Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

АМИНОФЕНОЛЫ

Аминофенолами называют производные ароматических углеводородов, содержащие в своем составе фенольный гидроксил и аминогруппу.

По взаимному расположению —ОН и —NH₂-rpynn в аминофенолах возможны три изомера:

		л-аминофенол
	nh2 о-аминофенол л-аминофенол

Аминофенолы можно получить из соответствующих нитрофено­лов путем восстановления, при взаимодействии двухатомных фено­лов с аммиаком или при электролитическом восстановлении нитро­бензола в присутствии кони. H₂S0₄ (промышленный способ).

Химические свойства аминофенолов обусловлены наличием двух функциональных групп — фенольного гидроксила и ароматической аминогруппы.

Аминофенолы проявляют как основные свойства (за счет NH₂- группы), так и кислотные свойства (за счет ОН-группы), и в целом являются амфотерными соединениями.

Аминофенолы вступают в реакцию ацилирования, причем реак­ция происходит по NH₂-группе как более нуклеофильному центру.

п-Ацетиламинофенол, известный как лекарственный препарат парацетамол, применяется как жаропонижающее и болеутоляющее средство.

Метиловый эфир (анизидин) и этиловый эфир л-аминофенола (фенетидин) используются в синтезе лекарственных препаратов и кра­сителей.

Лекарственный препарат фенацетин является ацетильным произ­водным п-фенетилина и находит применение как жаропонижающее и антиневрологическое средство.

п- и о-Аминофенолы легко окисляются с образованием хинониминов.

Восстанавливающая способность аминофенолов используется в фотографии.