинается в области диафиза (т.н. перихондральное окостенение). Образованию перихондральной костной манжетки предшествует разрастание кровеносных сосудов. Происходит дифференцировка остеобластов, образующих в виде манжетки сначала ретикулофиброзную костную ткань (первичный центр окостенения), затем заменяющуюся на пластинчатую.

Образование костной манжетки нарушает питание хряща. Вследствие этого в центре диафизарной части хрящевого зачатка возникают дистрофические изменения.Хондроциты вакуолизируются, их ядра пикнотизируются, образуются так называемые пузырчатые хондроциты. Рост хряща в этом месте прекращается. Удлинение перихондральной костной манжетки сопровождается расширением зоны деструкции хряща и появлением остеокластов, которые очищают пути для врастающих в модель трубчатой кости кровеносных сосудов и остеобластов.

Это приводит к появлению очагов «внутреннего» эндохондрального окостенения (вторичные центры окостенения). В связи с продолжающимся ростом соседних неизмененных дистальных отделов диафиза хондроциты на границе эпифиза и диафиза собираются в продольные колонки. Таким образом, в колонке хондроцитов имеются два противоположно направленных процесса — размножение и рост в дистальных отделах диафиза и дистрофические процессы в его проксимальном отделе.

Одновременно между набухшими клетками происходит отложение минеральных солей, обусловливающее появление резкой базофилии и хрупкости хряща.

С момента разрастания сосудистой сети и появления остеобластов надхрящница перестраивается, превращаясь в надкостницу. В дальнейшем кровеносные сосуды с окружающей их мезенхимой, остеогенными клетками и остеокластами врастают через отверстия костной манжетки и входят в соприкосновение с обызвествленным хрящом. Под влиянием ферментов, выделяемых остеокластами, происходит растворение (хондролиз) обызвествленного межклеточного вещества. Диафизарный хрящ разрушается, в нем возникают удлиненные пространства, в которых «поселяются» остеоциты, образующие на поверхности оставшихся участков обызвествленного хряща костную ткань.

Процесс отложения кости внутри хрящевого зачатка получил название эндохондрального, или энхондрального, окостенения (греч. endon — внутри).

Одновременно с процессом развития энхондральной кости появляются и признаки ее разрушения остеокластами. Вследствие разрушения энхондральной костной ткани образуются еще большие полости и пространства (полости резорбции) и, наконец, возникает костномозговая полость. Из проникшей сюда мезенхимы образуется строма костного мозга, в которой поселяются стволовые клетки крови и соединительной ткани. В это же время по периферии диафиза со стороны надкостницы нарастают все новые и новые перекладины костной ткани, образующейся из надкостницы.

Разрастаясь в длину по направлению к эпифизам и увеличиваясь в толщину, они образуют плотный (компактный) слой кости. Дальнейшая организация периостальной кости протекает иначе, чем организация энхондральной костной ткани. Вокруг сосудов, которые идут по длинной оси зачатка кости из прилегающей к ним мезенхимы, на месте разрушающейся ретикулофиброзной кости начинают образовываться концентрические пластинки, состоящие из параллельно ориентированных тонких коллагеновых волокон и цементирующего межклеточного вещества. Так возникают первичные остеоны. Просвет их широк, границы пластинок нерезко контурированы. Вслед за появлением первой генерации остеонов со стороны периоста начинается развитие общих (генеральных) пластинок, окружающих кость в области диафиза.

32. Поджелудочная железа имеет трубчато-альвеолярное строение. Железа двойной секреции. Сок поджелудочной железы содержит ферменты, в том числе трипсин, химотрипсин, амилазу, мальтазу, лактазу, липазу. Под действием трипсина белки расщепляются до аминокислот; химотрипсин створаживает молоко; амилаза, мальтаза расщепляют крахмал до виноградного сахара; лактаза – молочный сахар на глюкозу и галактозу; липаза жиры до жирных кислот. Снаружи железа покрыта РВСТ, разделяющий орган на дольки. В междольковой соединительной ткани выявляют кровеносные сосуды, выводные протоки, нервные стволики, а так же инкапсулированные чувствительные нервные окончания. Основную часть дольки составляет экзокринная часть, представленная секреторными отделам – ацинусами. Панкреатические островки Лангерганса округлой формы – эндокринная часть железы, расположены внутри дольки среди секреторных отделов. Островки образованны тяжами эпителиальных клеток – инсулоцитов.

33. Селезенка покрыта серозной оболочкой, от которой в глубь органа отходят трабекулы – прослойки РВСТ. Основа селезенки составляет ретикулярная ткань в виде губки, заполненной паренхимой – белой и красной пульпой. Белая пульпа – лимфатические ткани, собранные вокруг артерии в виде шаров (лимфатические фолликулы (ЛФ) селезенки или селезеночные тельца). В ЛФ различают 4 зоны: периартериальную, центр размножения, мантийную и краевую. Периартериальная зона является тимусзависимой. Образована из Т-лимфацитов. Центр размножения изменяется при инфекционных заболеваниях и состоит из ретикулярных клеток и скопления фагоцитов. Мантийная зона окружает париартериальную зону, светлый центр из плотно расположенных малых В-лимфацитов. Краевая – переходная область между белой и красной пульпой. Красная пульпа состоит из ретикулярной ткани с клеточными элементами крови, придающими красный цвет паренхиме. Участки красной пульпы, расположеннее между синусами, называют пульпарными тяжами, в состав которых входит много лимфоцитов и происходит развитие плазмоцитов.

34. Дробление меробластическое (дискоидальное) – делится яйцеклетка. Образование бластулы. Стадия гаструляции. Зародыш птицы развивается в результате формирования 3 зародышевых листков: эктодермы, энтодермы, мезодермы. Они являются основой для формирования тканей и органов. Энтодерма – эпителий слизистой оболочки средней части кишечного тракта, печень, пищеварительные железы и эпителий дыхательной системы; эктодерма – эпидермис кожи с производными, нервная система и органы чувств; мезодерма – скелетная мускулатура, выделительная и половая система, эпителиальная выстилка внутренних полостей и органов. Энтодерма – висцеральные – париетальные – эктодерма листки. Желточный мешок – зародышевая оболочка, состоящая из энтодермы и висцерального листка мезодермы. Выполняет трофическую функцию, расщепление желтка, всасывание питательных веществ. Амнион – чаша, состоящая из эктодермы (внутри) и париетального листка мезодермы (снаружи). Серозная оболочка состоит из париетального листка (внутри) и эктодермы (снаружи) окружает как зародышевую, так и внезародышевую часть. Туловищная складка гребнем направлена к желтку захватывает все 4 листка. Амниотическая направлена гребнем к желтку, захватывает эктодерму и париетальный листок мезодермы. Аллантоис закладывается почти одновременно с образованием туловищной и амниотической складкой после смыкания энтодермы в кишечную трубку.

35. В тонком многочисленные складки, ворсинки и крипты обеспечивающие большую поверхность всасывания, однослойный призматический каемчатый эпителий и бокаловидные железы. В подслизистой основе 12перстный кишке расположены дуоденальные (Бруннеровы) железы.

36. Лимфатические узлы выполняют роль активного биологического фильтра, в котором задерживается и фагоцитируется до 99% всех инородных частиц и бактерий.
Различают неспецифическую защитную функцию лимфатических узлов за счет элиминации микробов из лимфы и специфическую, выражающуюся в иммунном ответе на антигены. Эти органы выполняют и кроветворную функцию. Хотя стволовые клетки в них практически отсутствуют, но пролиферация лимфобластов, дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты происходит. Лимфа, протекая через лимфатические узлы, обогащается лимфоцитами Строение лимфатических узлов. В лимфатическом узле имеются следующие структурные компоненты: капсула, содержащая много коллагеновых волокон (в области ворот в капсуле есть и гладкие миоциты), трабекулы — перекладины из соединительной ткани, которые, анастомозируя друг с другом, образуют каркас узла, ретикулярная ткань, заполняющая все пространство, ограниченное капсулой и трабекулами.

В лимфатическом узле различают периферическое корковое вещество и центральное мозговое вещество. Между этими частями выделяют еще паракортикальную зону.
В корковом веществе расположены скопления лимфоидной ткани в виде вторичных узелков. Это округлые образования диаметром до 1 мм. Центральную часть узелка называют центром размножения, или реактивным центром. Здесь происходит антигензависимая пролиферация В-лимфоцитов и дифференцировка их в предшественники плазматических клеток. Кроме того, в центре размножения находятся дендритные клетки костномозгового происхождения, которые на своих отростках удерживают антигены, активирующие В-лимфоциты, макрофаги моноцитарного генеза, фагоцитирующие погибающие апоптозом аутоиммунные В-лимфоциты, антигены и инородные частицы.

По периферии вторичного узелка расположена корона полулунной формы, состоящая из малых лимфоцитов (рециркулирующих В-лимфоцитов, В-клеток памяти, незрелых плазматических клеток). На границе центра размножения короны обнаруживаются Т-лимфоциты (хелперы), которые способствуют развитию В-лимфоцитов в иммунобласты. Последние мигрируют в мозговые тяжи, отходящие от паракортикальной зоны и узелков внутрь мозгового вещества.

Лимфатические узелки являются динамическими структурами. Они то образуются, то исчезают. В процессе изменения структуры лимфатических узелков различают несколько стадий (формирование светлого центра размножения, появление вокруг центра короны из малых лимфоцитов и др.). Период их существования — 2-3 су т.

Паракортикалъная зона лимфатического узла находится на границе между корковым и мозговым веществом. Она называется тимусзависимой зоной, или Т-зоной, так как при удалении тимуса происходит ее исчезновение. В паракортикальной зоне осуществляются бласттрансформация Т-лимфоцитов, их пролиферация и превращение в специализированные клетки системы иммунитета. Здесь много дендритных клеток. Они появляются в результате миграции из тканей системы покрова организма внутриэпидермальных макрофагов. На своей поверхности они несут антигены и представляют их Т-лимфоцитам (хелперам).

Кроме того, в этой зоне находятся особые венулы, выстланные эндотелиоцитами кубической формы. Через стенку этих венул происходит переход Т- и В-лимфоцитов из крови в строму лимфатического узла.

Мозговое вещество лимфатических узлов является местом созревания плазматических клеток. Вместе со вторичными узелками коркового вещества мозговые тяжи составляют тимуснезависимую зону, или В-зону, лимфатических узлов. Мозговые тяжи кроме В-лимфоцитов и плазмоцитов содержат Т-лимфоциты и макрофаги.

37. Тело нервной клетки состоит из протоплазмы (цитоплазмы и ядра), снаружи ограничена мембраной из двойного слоя липидов (билипидный слой). Липиды состоят из гидрофильных головок и гидрофобных хвостов, расположены гидрофобными хвостами друг к другу, образуя гидрофобный слой, который пропускает только жирорастворимые вещества (напр. кислород и углекислый газ). На мембране находятся белки: на поверхности (в форме глобул), на которых можно наблюдать наросты полисахаридов (гликокаликс), благодаря которым клетка воспринимает внешнее раздражение, и интегральные белки, пронизывающие мембрану насквозь, в которых находятся ионные каналы.

Нейрон состоит из тела, содержащего ядро (с большим количеством ядерных пор) и органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с активными рибосомами, аппарат Гольджи), а также из отростков. Выделяют два вида отростков: дендриты и аксон. Нейрон имеет развитый и сложный цитоскелет, проникающий в его отростки. Цитоскелет поддерживает форму клетки, его нити служат «рельсами» для транспорта органелл и упакованных в мембранные пузырьки веществ (например, нейромедиаторов). Цитоскелет нейрона состоит из фибрилл разного диаметра: Микротрубочки — состоят из белка тубулина и тянутся от нейрона по аксону, вплоть до нервных окончаний. Нейрофиламенты — вместе с микротрубочками обеспечивают внутриклеточный транспорт веществ. Микрофиламенты — состоят из белков актина и миозина, особенно выражены в растущих нервных отростках и в нейроглии. В теле нейрона выявляется развитый синтетический аппарат, гранулярная ЭПС нейрона окрашивается базофильно и известна под названием «тигроид». Тигроид проникает в начальные отделы дендритов, но располагается на заметном расстоянии от начала аксона, что служит гистологическим признаком аксона. Нейроны различаются по форме, числу отростков и функциям. В зависимости от функции выделяют чувствительные, эффекторные(двигательные, секреторные) и вставочные. Чувствительные нейроны воспринимают раздражения, преобразуют их в нервные импульсы и передают в мозг. Эффекторные — вырабатывают и посылают команды к рабочим органам. Вставочные — осуществляют связь между чувствительными и двигательными нейронами, участвуют в обработке информации и выработке команд.

Различается антероградный (от тела) и ретроградный (к телу) аксонный транспорт.

Функциональная классификация

По положению в рефлекторной дуге различают афферентные нейроны (чувствительные нейроны), эфферентные нейроны (часть из них называется двигательными нейронами, иногда это не очень точное название распространяется на всю группу эфферентов) и интернейроны (вставочные нейроны).

Афферентные нейроны (чувствительный, сенсорный, рецепторный или центростремительный). К нейронам данного типа относятся первичные клетки органов чувств и псевдоуниполярные клетки, у которых дендриты имеют свободные окончания.

Эфферентные нейроны (эффекторный, двигательный, моторный или центробежный). К нейронам данного типа относятся конечные нейроны — ультиматные и предпоследние — не ультиматные.

Ассоциативные нейроны (вставочные или интернейроны) — группа нейронов осуществляет связь между эфферентными и афферентными, их делят на интризитные, комиссуральные и проекционные.

Секреторные нейроны — нейроны, секретирующие высокоактивные вещества (нейрогормоны). У них хорошо развит комплекс Гольджи, аксон заканчивается аксовазальными синапсами

Морфологическая классификация

Морфологическое строение нейронов многообразно. В связи с этим при классификации нейронов применяют несколько принципов:

учитывают размеры и форму тела нейрона;

количество и характер ветвления отростков;

длину нейрона и наличие специализированных оболочек.

По количеству отростков выделяют следующие морфологические типы нейронов:

униполярные (с одним отростком) нейроциты, присутствующие, например, в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге;

псевдоуниполярные клетки, сгруппированные вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях;

биполярные нейроны (имеют один аксон и один дендрит), расположенные в специализированных сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях;

мультиполярные нейроны (имеют один аксон и несколько дендритов), преобладающие в ЦНС.

38. СПЕРМАТОГЕНЕЗ превращение диплоидных первичных половых клеток у животных и мн. растит, организмов в гаплоидные, дифференцир. муж. половые клетки — сперматозоиды, или спермин. Развивающиеся половые клетки объединены посредством синцитиальных связей; зрелые сперматозоиды свободные. Различают 4 периода С: размножение, рост, деления созревания и спермиогенез (или формирование спермиев). В 1-м периоде диплоидные клетки — сперматогонии — неск. раз делятся путём митоза и в последней интерфазе (премейотической) в них происходит репликация ДНК. Во 2-м периоде они растут и наз. сперматоцитами 1-го порядка; ядро их проходит длинную профазу мейоза, во время крой совершается конъюгация гомологичных хромосом, кроссинговер и образуются биваленты. В 3-м периоде происходят два последоват. деления созревания, или мейотических деления. В результате первого деления из каждого сперматоцита 1-го порядка образуются два сперматоцита 2-го порядка, а после второго — четыре одинаковые по размерам сперматиды; при этих делениях происходит уменьшение (редукция) числа хромосом вдвое. В хромосомах, испытавших кроссинговер, части одной и той же хромосомы расходятся к полюсам веретена при разных делениях созревания. Сперматиды не делятся, вступают в 4-й период С. и превращаются в сперматозоиды. В них образуются новые структуры: акросома, жгутик, у мн. видов — митохондриальное побочное ядро, а большая часть цитоплазмы вместе с рибосомами, комплексом Гольджи и эндоплазматич. сетью отторгаются. Эти перемещения внутри сперматид наз. телокинетич. движениями. Продолжительность С. от 3 (у некоторых кишечнополостных) до 80 (у человека) суток. У животных с сезонными пиклами размножения период С. продолжительнее. С. совершается у большинства видов животных организмов в семенных канальцах семенника, у гермафродитных животных С, как и оогенез, происходит в гермафродитной гонаде — овотестисе, у губок — в мезоглее. Сперматозоиды (антерозоиды) растений образуются в антеридиях.

39. Артерии эластического типа имеют 3 оболочки наружная, средняя, внутренняя. Внутренняя выстлана эндотелием, образует полулунные каналы. Средняя из эластических окончаний мембран, связанными между собой эластическими волокнами. Наружная из РВСТ со значительным содержанием коллагеновых волокон и толстых эластических.

40. заливка парафином; заливка целлоидином; замораживание. Подготовка препаратов: отбор проб; фиксация 12% раствором формалина; промывка проточной водой; обезвоживание в спирту; заливка парафином/целлюлозой; получение срезов на микротоме; окраска гематоксилином, элоизном, Судан; заключение под покровное стекло. Отбор; фиксация; промывка; заморозка; окраска; покровное стекло – заморозка.

41. Эндокард – оболочка выстилающая изнутри полость сердца, мышечные сосочки, сухожильные нити и клапаны. Производными эндокарда являются атриовентрикулярные клапаны. Каркас створки клапана формирует собственная пластинка из РВСТ. Желудочковая сторона неровная, с сосочками, к которым прикреплены коллагеновые волокна – сухожильные нити. Миокард (средняя оболочка сердца) — многотканевая оболочка, состоящая из поперчнополосатой сердечной мышечной ткани, межмышечной рыхлой соединительной ткани, многочисленных сосудов и капилляров, а также нервных элементов. Основной структурой является сердечная мышечная ткань, в свою очередь состоящая из клеток, формирующих и проводящих нервные импульсы, и клеток рабочего миокарда, обеспечивающих сокращение сердца (кардиомиоцитов). Среди клеток, формирующих и проводяших импульсы, в проводящей системе сердца различают три вида: Р-клетки (клетки-пейсмекеры), промежуточные клетки и клетки (волокна) Пуркиня. Эпикард — наружная оболочка сердца — представляет собой висцеральный листок околосердечной сумки (перикарда). Свободная поверхность эпикарда выстлана мезотелием так же, как и поверхность перикарда, обращенная в перикардиальную полость. Под мезотелием в составе этих серозных оболочек находится соединительнотканная основа из рыхлой волокнистой соединительной ткани.

42. Кожа (cutis) образует внешний покров организма, площадь которого у взрослого человека достигает 1,5 — 2 кв.м. Кожа состоит из эпидермиса (эпителиальная ткань) идермы (соединительнотканная основа). С подлежащими частями организма кожа соединяется слоем жировой ткани — подкожной клетчаткой, или гиподермой. Толщина кожи в различных частях тела варьирует от 0,5 до 5 мм.

К производным кожи относятся волосы, железы, ногти (а также рога, копыта...)

Функции кожи: защитная, обменная, рецепторная, регуляторная.

Кожа защищает подлежащие части организма от повреждений. Здоровая кожа непроницаема для микроорганизмов, многих ядовитых и вредных веществ, за исключением жирорастворимых веществ.

В коже различают 3 слоя: эпидермис, дерма и подкожный жировой слой. Эпидермис представлен многослойным плоским эпителием включающим 5 слоев: базальный (расположен на базальной мембране, отграничивающий эпителий дермы); шиповатый (состоит из шиповатых клеток многоугольной формы с цитоплазматическими отростками – шипам); зернистый (2-3 ряда веретеновидных клеток); блестящий (3-4 слоя безъядерных клеток); роговой (ряды ороговевших уплощенных клеток, содержащих роговое вещество – кератин). Дерма состоит из сосочкового и сетчатого слоев. Сосочковый слой располагается под эпидермисом, имеет многочисленные сосочки, образованные РВСТ. Сетчатый слой состоит из ПНСТ с мощно развитой густой сетью толстых коллагеновых волокон, обеспечивает прочность кожиВолосы подразделяют на длинные (голова, усы, борода), щетинистые(брови, ресницы) и пушковые (покровы тела).

В структуре волоса выделяют стержень (находится над поверхностью кожи) икорень (залегает в толще кожи) (рис. 8). Стержень состоит из мозгового вещества, клетки которого содержат белок трихогиалина (греч. «трикс» - волос, «гиалос» - стекло), пузырьки воздуха и пигмент. Затем следуюткорковое вещество и кутикула I из роговых чешуек, расположенных перпендикулярно поверхности волоса в виде черепицы. Они содержат твердый кератин и пигмент.

Корень волоса включает в себя волосяной фолликул и волосяную сумку.Волосяной фолликул состоит из эпителиальньк клеток, которые являются продолжением эпидермиса, вросшего вглубь. В утолщенном основании фолликула - волосяной луковице располагаются матричные клетки, которые делятся, развиваются и постепенно формируют стержень волоса. Среди эпителиальньк клеток волосяной луковицы содержатся меланоциты, пигмент которьк окрашивает волос в 3 основных цвета: желтый, коричневый или черный.

Сверху волосяной фолликул окружен волосяной сумкой из соединительной ткани, в толщу которой вплетается мышца, поднимающая волос. С другого конца мышца прикрепляется к волокнам дермы, проходя вблизи секреторных отделов сальных желез. Под воздействием адреналина или холодового раздражения мышца сокращается. В результате этого волосы встают перпендикулярно поверхности кожи («дыбом»), а эпидермис втягивается над местом прикрепления к дерме и появляется рельеф «гусиной кожи». Сдавливая секреторный отдел сальной железы, мышца способствует выделению дополнительной порции ее секрета, в результате чего снижается влагоиспарение кожи, а следовательно, и потеря тепла.

Рога – полые роговые отверстия лобной кости, надкостница плотно срастается с дермой.

Копыта – кайма (переход от волосяного покрова к безволосовой части); полукольцо ниже копытной каймы, включает стенку (покрывает переднюю и боковую стенки копытовидной кости), подошва, мякиш (производный кожи без волоса).

43.Развитие эритроцитов происходит в миелоидной ткани красного костного мозга. В периферическую кровь поступают только зрелые эритроциты и немного ретикулоцитов.
Состояние, при котором содержание гемоглобина в крови значительно снижено, называется анемией. Оно бывает связано либо с уменьшением числа эритроцитов, либо с понижением содержания гемоглобина в них, и возникает в результате ряда причин: генетических (например, серповидноклеточная анемия, связанная с нарушением синтеза гемоглобина и распадом эритроцитов), кровопотери, воздействия гемолитических ядов, вызывающих распад эритроцитов, дефицита железа или витамина B12. В норме потребность в эритроцитах обеспечивается за счет размножения клеток IV-V-ro классов. Этот процесс называется гомопластическим гемопоэзом. При резком дефиците эритроцитов, вызванном кровопотерей или другими факторами, гомопластического гемопоэза оказывается недостаточно. Эритроциты начинают развиваться путем деления клеток I-III-го классов. Такой процесс называется гетеропластическим гемопоэзом.

44. Трахея: строение. Если рассматривать поперечный разрез трахеи, то можно заметить, что она состоит из нескольких слоев — собственно слизистой оболочки, подслизистого слоя, хрящевой части и адвентициальной оболочки. Функции трахеи, как и любого другого органа, частично зависят от строения, поэтому нужно рассмотреть каждую часть более детально.

Слизистая оболочка — представлена реснитчатым многослойным эпителием, который лежит на базальной мембране. Реснички клеток двигаются в сторону гортани. В состав эпителия входят также стволовые клетки, а также бокаловидные, которые выделяют небольшое количество слизи. Есть и клетки внутренней секреции, которые продуцируют серотонин и норадреналин. Базальная мембрана имеет много эластических волокон. Есть и гладкие, отдельные миоциты, расположенные по кругу.

Подслизистой слой — это волокнистая, рыхлая соединительная ткань. Именно в этом слое расположена основная масса нервных волокон и мелких сосудов, которые отвечают за регуляцию и кровоснабжение.

Хрящевой слой образован гиалиновыми неполными хрящами, которые занимают две третьи части окружности трахеальной трубки. Между собой хрящи соединены кольцевыми связками. Число хрящей у человека колеблется от 16 до 20. Сзади образована перепончатая стенка, которая соприкасается с пищеводом. Таким образом, прохождение пищевого комка никак не мешает дыхательному процессу.

Адвентициальная часть трахеи - тонкая соединительнотканная оболочка, которая покрывает трубку снаружи.

45. Подслизистой слой — это волокнистая, рыхлая соединительная ткань. Именно в этом слое расположена основная масса нервных волокон и мелких сосудов, которые отвечают за регуляцию и кровоснабжение.

Хрящевой слой образован гиалиновыми неполными хрящами, которые занимают две третьи части окружности трахеальной трубки. Между собой хрящи соединены кольцевыми связками. Число хрящей у человека колеблется от 16 до 20. Сзади образована перепончатая стенка, которая соприкасается с пищеводом. Таким образом, прохождение пищевого комка никак не мешает дыхательному процессу.

Адвентициальная часть трахеи - тонкая соединительнотканная оболочка, которая покрывает трубку снаружи.

Миелиновое нервное волокно состоит из нервного отростка и нейролеммоцитов (шванновских клеток). Осевой цилиндр не просто погружен в цитоплазму нейролеммоцита, а окружен спиральной слоистой оболочкой (миелином), образованной наматыванием мезаксонов нейролеммоцитов при их вращении вокруг отростка нервной клетки. В миелиновой оболочке обнаружены липиды, щелочной белок миелина. Нервные окончания — концевой аппарат нервных волокон, формирует межнейрональные контакты, или синапсы, рецепторные (чувствительные) окончания и двигательные (эффекторные) окончания.

Синапс (от synapsis — соединение) — специализированный для передачи нервных импульсов контакт между двумя нейронами или между нейроном и эффектором. Процессы возбуждения нейронов, возникновение импульсов и распространение их по отросткам связаны с изменениями в плазмолемме. Она является структурной основой возникновения и передачи потенциалов действия. Плазмолемма имеет существенные особенности строения и функции в участках, входящих в состав синапсов.

Межнейрональные синапсы бывают нескольких видов: аксосоматические (между аксоном одного нейрона и телом другого нейрона); аксодендритические (между аксоном одного нейрона и дендритом другого нейрона); аксоаксональные (между аксонами двух нейронов). Описаны также синапсы соматосоматические, дендродендритические и др.

Все синапсы по механизму передачи импульсов между нервными клетками подразделяются на 3 типа: синапсы с химической передачей, электротонические и смешанные синапсы. Типичный синапс с химической передачей состоит из пресинаптической и постсинаптической частей, а также синаптической щели. Пресинаптическая часть включает концевое расширение аксона, ограниченное пресинаптической мембраной. Специфическими структурами этой части являются синоптические пузырьки, содержащие нейромедиаторы. Пузырьки бывают со светлым и электронно-плотным содержимым и называются в связи с этим агранулярными и гранулярными.

По форме они подразделяются на круглые и уплощенные. На внутренней поверхности пресинаптической мембраны расположены конусовидные электронно-плотные образования — пресинаптические уплотнения. В цитоплазме пресинаптической части имеются митохондрии. Синаптическая щель размером 20-30 нм содержит филаменты, связывающие наружные слои плазмолеммы контактирующих нейронов.

Постсинаптическая часть в составе плазмолеммы второго нейрона имеет рецепторы к медиатору, который выделяется в синаптическую щель при деполяризации мембраны первого нейрона. Внутренняя поверхность постсинаптической мембраны характеризуется наличием электронно-плотного слоя цитоплазмы — постсинаптические уплотнения.

46. Эритроциты – форменные элементы, приспособленные для транспортировки кислорода и диоксида углерода. Коллоидное содержание цитоплазмы состоит из 34% гемоглобина, содержащего цепи глобины и небелковой части гем. Именно благодаря гемоглобину осуществляется дыхательная функция эритроцитов. Эритроциты участвуют в переносе адсорбированных на оболочке аминокислот, ферментов и т.д. молодые формы эритроцитов, содержащие зернисто-сетчатые структуры – ретикулоциты, которые являются предшественниками эритроцитов. Лейкоциты – клетки крови, защищающие организм от чужеродного влияния путем фагоцитарной активности, формируют гуморальный и клеточный иммунитет, участвуют в восстановительных процессах при тканевом повреждении. Образуются в кроветворных органах. Особенность лейкоцитов – подвижность; в цитоплазме, непосредственно около цитоплазматической мембраны, имеется комплекс микрофиламентов, с помощью которых приводится в движение клеточная поверхность и образуются псевдоподии. В цитоплазме зернистых лейкоцитов, или гранулоцитов, отмечают специфическую зернистость. Выделяют 3 вида клеток: нейтрофилы, эозинофилы, базофилы. Нейтрофилы – нейтрофильный профиль крови. Их цитоплазма содержит не большое количество гликогена и микрофиламенты, обеспечивающие движение. Для эозинофилов характерная относительно крупная специфическая зернистость цитоплазмы. Эозинофилы обладают хемотаксисом. Хемотаксическое вещество – комплекс антиген – антитело, гистамин и другие низкомолекулярные факторы, выделяемые тканевыми базофилами. Эозинофилы выполняют антигистаминную функцию и ограничивают воспалительный процесс, участвуют в иммунных реакциях при паразитарных болезнях. Базофилы участвуют в иммунологических реакциях организма. Гранулоциты: моноциты и лимфоциты. Моноциты обеспечивают антибактериальное действие, являются предшественниками тканевых макрофагов. Лимфоциты: Т-лимфоциты и В-лимфоциты. Т-лимфоциты (тимусзависимые) дифференцируются в корковом веществе долек тимуса из клеток красного костного мозга. В-лимфоциты (бурсозависимые) образуются из стволовых предшественников в фабрициевой сумке у птиц, у животных в миелоидной ткани красного костного мозга. Т-лимфоциты: Т-киллеры (цитотоксические лимфоциты); Т-хелперы (помощники); Т-супрессоры (угнетающие). Т-киллеры разрушают чужеродные клетки-мишени. Т-хелперы и Т-супрессоры регулируют активность В-лимфацитов. Кровяные пластинки – безъядерные элементы крови. Обеспечивают основные этапы остановки кровотечения гемостаза.

47. Мозжечок располагается под затылочными долями полушарий большого мозга в задней части черепной ямки. Делится 2 бороздами на червячок и 2 боковые доли. В белом мозговом веществе червячка находится шаровидное ядро – подкорковый центр равновесного анализатора. В коре мозжечка находятся нейроны 5 типов: корзинчатые, звездчатые, клетки Гольджи, клетки Пуркинье, клетки-зерна, образующие сложную систему синаптических связей. Молекулярный, ганглиозный и зернистый – слои снаружи внутрь. Молекулярный слой образован клетками нейроглии и ассоциативными нейронами 2 видов: мелкими звездчатыми и более крупными угловатой формы корзинчатыми клетками. Корзинчатые клетки уходят в ганглиозный слой, расщепляются на мелкие ветви и образуют сеточку вокруг крупных грушевидных клеток. Ганглиозный слой состоит из одного ряда крупных эфферентных клеток Пуркинье, имеющих грушевидную уплощенную форму. Клетки Пуркинье – единственные эфферентные нейроны коры мозжечка. Зернистый слой содержит большое количество клеток-зерен и 2 вида звездчатых клеток Гольджи. Клетки нейроглии (глиоциты) расположены во всех слоях коры мозжечка и представлены волокнистыми и плазматическими астроцитами. В молекулярном и ганглиозном слоях коры мозжечка сосредоточены клетки микроглии. В белом веществе в глубине мозжечка над 4 мозговым желудочком располагается ядро шатра, латерально от которого находятся мелкие шаровидные ядра, а еще латеральнее – вытянутое пробковидное ядро. Афферентная система волокон мозжечка представлена 2 видами афферентных волокон: моховидными и лазающими. Моховидные волокна заканчиваются синапсами в «клубочках» мозжечка, контактируя с терминальными ветвями дендритов клеток-зерен. Лазающие волокна пересекают зернистый слой, подходят к грушевидным клеткам и по дендритам поднимаются в молекулярный слой. Возбуждающий путь: окончания моховидных волокон – клетки-зерна, аксоны которых ветвятся и образуют параллельные волокна, - возбуждающие синапсы на дендритах клеток Пуркинье. Тормозной путь: моховидные волокна – клетки-зерна - параллельные волокна – корзинчатые клетки.

48. В мочеточнике различают 3 оболочки: слизистую, мышечную и наружную. Слизистая выстлана многослойным переходным эпителием. Собственный слой и подслизистая основа из РВСТ. Мышечная оболочка из 3х слоев гладкой мышечной ткани. В центре расположен самый толстый циркуляторный слой. Наружная оболочка из РВСТ, в отдельных участках с мезотелием. Мочевой пузырь имеет 3 оболочки: серозную, мышечную и наружную. Слизистая имеет складчатую поверхность, выстланную многослойным переходным эпителием. Собственный слой из РСТ. Мышечная оболочка из 3х слоев гладко мышечной ткани. Наружная оболочка в области дна мочевого пузыря адвентициальная, поверхность пузыря, выступающая в брюшную полость, покрыта серозной оболочкой.

49. Туловищная складка способствует сворачиванию энтодермы в трубку и образованию брюшной стенки зародыша. Захватывает все 4 листка зародыша энтодермальный, висцеральный, париетальный и эктодермальный. При образовании туловищной складки энтодерма замыкается в кишечную трубку.

50. Снаружи яичник покрыт однослойным кубическим зачатковым эпителием. Эпителий находится на поверхности белочной оболочки. Различают корковое и мозговое вещество. В корковом веществе в состав РВСТ входят веретеновидные клетки – фиброциты. Под белочной оболочкой располагаются первичные фолликулы, представленные овоцитом, вокруг которого располагается слой уплощенных фолликулярных клеток. Вокруг яйцеклетки слои фолликулярных клеток увеличиваются, образуя растущие фолликулы. С этого момента растущий фолликул называют граафовым пузырьком или зрелым фолликулом. Тека – оболочка граафова пузырька из РВСТ. Зрелая яйцеклетка окружена блестящей оболочкой, продуцируемой фолликулярными клетками, которые образуют лучистый венец. Овогенез: период размножения; период роста – овоцит 1 порядка; период созревания – овоцит 2 порядка и первое направительное тельце (мейоз) – 2 деление мейоз 2 из овоцита 2 порядка образуется овотида и 2 направительное тельце.

51. В цитоплазме зернистых лейкоцитов, или гранулоцитов, отмечают специфическую зернистость. Выделяют 3 вида клеток: нейтрофилы, эозинофилы, базофилы. Нейтрофилы – нейтрофильный профиль крови. Их цитоплазма содержит не большое количество гликогена и микрофиламенты, обеспечивающие движение. Для эозинофилов характерная относительно крупная специфическая зернистость цитоплазмы. Эозинофилы обладают хемотаксисом. Хемотаксическое вещество – комплекс антиген – антитело, гистамин и другие низкомолекулярные факторы, выделяемые тканевыми базофилами. Эозинофилы выполняют антигистаминную функцию и ограничивают воспалительный процесс, участвуют в иммунных реакциях при паразитарных болезнях. Базофилы участвуют в иммунологических реакциях организма. Гранулоциты: моноциты и лимфоциты. Моноциты обеспечивают антибактериальное действие, являются предшественниками тканевых макрофагов.

52. Жировая ткань в организме имеет сложное строение и выполняет жизненно важные функции. Жировая ткань является разновидностью соединительной ткани. Основу ее структуры составляют жировые клетки, или адипоциты, у которых снаружи тонкая соединительнотканная оболочка, а внутри находится капля жира. Адипоциты расположены между коллагеновыми, ретикулярными и эластичными волокнами, кровеносными капиллярами, нервными волокнами и другими клетками, выполняющими защитную и строительную функции. В жировой ткани жир накапливается за счет синтеза из углеводов и белков, а также происходит расщепление жировых веществ с их освобождением, когда уровень углеводов (главного энергетического продукта клеток нашего организма) снижается. Жировая ткань участвует в водно-солевом обмене. Высвобождение воды при расходовании жира имеет значение при голодании и активной физической работе, сопровождающейся усиленным потоотделением. Жировая ткань выполняет функцию теплоизолятора, способствуя сохранению нашим организмом тепла. Кроме того, жировая ткань является депо крови - в мелких кровеносных сосудах, проходящих в жировой ткани, одновременно может находиться до нескольких литров крови. В некоторых областях тела, находясь во взаимоотношении с фиброзной соединительной тканью, ткань жировая выступает как амортизирующая структура, предохраняя органы от механических повреждений.

53. Характерной особенностью строения коры является ориентированное, горизонтально-вертикальное распределение составляющих её нервных клеток по слоям и колонкам; таким образом, корковая структура отличается пространственно упорядоченным расположением функционирующих единиц и связей между ними. Пространство между телами и отростками нервных клеток коры заполнено нейроглией и сосудистой сетью (капиллярами). Нейроны коры подразделяются на 3 основных типа: пирамидные (80—90% всех клеток коры), звездчатые и веретенообразные. Основные функциональный элемент коры — афферентно-эфферентный (т. е. воспринимающий центростремительные и посылающий центробежные стимулы) длинноаксонный пирамидный нейрон. Звездчатые клетки отличаются слабым развитием Дендритов и мощным развитием Аксонов,которые не выходят за пределы поперечника коры и охватывают своими разветвлениями группы пирамидных клеток. Звездчатые клетки выполняют роль воспринимающих и синхронизирующих элементов, способных координировать (одновременно тормозить или возбуждать) пространственно близкие группы пирамидных нейронов. Корковый нейрон характеризуется сложным субмикроскопическим строением. Различные по топографии участки коры отличаются плотностью расположения клеток, их величиной и другими характеристиками послойной и колончатой структуры. Все эти показатели определяют архитектуру коры, или её цитоархитектонику Наиболее крупные подразделения территории коры — древняя (палеокортекс), старая (архикортекс), новая (неокортекс) и межуточная кора. Поверхность новой коры у человека занимает 95,6%, старой 2,2%, древней 0,6%, межуточной 1,6%.

Если представить себе кору мозга в виде единого покрова (плаща), одевающего поверхность полушарий, то основная центральная часть его составит новая кора, в то время как древняя, старая и межуточная займут место на периферии, т. е. по краям этого плаща. Древняя кора у человека и высших млекопитающих состоит из одного клеточного слоя, нечетко отделённого от нижележащих подкорковых ядер; старая кора полностью отделена от последних и представлена 2—3 слоями; новая кора состоит, как правило, из 6—7 слоев клеток; межуточные формации — переходные структуры между полями старой и новой коры, а также древней и новой коры — из 4—5 слоев клеток. Неокортекс подразделяется на следующие области: прецентральную, постцентральную, височную, нижнетеменную, верхнетеменную, височно-теменно-затылочную, затылочную, островковую и лимбическую. В свою очередь, области подразделяются на подобласти и поля. Основной тип прямых и обратных связей новой коры — вертикальные пучки волокон, приносящие информацию из подкорковых структур к коре и посылающие её от коры в эти же подкорковые образования. Наряду с вертикальными связями имеются внутрикортикальные — горизонтальные — пучки ассоциативных волокон, проходящие на различных уровнях коры и в белом веществе под корой. Горизонтальные пучки наиболее характерны для I и III слоев коры, а в некоторых полях для V слоя. Горизонтальные пучки обеспечивают обмен информацией как между полями, расположенными на соседних извилинах, так и между отдалёнными участками коры (например, лобной и затылочной).

54. Нефрон структурно-функциональая единица почки. В нефроне различают: почечное тельце, шейку, извитые и прямые канальцы, петлю Генле и связующий отдел. Капсула Боумена-Шумлянского окружает клубочек и состоит из висцерального (внутреннего) и париетального (внешнего) листков. Внешний листок представляет собой обычный однослойный плоский эпителий. Внутренний листок составлен из подоцитов, которые лежат на базальной мембране эндотелия капилляров, и ножки которых покрывают поверхность капилляров клубочка. Проксимальный каналец — наиболее длинная и широкая часть нефрона, проводящая фильтрат из капсулы Боумена-Шумлянского в петлю Генле.

Строение проксимального канальца

Проксимальный каналец построен из высокого цилиндрического эпителия с сильно выраженными микроворсинками апикальной мембраны (так называемая «щеточная кайма») и интердигитациями базолатеральной мембраны. Как микроворсинки, так и интердигитации значительно увеличивают поверхность клеточных мембран, усиливая тем самым их резорбтивную функцию. Петля Генле — часть нефрона, соединяющая проксимальный и дистальный канальцы. Петля имеет шпилечный изгиб в мозговом слое почки. Главной функцией петли Генле является реабсорбция воды и ионов в обмен на мочевину по противоточному механизму в мозговом слое почки. Дистальный извитой каналец в корковом веществе переходит в нисходящее колено петли Генле, которое спускается в мозговое вещество почки, образует там шпилькообразный изгиб и переходит в восходящее колено петли Генле.

55. Мито́з — непрямое деление клетки, наиболее распространенный способ репродукции эукариотических клеток. Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений. Митоз — один из фундаментальных процессов онтогенеза. Митотическое деление обеспечивает рост многоклеточных эукариот за счёт увеличения популяции тканевых клеток. В результате митотического деления клеток меристем увеличиваются тканевые популяции растительных клеток. Дробление оплодотворённого яйца и рост большинства тканей у животных также происходит путём митотических делений. На основании морфологических особенностей митоз условно подразделяется на стадии: профазу, прометафазу, метафазу, анафазу, телофазу. Основу хромосомы составляет линейная макромолекула дезоксирибонуклеиновой кислоты значительной длины. В растянутом виде длина хромосомы человека может достигать 5 см. Помимо неё, в состав хромосомы входят пять специализированных белков — и ряд негистоновых белков. Последовательность аминокислот гистонов высококонсервативна и практически не различается в самых разных группах организмов. В интерфазе хроматин не конденсирован, но и в это время его нити представляют собой комплекс из ДНК и белков. Макромолекула ДНК обвивает октамеры гистоновых белков, образуя структуры, названные нуклеосомами. В целом вся конструкция несколько напоминает бусы. Последовательность из таких нуклеосом, соединённых белком, называется нуклеофиламентом, или нуклеосомной нитью. В ранней интерфазе (фаза G1) основу каждой из будущих хромосом составляет одна молекула ДНК. В фазе синтеза (S) молекулы ДНК вступают в процесс репликации и удваиваются. В поздней интерфазе (фаза G2) основа каждой из хромосом состоит из двух идентичных молекул ДНК, образовавшихся в результате репликации и соединённых между собой в районе центромерной последовательности. Перед началом деления клеточного ядра хромосома, представленная на этот момент цепочкой нуклеосом, начинает спирализовываться, или упаковываться, образуя при помощи белка более толстую хроматиновую нить, или хроматиду, диаметром 30 нм. В результате дальнейшей спирализации диаметр хроматиды достигает ко времени метафазы 700 нм. Значительная толщина хромосомы на стадии метафазы позволяет, наконец, увидеть её в световой микроскоп. Конденсированная хромосома имеет вид буквы, поскольку две хроматиды, возникшие в результате репликации, по-прежнему соединены между собой в районе центромеры.

56. Нервная ткань развивается из дорсальной эктодермы. У 18-дневного эмбриона эктодерма по средней линии спины дифференцируется и утолщается, формируя нервную пластинку, латеральные края которой приподнимаются, образуя нервные валики, а между валиками формируется нервный желобок.

Передний конец нервной пластинки расширяется, образуя позднее головной мозг. Латеральные края продолжают подниматься и растут медиально, пока не встретятся и не сольются по средней линии в нервную трубку, которая отделяется от лежащей над ней кожной эктодермы. Полость нервной трубки сохраняется у взрослых в виде системы желудочков головного мозга и центрального канала спинного мозга.

Часть клеток нервной пластинки не входит в состав ни нервной трубки, ни кожной эктодермы, а образует скопления по бокам от нервной трубки, которые сливаются в рыхлый тяж, располагающийся между нервной трубкой и кожной эктодермой, — это нервный гребень(или ганглиозная пластинка).

Из нервной трубки в дальнейшем формируются нейроны и макроглия центральной нервной системы. Нервный гребень дает начало нейронам чувствительных и автономных ганглиев, клеткам мягкой мозговой и паутинной оболочек мозга и некоторым видам глии: нейролеммоцитам (шванновским клеткам), клеткам-сателлитам ганглиев. Из нервного гребня развиваются также клетки мозгового вещества надпочечников, меланоциты кожи, часть клеток APUD-системы, сенсорные клетки каротидных телец.

В формировании ганглиев V, VII, IX и X пар черепных нервов принимают участие, кроме нервного гребня, также нейрогенные плакоды, представляющие собой утолщения эктодермы по бокам формирующейся нервной трубки в краниальном отделе зародыша.

Нервная трубка на ранних стадиях эмбриогенеза представляет собой многорядный нейроэпителий, состоящий из вентрикулярных, или нейроэпителиальных клеток. В дальнейшем в нервной трубке дифференцируется 4 концентрических зоны:

внутренняя - вентрикулярная (или эпендимная) зона,

вокруг нее – субвентрикулярная зона,

затем промежуточная (или плащевая, или же мантийная, зона) и, наконец,

наружная - краевая (или маргинальная) зона нервной трубки.

Вентрикулярная (эпендимная), внутренняя, зона состоит из делящихся клеток цилиндрической формы. Вентрикулярные (или матричные) клетки являются предшественниками нейронов и клеток макроглии.

Субвентрикулярная зона состоит из клеток, сохраняющих высокую пролиферативную активность и являющихся потомками матричных клеток.

Промежуточная (плащевая, или мантийная) зона состоит из клеток, переместившихся из вентрикулярной и субвентрикулярной зон — нейробластов и глиобластов. Нейробласты утрачивают способность к делению и в дальнейшем дифференцируются в нейроны. Глиобласты продолжают делиться и дают начало астроцитам и олигодендроцитам. Способность к делению не утрачивают полностью и зрелые глиоциты. Новообразование нейронов прекращается в раннем постнатальном периоде.

Поскольку число нейронов в головном мозге составляет примерно 1 триллион, очевидно, в среднем в течение всего пренатального периода в 1 мин формируется 2,5 миллиона нейронов.

Из клеток плащевого слоя образуются серое вещество спинного и часть серого вещества головного мозга.

Маргинальная зона (или краевая вуаль) формируется из врастающих в нее аксонов нейробластов и макроглии и дает начало белому веществу. В некоторых областях головного мозга клетки плащевого слоя мигрируют дальше, образуя кортикальные пластинки — скопления клеток, из которых формируется кора большого мозга и мозжечка (т.е. серое вещество).

57. Поджелудочная железа имеет трубчато-альвеолярное строение. Железа двойной секреции. Сок поджелудочной железы содержит ферменты, в том числе трипсин, химотрипсин, амилазу, мальтазу, лактазу, липазу. Под действием трипсина белки расщепляются до аминокислот; химотрипсин створаживает молоко; амилаза, мальтаза расщепляют крахмал до виноградного сахара; лактаза – молочный сахар на глюкозу и галактозу; липаза жиры до жирных кислот. Снаружи железа покрыта РВСТ, разделяющий орган на дольки. В междольковой соединительной ткани выявляют кровеносные сосуды, выводные протоки, нервные стволики, а так же инкапсулированные чувствительные нервные окончания. Основную часть дольки составляет экзокринная часть, представленная секреторными отделам – ацинусами. Панкреатические островки Лангерганса округлой формы – эндокринная часть железы, расположены внутри дольки среди секреторных отделов. Островки образованны тяжами эпителиальных клеток – инсулоцитов.

Экзокринная (внешнесекреторная, или экскреторная) функция поджелудочной железы заключается в секреции в двенадцатиперстную кишку сока, содержащего набор ферментов, гидролизующих все основные группы пищевых полимеров, основными из которых являются липаза, a-амилаза, трипсин и химотрипсин. Секреция неорганических и органических компонентов панкреатического сока происходит в разных структурных элементах поджелудочной железы. Эндокринная (инкреторная) функция поджелудочной железы заключается в продукции ряда полипептидных гормонов, поступающих в кровь; она осуществляется клетками панкреатических островков. Физиологическое значение инсулина заключается в регуляции углеводного обмена и поддержании необходимого уровня глюкозы в крови путем его снижения. Глюкагон обладает противоположным действием. Его основная физиологическая роль — регуляция уровня глюкозы в крови путем его увеличения; кроме того, он оказывает влияние на метаболические процессы в организме.

58. заливка парафином; заливка целлоидином; замораживание. Подготовка препаратов: отбор проб; фиксация 12% раствором формалина; промывка проточной водой; обезвоживание в спирту; заливка парафином/целлюлозой; получение срезов на микротоме; окраска гематоксилином, элоизном, Судан; заключение под покровное стекло. Отбор; фиксация; промывка; заморозка; окраска; покровное стекло – заморозка.

59. Гипофиз располагается на нижней поверхности головного мозга в гипофизной ямке турецкого седла клиновидной кости. Гипофиз состоит из трех долей: передней, промежуточной и задней. Первые две доли состоят из железистой ткани и образуются у эмбриона из кармана Ратке - переднего выпячивания кишечной трубки. Заднюю долю образует вырост нервной ткани, идущий от дна промежуточного мозга. Все эти доли фактически являются отдельными железами, и каждая секретирует свои собственные гормоны. Передняя доля гипофиза вырабатывает белковые гормоны, шесть из которых выделены в химически чистом виде. Передняя доля гипофиза, или аденогипо́физ, состоит из железистых эндокринных клеток различных типов, каждый из которых, как правило, секретирует один из гормонов. Гормоны передней доли гипофиза:

Тропные, т.к. их органами-мишенями являются эндокринные железы. Гипофизарные гормоны стимулируют определенную железу, а повышение уровня в крови выделяемых ею гормонов подавляет секрецию гормона гипофиза по принципу обратной связи.

Тиреотропный гормон – главный регулятор биосинтеза и секреции гормонов щитовидной железы.

Адренокортикотропный гормон стимулирует кору надпочечников.

Гонадотропные гормоны:

фолликулостимулирующий гормон способствует созреванию фолликулов в яичниках,

лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и образование желтого тела.

Соматотропный гормон – важнейший стимулятор синтеза белка в клетках, образования глюкозы и распада жиров, а также роста организма.

Лютеотропный гормон (пролактин) регулирует лактацию, дифференцировку различных тканей, ростовые и обменные процессы, инстинкты заботы о потомстве.

Задняя доля гипофиза,или нейрогипо́физ, состоит из:

нервная доля. Образована клетками эпендимы (питуицитами) и окончаниями аксонов нейросекреторных клеток паравентрикулярного и супраоптического ядер гипоталамуса промежуточного мозга, в которых и синтезируются вазопрессин (антидиуретический гормон) и окситоцин, транспортируемые по нервным волокнам, составляющим гипоталамо-гипофизарный тракт, в нейрогипофиз. В задней доле гипофиза эти гормоны депонируются и оттуда поступают в кровь.

воронка. Соединяет нервную долю со срединным возвышением. Воронка гипофиза, соединяясь с воронкой гипоталамуса, образует ножку гипофиза.

Функционирование всех отделов гипофиза тесно связано с гипоталамусом. Это положение распространяется не только на заднюю долю — „приемник“ и депо гипоталамических гормонов, но и на передний и средний отделы гипофиза, работа которых контролируется гипоталамическими гипофизотропными гормонами — рилизинг-гормонами. У многих животных хорошо развита промежуточная доля гипофиза, расположенная между передней и задней долями. По происхождению она относится к аденогипофизу. У человека она представляет тонкую прослойку клеток между передней и задней долями, довольно глубоко заходящую в ножку гипофиза. Эти клетки синтезируют свои специфические гормоны — меланоцитстимулирующие и ряд других.

60. Артериолы — мелкие сосуды диаметром 50-100 мкм, постепенно переходящие в капилляры. Основная функция артериол — регулирование притока крови в основное обменное звено МЦР — гемокапилляры. В их стенке еще сохраняются все три оболочки, свойственные более крупным сосудам, хотя они и становятся очень тонкими. Внутренний просвет артериол выстлан эндотелием, под которым лежат единичные клетки подэндотелиального слоя и тонкая внутренняя эластическая мембрана. В средней оболочке спиралевидно располагаются гладкие миоциты. Они образуют всего 1-2 слоя. Гладкие мышечные клетки имеют непосредственный контакт с эндотелиоцитами, благодаря наличию перфораций во внутренней эластической мембране и в базальной мембране эндотелия. Эндотелио-миоцитарные контакты обеспечивают передачу сигналов от эндотелиоцитов, воспринимающих изменение концентраций биологически активных соединений, регулирующих тонус артериол, на гладкомышечные клетки. Характерным для артериол является также наличие миомиоцитарных контактов, благодаря которым артериолы выполняют свою роль "кранов сосудистой системы" (Сеченов И.М.). Артериолы обладают выраженной сократительной активностью, называемой вазомоцией. Наружная оболочка артериол чрезвычайно тонка и сливается с окружающей соединительной тканью.

