Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Паразитизм и паразитарные болезни.

Читайте также:
  1. III. ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ.
  2. Аллергия. Аутоиммунные болезни.
  3. Анамнез болезни.
  4. АНАМНЕЗ БОЛЕЗНИ.
  5. Билет№15 Основные формы межвидовых связей в экосистемах (нейтрализм, комменсализм, амменсализм, протокооперация, мутуализм, хищничество, конкуренция, паразитизм).
  6. БИЛЕТ№54. Живой организм как среда обитания. Паразитизм.
  7. Больных нужно обучать коррегировать дозу индивидуально в зависимости от течения болезни.
  8. Васкулиты. Ревматические болезни.
  9. Введение. Учение о болезни.
  10. Вирусные болезни.

Инфекционные, или паразитарные, бо­лезни растений - это группа болезней, вызываемых патогенными микроорга­низмами. Основной признак инфекци­онных болезней - способность переда­ваться от растения к растению. Возбу­дителями болезней могут быть грибы, бактерии, вирусы, вироиды, фитоплазмы, актиномицеты. К возбудителям бо­лезней растений относятся также цвет­ковые растения-паразиты (повилика, заразиха и др.).

В основе инфекционных болезней лежит явление паразитизма, суть кото­рого состоит в том, что патоген не спо­собен самостоятельно вырабатывать органическое вещество и потому вы­нужден забирать его у растения. В ре­зультате нарушается нормальная жиз­недеятельность растения.

В зависимости от того, развиваются ли патогены главным образом на поверх­ности растения или внутри клеток и в межклетниках, их делят соответственно на экзопаразитов и эндопаразитов. По степени паразитизма (типу питания) можно выделить три категории фитопатогенных организмов.

Факультативные "пара­зиты- организмы, которые основ­ную часть жизненного цикла питаются сапротрофно, т. е. мертвым органичес­ким веществом. Они поражают ослаб­ленные, имеющие повреждения расте­ния, заселяя вначале участки отмерших тканей растений. Затем факультатив­ные паразиты постепенно осваивают примыкающие здоровые участки тка­ней, которые предварительно разруша­ют продуктами своего метаболизма. Ти­пичным представителем факультативных паразитов является гриб Alternaria solani, возбудитель альтернариоза, или сухой пятнистости, картофеля. Гриб об­разует на листьях вначале очень мел­кие, а затем разрастающиеся концент­рическими кольцами некрозы. При этом хорошо заметно, как гриб заселял новые участки ткани растения. Факуль­тативные паразиты - самая многочис­ленная группа патогенов, которая по­полняется за счет сапрофитов, приспо­сабливающихся в процессе эволюции к питанию на живых растениях.

Один из эффективных приемов за­щиты от этой группы патогенов - со­здание наиболее благоприятных усло­вий для роста и развития растений, в результате они становятся менее под­вержены заболеваниям.

Факультативные сапро­фиты - организмы, большую часть жизненного цикла паразитирующие на живых тканях, но они могут недолго питаться, как сапрофиты, т. е. отмер­шими участками тканей. В процессе питания они в конечном счете приво­дят клетки растений к гибели. Споро-ношение грибов - факультативных сапрофитов образуется на границе здо­ровой и мертвой ткани. Эта группа па­тогенов немногочисленна. Типичные представители факультативных сапро­фитов: Veniuria inaegualis - возбудитель парши яблони, Ascochyta pisi - возбуди­тель аскохитоза гороха.

Облигатные паразиты - организмы, развивающиеся только в живых тканях растений, не способные питаться мертвым органическим веще­ством. Только очень немногих предста­вителей этой категории (например, не­которых возбудителей ржавчины и на­стоящих мучнистых рос) удается выра­щивать на искусственных питательных средах, имеющих сложный многоком­понентный состав. Облигатные парази­ты находятся на высшей эволюционной ступени паразитизма. Среди них суще­ствуют организмы с абсолютным типом паразитизма. При этом в результате воздействия патогена на генетический аппарат растения в нем происходят та­кие изменения, что растение начинает синтезировать структуры, необходимые для построения (копирования) орга­низма-патогена. Данными свойствами обладают все фитопатогенные вирусы и вироиды.

Стратегия защиты растений от пато­генов этой группы должна быть направ­лена на подавление процессов накопле­ния и распространения инфекционного начала в период вегетации или на пре­дотвращение накопления покоящихся структур возбудителей болезней.

Патогенность, вирулентность, агрес­сивность. Способность патогена вызы­вать болезнь растения характеризуют такими его свойствами, как патоген­ность, вирулентность, агрессивность,

Патогенностыо называют способ­ность микроорганизма вызывать забо­левание растений.

Вирулентность - качественный при­знак патогенности, определяющий спо­собность фитопатогена вызывать забо­левание определенного вида или сорта растения-хозяина. Например, гриб Venturia pinna (возбудитель парши гру­ши) - патогенный гриб. Но его пато­генность проявляется только по отно­шению к груше, т. е. он вирулентен именно для данной культуры. Кроме того, в пределах этого вида возбудителя существуют отдельные специализиро­ванные расы (их называют физиологи­ческими расами), которые вирулентны для одних сортов и невирулентны (ави-рулентны) для других.

Агрессивность - количественный признак патогенности, отражающий способность патогена к размножению в тканях растения, на котором он парази­тирует. Меры агрессивности: продол­жительность инкубационного периода, скорость распространения по тканям растения, число инфекционных еди­ниц, способных вызывать заражение, интенсивность спороношения (у гри­бов). Агрессивность - менее стабиль­ное свойство, чем патогенность и виру­лентность; она может варьировать в за­висимости от условий окружающей среды.

Патологический процесс. Патологи­ческий процесс, или патогенез, - изме­нения в жизнедеятельности растений, возникающие в результате болезни. К ним относятся биохимические, физио­логические, морфологические, иммун­ные и другие процессы, происходящие в растении после воздействия причин-

ного фактора. Выделяют три основных этапа патологического процесса.

1. Заражение, или проникновение возбудителя в ткани растения. На этом
этапе между растением и паразитом ус­танавливается не механическая, а уже биологическая связь. Простое механическое «загрязнение», т. е. попадание патогена на поверхность растения, еще не означает, что произошло заражение.

Возбудители болезней проникают в растения различными путями. Большая часть патогенов попадает в ткани через естественные отверстия: устьица, чече­вички, гидатоды, рыльце пестика. Та­ким образом проникают, например, все возбудители ложных мучнистых рос, многие бактерии. Другие патогены, на­пример вирусы, многие грибы - фа­культативные паразиты, проникают че­рез различные макро- и микротравмы тканей растений. Существует неболь­шая группа патогенов (среди них гри­бы—возбудители настоящих мучнистых рос, цветковые паразиты), которые мо­гут внедряться в растения через непов­режденные клеточные стенки покров­ных тканей, используя для их разруше­ния особые ферменты.

Для различных видов возбудителей требуются определенные условия окру­жающей среды, благоприятствующие заражению (режим температуры и влажности, наличие света и кислорода). Большое значение как фактор, опреде­ляющий саму возможность заражения, имеют выделения растений, их количе­ство и качественный состав, которые зависят от вида, сорта растения, его возраста, физиологического состояния.

2. Развитие, или накопление биомас­сы, патогена. Попав на благоприятный
Для питания субстрат, патогены начи­нают размножаться. При этом они мо­
гут находиться внутри клеток растения (возбудитель килы капустных), в меж­клетниках (возбудитель ложной мучнистой росы капусты), на поверхности по­раженной ткани (возбудитель настоя­щей мучнистой росы огурца). Заселение патогенов может быть локальным либо охватывающим значительные уча­стки ткани растения. При системной Реакции патогены распространяются по всему растению. Возникающие в процессе взаимодействия растения и патогена нарушение фотосинтеза, водного режима, дыхания, синтеза белков и уг­леводов и т. п. вызывают общие физио­логические и биохимические измене­ния, а вслед за ними и параллельно анатомо-морфологические изменения. Наступает следующий этап патологи­ческого процесса.

3. Проявление болезни, или появле­ние симптомов. На этом этапе явно видно, что в результате взаимодействия патогена, растения-хозяина и факторов внешней среды произошли патологи­ческие изменения, характерные для данной болезни. Тип симптомов может быть самым разнообразным и зависит в первую очередь от вида возбудителя. Началом проявления болезни считают момент появления первых симптомов, а для грибных болезней — момент рас­пространения спор на поверхности рас­тения.

Инкубационный период болезни. Пе­риод развития болезни от заражения (проникновения в растение патогена) до появления внешних признаков (симп­томов) заболевания называется инкуба­ционным периодом.

Продолжительность этого периода имеет большое значение в общем ходе развития болезни. Чем он короче, тем быстрее будет распространяться бо­лезнь, так как растение с момента окончания инкубационного периода становится источником инфекции. При скрытом (латентном) течении болезни, если возбудитель передается с соком, зараженное растение становится источ­ником инфекции раньше.

Продолжительность инкубационного периода зависит от биологических осо­бенностей возбудителя болезни, степени восприимчивости растения и условий окружающей среды, особенно темпера­туры. Например, у головневых грибов инкубационный период продолжается несколько месяцев, а у ржавчинных гри­бов—несколько дней. Инкубационный период возбудителя фитофтороза карто­феля {Phytophthora infestans) при средне­суточной температуре 18...20°С равен 4 дням, а при температуре 13...15°С увели­чивается до 8... 10 дней.

Влажность окружающей среды также может оказывать влияние на продолжи­тельность инкубационного периода.

При грибных заболеваниях завершаю­щим этапом патологического процесса служит появление спороношения. Оно развивается, как правило, в условиях по­вышенной влажности (при пониженной влажности не появляется, инфекция ос­тается в скрытой форме, продолжитель­ность инкубационного периода увели­чивается). В целом продолжительность инкубационного периода зависит от скорости развития возбудителя и рас­пространения его в тканях растения.

Для проведения краткосрочных про­гнозов развития болезни важно знать продолжительность периода и уметь его рассчитать. Это дает возможность свое­временно провести защитные меропри­ятия (например, опрыскивание расте­ний фунгицидами) и предотвратить распространение болезни на другие участки.

Первичная и вторичная инфекция. Первичная инфекция, или первичное заражение, - это болезнетворное на­чало (представленное определенной формой), которое впервые в данный вегетационный период после сохране­ния в неблагоприятных условиях выз­вало заражение растения. Первичное заражение происходит обычно за счет перезимовавшей инфекции, но она может появиться на данном участке с растениями и извне, перенесясь с да­лекого расстояния. Первичная инфекция как перезимовавшее болез­нетворное начало у грибов может быть представлена различными формами: склероциями, цистами, клейстотециями, телиоспорами и др.

Зимующие стадии возбудителей бо­лезней иногда бывают очень стойкими и могут сохраняться (например, в по­чве) в течение нескольких лет (покоя­щиеся споры возбудителя килы капус­ты - Plasmodiophora brassicae). Длитель­ность сохранения первичной инфекции следует учитывать при составлении се­вооборотов.

Вторичной инфекцией называ­ют болезнетворное начало, обеспечива­ющее перезаражение, т. е. распростра­нение от растения к растению болезни в течение вегетационного периода. Вто­ричная инфекция у грибных патогенов также может быть представлена различ­ными формами: зооспорами, споран

гиеспорами, конидиями, урединиоспо-рами, обрывками мицелия и др.

Заражение растений некоторыми болезнями происходит только один раз за вегетационный период. Такие бо­лезни называют моноцикли­ческими. К ним относятся твердая головня пшеницы, пыльная головня пшеницы, красная пятнистость листьев сливы и др. При большинстве других заболеваний - их называют поли­циклическими- после заверше­ния инкубационного периода формиру­ется инфекция, способная вызвать за­ражение новых растений в этот же веге­тационный период, причем происходит это неоднократно. Данную инфекцию принято называть генерацией. Примеры полициклических болезней — амери­канская мучнистая роса смородины и крыжовника (за вегетационный период образуется более 10 генераций кони­дий), корончатая ржавчина овса (в те­чение лета образуется 2...3 генерации урединиоспор).

Для организации защиты от болез­ней необходимо знать, каким образом может происходить распространение возбудителя конкретной болезни вооб­ще, а также как он распространяется в период вегетации.

Путь распространения возбудителе й болезней. Распространяться возбудите­ли болезней растений могут различны­ми способами. Наиболее часто встре­чается распространение воздушным путем (анемохория), с водой (гидрохо­рия), с помощью различных организ­мов-переносчиков (зоохория) и челове­ка (антропохория).

Распространение по воздуху особенно часто встречается у грибов. Споры грибов переносятся с воздушны­ми потоками на огромные расстояния; например, возможно распространение спор ржавчинных грибов на расстояние в несколько тысяч километров, при этом они могут подниматься с токами воздуха на высоту до 3 км, не теряя жизнеспособности. Во время переноса спор на большие расстояния они оста­ются в воздухе длительное время (не­сколько дней и даже месяцев). В ре­зультате возможно возникновение бо­лезни и местности, весьма отдаленной от первичного источника образования

спор. Сохранение инфекционности спор зависит от биологических особен­ностей возбудителя, а также от условий, создающихся в воздушном потоке: тем­пературы, влажности, солнечной радиации и др. Например, урединиоспоры возбудителя линейной ржавчины (Puccinia graminis) намного дольше со­храняют жизнеспособность в воздухе, чем конидии возбудителя пероноспороза капусты (Peronospora brassicae), так как на последние сильно влияет влаж­ность воздуха.

Фитопатогенные бактерии попадают в воздушные потоки с мельчайшими частицами пораженных тканей, реже в виде высохших пленок бактериального экссудата. Например, возбудитель бак­териального ожога плодовых (Erwinia amylovora) в виде слизистых нитей экс­судата может далеко переноситься вет­ром. Расстояния, на которые распрост­раняются по воздуху бактерии, гораздо меньше, чем те, что преодолевают гриб­ные патогены.

Вода как средство распростране­ния возбудителей болезней на большие расстояния не имеет существенного значения, хотя играет определенную роль при передаче их в ограниченном пространстве (поле, сад, теплица). С поливными водами, с каплями дождя, росы, при гидропонной культуре рас­пространяются многие грибные и бак­териальные патогены (возбудители увядания различных растений - грибы рода Fusarium, возбудитель килы капус­тных - Plasmodiophora brassicae, возбу­дитель бактериальной угловатой пятни­стости листьев огурца- Preudomonas syringaepv. /achrymans).

Многие патогены, например возбу­дители ложных мучнистых рос, преиму­щественно распространяются воздуш­но-капельным путем, т.е. одновремен­но с помощью воды и воздуха, только в таких условиях сохраняя свою жизне­способность.

Часто в распространении возбудите­лей болезней растений участвуют насе­комые, клещи, нематоды, дикие и до­машние животные. Для некоторых Фитопатогенных вирусов и микоплазм развитие в теле насекомых, клещей или нематод является частью биологическо­го цикла (фитоплазма – возбудитель желтой карликовости картофеля). Они распространяются в природе толь­ко с помощью векторов (организмов-переносчиков).

Бактерии могут распространяться, находясь внутри тела насекомого или на его поверхности. Например, актив­ными переносчиками слизистого бакте­риоза капусты во время вегетации явля­ются капустная муха, клопы и другие насекомые - вредители капусты.

Посредством зоохории могут рас­пространяться и грибные патогены. Так, конидиальная стадия возбудителя спорыньи ржи (Claviceps purpurea) в виде «медвяной росы» с завязей цветков переносится многими насекомыми на здоровые растения. Часто насекомые и другие организмы, участвуя в распрост­ранении болезней, еще и способствуют проникновению патогенов в ткани рас­тения. Например, возбудитель плодо­вой гнили семечковых (МопШа fructigena) проникает в плоды через ран­ки на кожице, чаще всего нанесенные плодожоркой, казаркой, птицами.

Распространение человеком возбудителей болезней растений проис­ходит при проведении ручных операций по уходу за растениями (при выламыва­нии пасынков томата переносится вирус табачной мозаики - возбудитель мозаи­ки томата), при механических обработ­ках (с прилипшими на деталях культи­ватора частицами почвы по полю рас­пространяются споры возбудителя рака картофеля - Synchytrium endobioticum). Кроме того, возбудители болезней рас­тений могут быть завезены в новые рай­оны и страны с семенным и посадочным материалом, с сельскохозяйственной продукцией и сырьем.

Разнообразие путей распростране­ния возбудителей болезней растений следует учитывать при прогнозе болез­ней; необходимо принимать соответ­ствующие меры защиты.

 

Литература:

1. Защита растений от болезней. Под редакцией В.А Шкаликова: - М.: - 2004.

2. Практикум по сельскохозяйственной фитопатологии. Под редакцией В. А. Шкаликова. - М.: - 2004.

 

 




Дата добавления: 2015-01-05; просмотров: 284 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.009 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав