Читайте также:
|
|
· Гаплофазный цикл с зиготической редукцией (Volvocida, динофлагеляты, гипермастигиды, оксимонады, Apicomplexa).
· Диплофазный с гаметической редукцией (Actinophrys, Noctiluca).
· Гетерофазный с чередованием диплоидной и гаплоидной фаз (Фораминиферы).
а) амебоиды:
Entamoeba hystolitica (дезинтерийная амеба) – паразитизм зависит от внешних условий. forma minuta->forma magna при захвате эритроцитов или 4х ядерная циста в норме.
- Амеба проникает в организм человека на стадии цисты (инвазионная стадия).
- В организме человека происходит эксцистирование, и выходит молодая четырехядерная метацистная амеба.
- Путем бинарного деления она делится и образуется 8 малых вегетативных форм. Они питаются бактериями в просвете толстого кишечника и растут. Далее у forma minuta могут быть два пути развития.
Первый, если условия для малой вегетативной формы неблагоприятные, в нижних отделах толстого кишечника она инцистируется и вместе с фекалиями выводится в окружающую среду (цистоносительство).
Второй путь развития возможен при ослаблении иммунных сил организма, вызванных переохлаждением, гиповитаминозами, стрессами, хроническими заболеваниями и т.п. В этом случае наблюдается переход forma minuta в forma magna.
- Forma magna (патогенная стадия) питается кровью. На этой стадии паразит вырабатывает фермент гиалуронидазу, который изъязвляет слизистую толстой кишки, после чего может переходить из просвета кишки в стенку, становясь тканевой формой. По системе портальной вены трофозоиты могут попадать в печень, легкие, головной мозг и другие органы, формируя в них абсцессы
Жизненный цикл FORAMINIFERA представляет собой гетерофазное чередование поколений, т.е. достаточно правильную смену гаплоидного (гамонт) и диплоидного (агамонт) поколений. Стадии гамонта и агамонта бывают гетероморфными или изоморфными. (гаплодиплофазный со спорической редукцией):
- Гамонт (митоз гамогонии)Гаплоидные гаметы
(автогамная копуляция безжгутиковых гамет в раковине гамонта)
Диплоидная зигота→Двуядерный Агамонт→Агамонты с одним соматическим и тремя генеративными ядрами→ Взрослый агамонт→ Первое R!→ Второе R! (всего получается 12) → Вокруг гаплоидных ядер обосабливаются участки цитоплазмы →Гаплоидные одноядерные агаметы→Гаплоидные гамонты.
- 2 гамонта плотно прилегают друг к другу, из n-ядер формируются гаметы, происходит их копуляция и образование 2n-зиготы, которая несет основу будущей раковины агамонта.
б) жгутиконосцы:
- Циклы с бесполым делением (choanomonada, trypanosoma)
- Гаплофазный (chlamydomonas)
в) споровики:
Жизненный цикл Eimeria maxima: 1) Спорогония (R! зиготы и серия последующих митотических делений), образование n-спорозоитов. 2) Заражение эпителиальных клеток кишечника хозяина одноядерными спорозоитами. 3) Рост спорозоитов. (В простейшем случае дальше гамогония и гамонты; в другом случае цикл включает все три фазы: спорогонию, мерогонию, гамогонию) 4) Дифференциация спорозоитов в меронты (редукция апикального аппарата). 5) Меронты формируют доп. Микропоры или ротовые аппараты и активно питаются. В конце фазы роста трансформируются в шизонтов (меронтов). 6) Процесс множественной плазмотомии (шизогонии) дает одноядерных мерозоитов. 7) В мерозоитах восстанавливается апик. Комплекс, (они снова развиваются в меронтов). 8) Накопление мерозоитов инициирует начало гамогонии. 9) (м.б. смена хозяина) Гамогония (в ходе гамогонии гамонты делятся несколько раз до трансформации в гаметы) – оогамия (или изгамия у грегарин): Макрогамонт трансформируется в макрогамету без митозов, микрогамонт (митотические деления) формирует много микрогамет. 10) Гаметы сливаются, образуется зигота.
Жизненный цикл грегарин (класс Gregarinomorpha): гамогония+спорогония
- В средней кишке из споры выходят спорозоиты.
- Прикрепление спорозоита эпимеритом к клетке эпителия хозяина: стадия трофозоита=трофонта, усиленное накопление пит. в-в. Держится за счет мукрона (переднего конца зоита).
- Слияние трофонтов=сизигий (принит+сателлит). Исчезает септа, на поверхности гамонтов выделяется общая оболочка – гамонтоциста **. Постепенное округление клеток. (Гамонтоциста выделяется наружу вместе с фекалиями жука)
- Оба гамонта приступают к гаметогенезу. Изогамная копуляция – оба гамонта дают начало одинаковому кол-ву морфологически сходных гамет, митотическое деление их ядер, образование макро- и микронуклеусов, из вегетативных микронуклеусов формир. Гаметы.