61. Кровь и лимфа - это жидкие соединительные ткани, основой их межклеточного вещества является вода. Клетки крови и лимфы называются форменными элементами. В крови представлены три группы клеток, имеющих определенное строение и функции: эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. В лимфе основными клетками являются особый вид лейкоцитов - лимфоциты. Эти ткани входят в состав внутренней среды организма человека и выполняют основную функцию – транспортную. Тканевая жидкость — один из компонентов внутренней среды организма. Тканевая жидкость образуется из жидкой части крови — плазмы, проникающей через стенки кровеносных сосудов в межклеточное пространство. Между тканевой жидкостью и кровью происходит обмен веществ. Часть тканевой жидкости поступает в лимфатические сосуды, образуется лимфа, которая движется по лимфатическим сосудам. По ходу лимфатических сосудов находятся лимфатические узлы, которые играют роль фильтра. Из лимфатических сосудов лимфа изливается в вены, то есть возвращается в кровяное русло.

62. Эмбриобласт – зародышевый узелок из темных крупных клеток бластомеров. Трофобласт – ранняя зародышевая оболочка из светлых бластомеров.

Развитие индивидуума проходит четыре стадии:

стадию бластоцисты (пузырька);

эмбриональную (зародышевую), характеризующуюся закладкой организмов;

етальную (плодную)

постфетальную - от рождения до наступления зрелости организма.

Из наружного зародышевого листка развивается сосудистая и амниотическая (водная) оболочки, а мочевая оболочка образуется из конечного отдела слепого выпячивания первичной кишки. Из эмбриобласта (внутренний листок) в основном развивается зародыш, а затем и плод.

По поверхности сосудистой оболочки вырастают ворсинки (детская плацента), которые внедряются в крипты в слизистой оболочке матки (материнская плацента).

Образовавшаяся плацента (соединение ворсинок с криптами) имеет также важные функции:

питательная функция - снабжение плода питательными веществами;

дыхательная функция - снабжение плода кислородом и выделение плодом углекислоты;

выделительная функция - выделение из крови плода продуктов обмена веществ;

гормональная функция - образование гормонов, которые имеются во взрослом организме самки;

барьерная функция, состоящая в том, что плацента не пропускает к плоду вредных веществ, микробов и некоторых вирусов.

В плаценте плотоядных накопляется большое количество биливердина (зеленого пигмента), который в нормальной плаценте зеленой окраски не дает. При разложении плаценты под действием ферментов или микробов пигмент освобождается от тканей и появляются выделения зеленого или темно-зеленого цвета. Зеленые выделения являются диагностическим показателем задержания последа, а при затянувшихся родах - показанием для применения кесарева сечения.

63. Снаружи молочная железа покрыта кожей, под которой имеется двойная оболочка, образованная поверхностной и глубокой фасциями. Оболочка железы образованна РВСТ, от которой отходят прослойки, делящие орган на дольки. Железистая часть дольки (паренхима) представлена системой секреторных отделов в виде альвеолотрубок и разветвленных выводных протоков. В альвеолотрубке различают 3 слоя: внутренний – однослойный призматический эпителий, расположенный на базальной мембране; средний – из миоэпителиальных корзинчатых клеток; наружный – из РВСТ. Молочная цистерна выстлана двухслойным призматическим эпителием частично переходящем в многослойный плоский эпителий. Собственный слой слизистой оболочки образован РНСТ с большим количеством эластических волокон. Соединительная ткань соска содержит гладкие мышечные клетки, образующие 4 слоя: продольный, хорошо развитый в области молочной цистерны; кольцевой, образующий сфинктер; слой мышечных клеток, переплетающихся между собой, и радиальные пучки клеток. В онтогенезе молочные железы являются производными эпидермиса кожи, закладываются на ранней стадии эмбриогенеза. Эпителиальные зачатки образуют ряд вторичных выростов, формирующихся в сложные трубчато-альвеолярные железы. В эпителиоцитах постепенно накапливаются жировые вещества. При мерокриновом типе секреции без нарушения целостности эпителиоцита выделяются мелкие жировые шарики. При апокриновом типе по мере накопления секрета апикальные полюса клеток округляются и вместе с частью цитоплазмы выделяются в просвет альвеолотрубки. В период сухостоя секреторные отделы нелактирующей железы уплощается.

64. Почки располагаются на задней стенке брюшной полости по боковым поверхностям позвоночного столба. Почки имеют бобовидную форму, вогнутой стороной обращены к позвоночнику. По внутреннему ее краю находятся ворота почки, куда входит почечная артерия, идущая от аорты, и выходит почечная вена, впадающая в нижнюю полую вену; от почечной лоханки отходит мочеточник. Паренхима почки покрыта плотной фиброзной капсулой, поверх которой находится жировая капсула, окруженная почечной фасцией. Паренхима почки состоит из двух слоев — коркового и мозгового. Корковый слой состоит из почечных телец, образованных почечными клубочками вместе с капсулой Шумлянского — Боумена, мозговой слой состоит из канальцев. Канальцы образуют пирамиды почки, заканчивающиеся почечным сосочком, открывающимся в малые чашечки. Малые чашечки впадают в 2—3 большие чашечки, образующие почечную лоханку. Почки развиваются из мезодермы. После стадии предпочки нефротомы почти всех туловищных сегментов объединяются симметрично справа и слева в виде двух первичных почек, или вольфовых тел, которые не подвергаются дальнейшей дифференциации как органы выделения. Мочевые канальцы в них сливаются, отводящие трубочки формируют правый и левый общие (или вольфовы) протоки, открывающиеся в мочеполовой синус. На втором месяце утробной жизни возникает окончательная почка. Клеточные балки превращаются в почечные канальцы. На концах их формируются двустенные капсулы, окружающие сосудистые клубочки. Другие концы канальцев сближаются с трубчатыми выростами почечной лоханки и открываются в них. Капсула и строма П. развиваются из наружного слоя мезенхимы нефротомов, а почечные чашечки, лоханка и мочеточник — из дивертикула вольфова протока.

С медиальной стороны вместительное углубление — синус П.— открывается воротами. Здесь идут почечные артерия и вена и мочеточник, продолжающийся в лоханку П.. Лежащие между ними лимфатические сосуды прерываются лимфатическими узлами. Сегментарные артерии разделяются на междолевые, которые делятся на дугообразные артерии и междольковые артерии. Междольковые артерии отдают артериолы, которые ветвятся на капилляры, образующие почечные клубочки.
Капилляры клубочка затем вновь собираются в одну отводящую кровь артериолу, которая вскоре разделяется на капилляры. Капиллярную сеть клубочка, т. е. сеть между двумя артериолами, называют чудесной сетью.
Венозное русло почки возникает в результате слияния капилляров. В корковом слое образуются звездчатые вены, откуда кровь переходит в междольковые вены.

65. В стенке пищевода различают слизистую оболочку, подслизистую основу, мышечную и адвентициальную оболочки. Слизистая оболочка состоит из многослойного плоского неороговевающего эпителия, собственной соединительнотканной и гладкомышечной пластинок. В эпителии ведущий клеточный дифферон представлен эпителиоцитами, находящимися на последовательных стадиях дифференци-ровки. Вместе с тем встречаются немногочисленные клетки Лангерганса и эндокринные клетки. В собственной пластинке слизистой оболочки пищевода в верхней и нижней его трети расположены кардиаль-ные железы пищевода, которые по своему строению схожи с таковыми желудка. Это простые разветвленные трубчатые железы, концевые отделы которых образованы однорядным кубическим эпителием, в составе которого много мукоцитов и разновидностей эндокриноцитов. Из этих желез возникают кисты и опухоли. Мышечная пластинка слизистой оболочки состоит из продольно ориентированных пучков гладких мышечных клеток, изменение тонуса которых способствует прохождению пищи по пищеводу в желудок.

В подслизистой основе располагаются собственные слизистые железы пищевода — производные эпителия пищевода. Это альвеолярно-трубчатые железы. Их концевые отделы образованы мукоцитами, постоянно выделяющими слизь. Расширенные выводные протоки выстланы низким цилиндрическим эпителием, переходящим в многослойный плоский эпителий. Среди его клеток встречаются эндокринные клетки — серотониноциты.