- Слияние гамет внутри бывшего сизигия, остаточное тело содержит макронуклеусы.
- Прегамное деление гамет перед формированием зиготы. Формируются зиготы, Выделяют на своей поверхности плотную оболочку и прекращаются в ооцисты (2n), которые содержат 4-16 гаплоидных спорозоитов.
- Процесс спорогонии - R!, в каждой спороцисте - многократный митоз и формирование остаточного тела и восьми спорозоитов.
Жизненный цикл Plasmodium folciparum/malaria/ovale/vivax (Класс Coccideomorpha):
- Комары (самики- основной хозяин – в них происходит гамогония и спорогония) передают промежуточному хозяину (пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие) спорозоитов со слюной во время укуса.
- Спорозоиты атакуют гематоциты печени, где развиваются в крупных шизонтов.
- Шизонты генерируют до неск. 1000 мерозоитов – первичная (экзо-эритрофитарная) шизогония. Гипнозоиты могут сохраняться в печени в неактивной форме и спустя годы вызывать рецидив заболевания.
- Вышедшие из печени мерозоиты внедряются в эритроциты. Вторичная (эритроцитарная) шизогония (посторяется многократно) – размножение мерозоитов, выходит меньше кол-во мерозоитов.
- Через неск. Дней деления становятся синхронными – периодические массированные атаки паразита.
- Находясь в паразитофорной вакуоли, паразиты поглощают гемоглобин при помощи фагоцитоза через микропоры.
- При выходе нового поколения мерозоитов эритроциты подвергаются лизису и в кровь попадают фрагменты клеток и непереваренные продукты деградации гемоглобина (гемозоин). => лихорадочное состояние.
- Через 10 дней начинают развиваться первые мужские и женские гамонты, но гамогония не идет, пока гамонты не попадут в кишечник комара.
- В кишечнике комапа из микрогамонтов формируются микрогаметы, которые сливаются с макрогаметами.
- Оокинеты (подвижные зиготы) внедряются в ткани кишечника, инкапсулируются внутри оболочки, выделяемой клетками кишечника.
- В тонкостенных ооцистах развиваются спорозоиты.
- Оболочка ооцисты разрывается, зрелые спорозоиты мигрируют с током гемолимфы и накапливаются в слюных железах комара, где обретают инфазионность. Для завершения гамогонии нужна t выше 16 С.
г) микроспоридии:
Жизненный цикл in vivo:
- Заражение происходит при попадании в организм спор вместе с пищей.
- Попав в кишечник, спора начинает набухать: внутреннее давление возрастает за счет увеличения объема задней вакуоли и поляропласта. Стимулируют набухание: щелочная реакция среды, присуствие поглутамата и муцина. Из-за высокого давления происходит выворачивание полярной трубки (высокая скорость).
- Спороплазма впрыскивается в клетку хозяина (эпителиальную) через эту длинную трубку в течение 5-30 секунд. (Мембрана поляропласта обтягивает спороплазму в процессе эктрузии, и именно из неё происходит клеточная мембрана спороплазмы, находящейся в цитоплазме клетки хозяина).
- Внутри клетки хозяина паразит трансформируется в меронт с простой организацией.
- Претерпевает несколько этапов бесполого размножения (шизогония или мерогония). Меронты – мелкие округлые клетки или лентовидные клетки с несколькими ядрами или крупные многоядерные плазмодии. Они размножаются бинарным делением, плазмотопией, или множественным делением.
- Деление ядер меронтов идет по типу внутриядерного митоза.
- Мерозоит ставший на путь спорогонии, строит вокруг себя вторую мембрану и выделяет в образовавшуюся вакуоль материал клеточной стенки – стадия споронта.
- R!, споронт становится многоядерным, делится на споробласты, его мембрана и кл.стенка образуют инвагинации, охватывающие каждый споробласт.
- Споробласты развиваются в инфекционные споры, попадающие в наружную среду при дефекации, после гибели хозяина.
д) инфузории:
· Размножение агамное. Бинарное поперечное деление: борозда деления обычно проходит поперек кинет; задняя часть клетки (опист) формирует новую околоротовую область, в то время как передняя часть клетки (протер) – новую зону цитопрокта.
· Половой процесс: конъюгация. Между двумя конъюгирующими клетками осуществляется обмен генетической информацией (микронуклеусами), и в этих же клетках формируются новые генотипы. Новые особи не формируются.
Дата добавления: 2015-01-29; просмотров: 148 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |