Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Синдром предвозбуждения желудочков проявляется в виде

Читайте также:
  1. А) выраженностью болевого синдрома
  2. Абстинентный синдром, лечение.
  3. Абстинентный синдром.
  4. Агрессивность в структуре различных синдромов, вызванных хромосомными аномалиями.
  5. Адреногенитальный синдром.
  6. Алгоритм оказания неотложной помощи при остром коронарном синдроме с подъемом и без подъема сегмента ST.
  7. Алгоритм оказания неотложной помощи при фибрилляции желудочков.
  8. Алкоголизм 2 стадии, абстинентный синдром
  9. Альтернирующий синдром Фовилля возникает при поражении?
  10. Аспирационный синдром.

* брадиаритмии

* пароксизмальной тахикардии

* экстрасистолии

*+феномена WPW

* тахибрадиаритмии

 

444.! По гистологической структуре выделяют следующие варианты хорд:

* серозные

* фиброзные, серозные

* фиброзные, серозно-мышечные

* фиброзно-мышечные серозные

*+фиброзные, мышечные, фиброзно-мышечные

 

445.! Укажите самый распространенный вариант соединительно-тканой дисплазии из перечисленных:

* пролапс митрального клапана(ПМК)

* увеличенная Евстахиева заслонка

* аневризма меж предсердной перегородки

* дилатация корня аорты и синусов Вальсальвы

*+ложная хорда желудочков сердца

 

446.! Если точки прикрепления хорды лежат в одном отделе сердца, то эта хорда:

* базальная

*+поперечная

* диагональная

* продольная

* срединная

 

447.! Чаще всего двустворчатый аортальный клапан сочетается с:

*+пролапсом митрального клапана, двустворчатым клапаном легочной артерии

* пролапсом клапана нижней полой вены

* диагональной трабекулой в полости левого желудочка

* открытым овальным окном, пролапсом митрального клапана

* ложной хордой желудочков сердца, аневризмой межпредсердной перегородки

 

448.! Во время диастолы желудочков выпячивание большей створки двустворчатого аортального клапана приводит к:

* стенозу клапана

*+ее пролабированию и несостоятельности клапана

* недостаточности клапана

* стенозу и недостаточности клапана

* расширению аортального фиброзного кольца

449.! К постстенотическому расширению аорты дилатации проксимальной части аорты, расширению фиброзного кольца, недостаточности аортального клапана приводят:

* артериальная гипотензия

*+артериальная гипертензия, коарктация аорты

* расширение корня аорты и синусов Вальсальвы

* функционально узкая аорта

* ложная хорда желудочков сердца

 

450.! Двустворчатый аортальный клапан может с возрастом трансформироваться в:

* артериальную гипотензию или гипертензию

* коарктацию аорты

*+сочетанный аортальный порок с преобладанием стеноза

* несостоятельность клапана

* расширение корня аорты

 

451.! Пролапс двустворчатого клапана выслушивается:

*+во 2-м межреберье справа систолический шум средней интенсивности, грубоватый по тембру

* диастолический шум во 2-м межреберье справа

* диастолический шум на верхушке

* систоло-диастолический шум в 5-ой точке

* диастолический шум во 2-м межреберье слева

 

452.! Опасное для жизни осложнение при двустворчатом аортальном пороке:

* миокардит

* экссудативный перикардит

* идиопатическая дилатация аорты

* фибринозный перикардит

*+вторичный инфекционный эндокардит

 

453.! Дети с аневризмой межпредсердной перегородки предрасположены к развитию:

* наджелудочковой тахиаритмии

* синдрома слабости синусового узла

* полной блокады правой ножки пучка Гиса

* желудочковой экстрасистолии

*+предсердной экстрасистолии

 

454.! Аневризма межпредсердной перегородки представляет собой:

*+выпячивание перегородки в области овальной ямки в сторону правого предсердия

* выпячивание перегородки в ее мембранозной части правых отделов сердца

* аномальное пролабирование створок митрального клапана

* аномальное пролабирование створок трикуспидального клапана

* расширение корня аорты

 

455.! Физикальные данные аневризмы межпредсердной перегородки:

*+выслушиваются систолические щелчки вдоль левого края грудины

* выслушиваются протосистолические щелчки вдоль левого края грудины

* выслушиваются протосистолические щелчки в 5точке и на верхушке

* выслушивается диастолический шум во II межреберье справа у грудины

* выслушивается систолический шум вдоль левого края грудины

 

456.! Физикальные данные аневризмы межжелудочковой перегородки:

* выслушиваются систолические щелчки вдоль левого края грудины

*+выслушиваются протосистолические щелчки вдоль левого края грудины

* выслушиваются протосистолические щелчки в 5 точке на верхушке

* выслушивается диастолический шум во II межреберье справа у грудины

* выслушивается систолический шум вдоль левого края грудины

 

457.! У ребенка 3-х лет на ЭхоКГ пролабирование аневризмы межжелудочковой перегородки в выходной отдел правого желудочка с обструкцией путей оттока. Это может осложниться:

*+разрывом аневризмы с развитием артериовенозного шунтирования крови

* вторичным инфекционным эндокардитом

* объемной перегрузкой правых отделов сердца

* объемной перегрузкой левых отделов сердца

* объемной прегрузкой обоих отделов сердца

 

458.! У ребенка 2-х лет узкий лицевой череп с «птичьим» выражением лица, голубые склеры, анизокория, нистагм; на ЭхоКГ множественные ЭХО-сигналы от створок митрального клапана в систолу. Предварительный диагноз:

* пролапс трикуспидального клапана

*+синдром Марфана, пролапс митрального клапана

* отрытое овальное окно

* синдром Элерса-Данлоса

* функционально узкая аорта

 

459.! У ребенка 10 лет астеническая конституция, килевидная грудная клетка, ассиметрия сухожильных рефлексов, удлиненные конечности; на R–грамме органов грудной клетки – «капельное» сердце. Предварительный диагноз:

*+синдром Марфана

* синдром Элерса – Данлоса

* несовершенный остеогенез

* синдром Эванса-Ллойд-Томаса

* синдром Патау

 

460.! У ребенка 5 лет воронкообразная грудная клетка, гипермобильность суставов, плоскостопие, голубые склеры, аниридия, ассиметрия сухожильных рефлексов. На ЭхоКГ- различная степень дилатации ствола легочной артерии, при нормальном строении клапана. Поставьте предварительный диагноз:

*+синдром Марфана, малые аномалии сердца – идиопатическое расширение легочной аорты

* синдром Марфана, функционально узкая аорта

* синдром Марфана, открытое овальное окно

* синдром Марфана, пролапс митрального клапана

* синдром Марфана, аневризма межпредсердной перегородки

 

461.! У ребенка 6 лет – высокий рост, удлинение конечностей, арахнодактилия, голубые склеры. На ЭхоКГ – ЭХО- сигналы от створок митрального клапана в систолу, створки митрального клапана «лохматые». Это:

* синдром Марфана, открытое овальное окно

*+синдром Марфана, пролапс митрального клапана

* синдром Марфана, двустворчатый аортальный клапан

* синдром Марфана, ложная хорда желудочка сердца

* синдром Марфана, удлинение евстахиевого клапана

 

462.! У ребенка 14 лет, несахарный диабет, арахнодактилия, плоскостопие, пирамидные расстройства. На ЭхоКГ – дилатация аорты на уровне синусов Вальсальвы, признаки сдавления левого предсердия, увеличение дистанции от аорты створок к подлежащей стенке во время систолы. Это:

* синдром Марфана, открытое овальное окно

* синдром Марфана, пролапс митрального клапана

*+синдром Марфана, дилатация синусов Вальсальвы

* синдром Марфана, функционально узкая аорта

* синдром Марфана, аневризма меж предсердной перегородки

 

463.!. У ребенка 10 лет, миопия, арахнодактилия, вегетативные расстройства, удлиненные конечности, мышечная гипотония, узкий лицевой череп. На Эхо КГ – дилатация аортального кольца на уровне магистральных сосудов, пролапс аортального клапана в выходной отдел левого желудочка. Это:

* синдром Марфана, пролапс митрального клапана

*+синдром Марфана, расширение корня аорты

* синдром Марфана, открытое овальное окно

* синдром Марфана, пролапс трикуспидального клапана

* синдром Марфана, пролапс клапанов нижней полой вены

 

464.!. У ребенка 9-ти лет, с синдромом Марфана, на ЭхоКГ выявлено – миксоматозная дегенерация створок митрального клапана, увеличение их площади, расширение фиброзного кольца, удлинение хорд, «разболтанность» створок, увеличение пролабирования. Это:

* синдром Элерса–Данлоса, пролапс трикуспидального клапана

* синдром Элерса–Данлоса, пролапс нижней полой вены

*+синдром Марфана, недостаточность митрального клапана

* синдром Марфана, пролапс митрального клапана

* синдром Марфана, открытое овальное окно

 

465.! Расширение аортального кольца и аневризматическая дилатация аорты при синдроме Марфана сопровождаются:

*+аортальной регургитацией и аортальной недостаточностью

* аортальным стенозом

* митральной недостаточностью

* митральным стенозом

* стенозом и недостаточностью трикуспидального клапана

 

466.! Физикальная картина ложных хорд желудочков:

* диастолический шум, выслушиваемый вдоль левого края грудины

* мезодиастолический шум, выслушиваемый в 5 точке

*+мезосстолический шум, выслушиваемый на верхушке в 5 точке, вдоль левого края грудины

* систоло-диастолический шум, выслушиваемый у мечевидного отростка

* голосистолический шум, выслушиваемый на верхушке

 

467.! Поражение сердца и сосудов при синдроме Элерса – Данлоса проявляется:

*+пролапсом всех клапанов с регургитацией II степени

* пролапсом межжелудочковой перегородки

* функционально узкой аортой

* открытым овальным окном

* ложной хордой желудочков

 

468.! Пролапс митрального клапана, аневризма восходящего отдела аорты диагностируются при:

* системной красной волчанке

* миокардите

*+малых аномалиях сердца

* ювенильном ревматоидном артрите

* системной склеродермии

 

469.! Аортальная и митральная недостаточность, пролапс митрального клапана диагностируются при:

*+синдроме Марфана

* синдроме Мерфи

* синдроме Жильбера

* синдроме Эванса – Ллойд- Томаса

* синдроме Гордона

 

470.! У ребенка 4 х лет подвывих надколенника, сколиоз I ст., килевидная грудная клетка, плоскостопие. На ЭхоКГ – пролапс митрального клапана с расширением корня аорты. Это:

*+синдром Элерса – Данлоса, пролапс митрального клапана с расширением корня аорты

* синдром Марфана, пролапс митрального клапана с расширением корня аорты

* несовершенный остеогенез, пролапс митрального клапана с расширением корня аорты

* синдром Эванса – Ллойд - Томаса, пролапс митрального клапана с расширением корня аорты

* синдром Картагенера, пролапс митрального клапана с расширением корня аорты

 

471.! У ребенка 9 лет экхимозы, дефект межпредсердной перегородки, врожденный вывих тазобедренного сустава, сколиоз II ст., плоскостопие. Это:

* несовершенный остеогенез

* синдром Марфана

* синдром Гордона

* синдром Филатова

*+синдром Элерса – Данлоса

 

472.! У ребенка 12 лет – арахнодактилия, периодонтит, аневризма восходящего отдела аорты, нефроптоз, наличие в крови фибриногена В. Это:

*+синдром Элерса – Данлоса

* синдром Марфана

* синдром Гордона

* синдром Картагенера

* синдром «дряблых» плеч

 

473.! У ребенка 3 лет – врожденный вывих бедра, плоскостопие, пролапс митрального клапана, гиперрастяжимость кожи, повышенный уровень оксипролина. Это:

* несовершенный остеогенез

* синдром Де-Тони-Дебре-Фанкони

*+синдром Элерса – Данлоса

* синдром Марфана

* синдром Брадера – Вилли

 

474.! У ребенка 10 лет – экзофтальм, глаукома, дилатация корня аорты, искривление бедер, контрактуры суставов. Это:

*+синдром Марфана

* синдром Элерса – Данлоса

* несовершенный остеогенез

* синдром Рейтера

* синдром Мерфи

 

475.! У ребенка 2 лет – асимметрия грудной клетки, уменьшение подкожно – жирового слоя, пролапс митрального клапана, высокое готическое небо. Это:

* синдром Элерса – Данлоса

* синдром Рейтера

*+синдром Марфана

* синдром Стилла

* несовершенный остеогенез

 

476.! У ребенка 15 лет – митральная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, узкое небо, грудной лордоз, микрогнатия, расслоение сетчатки. Это:

* синдром Мюсси

*+синдром Марфана

* несовершенный остеогенез

* синдром Стилла

* синдром Элерса – Данлоса

 

477.! У ребенка 11 лет – высокий рост, голубые склеры, анизокория, пролапс митрального калапана, узкий лицевой череп, гипермобильность сухожилия. Это:

*+синдром Марфана

* синдром Рейтера

* синдром Швахмана – Даемонда

* несовершенный остеогенез

* синдром Жильбера

 

478.! У ребенка 5 лет – арахнодактилия, плоскостопие, двухстворчатый аортальный клапан, гипоплазия жировой ткани, аниридия, нистагм, искривление бедер. Это:

* синдром Рейтера

* синдром Элерса – Данлоса

* синдром Стилла

*+синдром Марфана

* синдром Филатова

 

479.! У ребенка 9 лет – долихоэнцефалия, колобома, высокий рост, пролапс митрального клапана, пирамидные расстройства, неправильный рост зубов. Это:

* синдром Швахмана – Даемонда

*+синдром Марфана

* синдром Мерфи

* синдром Криглера - Найяра

* синдром Элерса – Данлоса

 

480.! У ребенка 6 лет – высокий рост, готическое небо, пролапс трикуспидального клапана, паховая грыжа, артрит, повышенная растяжимость кожи. Это:

*+синдром Марфана

* синдром Жильбера

* синдром Брадера – Вилли

* несовершенный остеогенез

* синдром Элерса – Данлоса

481.! У ребенка 11 лет – длинное, узкое лицо, астеническая конституция, пролапс клапанов легочной артерии, гипоплазия скул, эктопия хрусталика, грудной лордоз. Это:

* синдром Элерса – Данлоса

* несовершенный остеогенез

*+синдром Марфана

* синдром Стилла

* синдром Криглера – Найяра

 

482.! У ребенка 14 лет – высокий рост, микрогнатия, голубизна склеры, ассиметрия сухожильных рефлексов, аортальная недостаточность, арахнодактилия. Это:

* несовершенный остеогенез

* синдром Фелти

*+синдром Марфана

* синдром Гордона

* синдром Элерса – Данлоса

 

483.! Врожденные аневризмы синусов Вальсальвы сочетаются с:

* дефектом межжелудочковой перегородки, дефектом межпредсердной перегородки

* коарктацией аорты, дефектом межпредсердной перегородки

*+дефектом межжелудочковой перегородки, двухстворчатым аортальным клапаном, коарктацией аорты

* аномалией Эпштейна, дефектом межжелудочковой перегородки

* недостаточностью митрального клапана, болезнью Толочинова – Роже

 

484.! Составляющими элементами тетрады Фалло являются:

*+ДМЖП, стеноз легочной артерии, гипертрофия правого желудочка, декстрапозиция аорты

* ДМПП, стеноз аорты, гипертрофия левого желудочка

* транспозиция магистральных сосудов, стеноз аорты, гипертрофия правого предсердия

* гипертрофии левого предсердия, стеноз легочной артерии, ДМПП

* ДМПП, ДМЖП, транспозиция магистральных сосудов

 

485.! Высокое артериальное давление, обнаруженное при обследовании ребенка 3-х лет, больше характерен для:

* ДМЖП

* изолированного стеноза легочной артерии

*+коарктации аорты

* открытого артериального протока

* декстракардии

 

486.! К врожденным порокам сердца с обеднением кровоснабжения нижних конечностей относится:

* изолированный стеноз легочной артерии

* ДМЖП

*+коарктация аорты

* тетрада Фалло

* открытый артериальный проток

 

487.! Установите, для какого врожденного порока сердца характерно резкое повышение артериального давления на верхних конечностях и низкое на нижних:

* синдром гипоплазии левого желудочка

*+коарктация аорты

* изолированный стеноз легочной артерии

* транспозиция магистральных сосудов

* стеноз аорты

 

488.! Ребенок 4 года. При осмотре: границы сердца расширены, преимущественно влево и вверх. Во II межреберье слева от грудины выслушивается систоло-диастолический («машинный») шум, проводящийся за пределы сердца и шейные сосуды. Предполагаемый вариант порока сердца из предложенных ниже:

* тетрада Фалло

*+открытый артериальный проток

* коарктация аорты

* дефект межпредсердной перегородки

* дефект межжелудочковой перегородки

 

489.! Мальчик 8 лет. Жалобы на частые носовые кровотечения. Объективно: «атлетический» плечевой пояс. Отмечает боли в нижних конечностях при ходьбе. Границы сердца расширены влево. Систолический шум с р. Мах во II межреберье слева, в межлопаточной области. АД на верхних конечностях 150/90 мм.рт.ст. на нижних не определяется. Из перечисленных диагнозов наиболее вероятный:

*+коарктация аорты

* вегето-сосудистая дистония

* открытый артериальный проток

* стеноз аортального клапана

* недостаточность митрального клапана

 

490.! Мальчик 3 года. Жалобы на приступы одышки с посинением всей кожи, губ, склер глаз. Объективно: цианотичная окраска фаланг кистей и стоп. Сердце: ослабление II тона на легочной артерии, короткий, грубый систолический шум вдоль левого края грудины. Предполагаемый вариант порока сердца:

*+тетрада Фалло

* дефект межжелудочковой перегородки

* коарктация аорты

* открытый артериальный проток

* дефект межпредсердной перегородки

 

491.! Для какого ВПС характерны гипоксемические приступы в виде возбуждения, тахипноэ, усиления цианоза, потери сознания и вынужденного положения больного «сидя на корточках»:

* коарктации аорты

* дефекта межжелудочковой перегородки

*+тетрады Фалло

* дефекта межпредсердной перегородки

* открытого артериального протока

 

492.! Рентгенологическая картина: сердце в форме «сапожка» с выраженной талией и приподнятой верхушкой. Это является характерным для ВПС:

* коарктация аорты

* дефект межжелудочковой перегородки

*+тетрада Фалло

* дефект межпредсердной перегородки

* открытый артериальный проток

 

493.! Девочка 5-ти лет. Мать во время беременности дважды перенесла бронхопневмонию. Объективно: парастернальный горб, верхушечный толчок приподнимающийся, смещен книзу, систоло-диастолический шум с p.max. во II-межреберье слева у грудины, проводится на спину; над верхушкой – шум, II тон над a.pulmonalis акцентирован. АД – 120/30 мм.рт.ст. Пульс – высокий, быстрый. Предварительный диагноз:

*+открытый артериальный проток

* стеноз легочной артерии

* дефект межпредсердной перегородки

* дефект межжелудочковой перегородки

* болезнь Фалло

 

494.! Мальчик 1 год. Границы сердца расширены влево и вверх. Во II межреберье слева от грудины – систоло-диастолический “машинный” шум, проводящийся на верхушку, шейные сосуды. Ваш диагноз:

*дефект межпредсердной перегородки

* дефект межжелудочковой перегородки

* тетрада Фалло

*+открытый артериальный проток

* коарктация аорты

 

495.! Ребенок 10 месяцев. Одышка в покое. Периодически одышечно-цианотические приступы. Дважды судороги с потерей сознания. Кожные покровы цианотичны. Шум грубый, систолический с p.max. в III-IV-межреберье слева. В гемограмме – полицитемия. Вероятный диагноз:

*+тетрада Фалло, одышечно-цианотические приступы

* эпилепсия

* дефект межжелудочковой перегородки

* открытый артериальный проток

* синдром Картагенера

 

496.! Синдром Эйзенменгера, это:

*+склероз легочных сосудов, субаортальная локализация ДМЖП

* ДМПП, гипертрофия правого желудочка

* стеноз трикуспидального клапана, гипертрофия обоих желудочков

* открытый артериальный проток, гипертрофия правого предсердия

* болезнь Фалло, гипертрофия левого предсердия

 

497.! Одышечно-цианотические приступы - основной симптом:

*+тетрады Фалло

* недостаточности митрального клапана

* дефект межжелудочковой перегородки

* открытого Боталлова протока

* коарктации аорты

 

498.! Девочка 7 лет. Жалобы на слабость, быструю утомляемость. Объективно: границы сердечной тупости расширены влево. Аускультативно: негрубый систолический шум во 2-3 межреберье слева от грудины, акцент ІІ тона на легочной артерии. На рентгенограмме ОГК: тень сердца увеличена за счет правых отделов и легочной артерии. Предполагаемый диагноз:

*+дефект межпредсердной перегородки

* открытый артериальный проток

* стеноз аорты

* коарктация аорты

* синдром Эйзенменгера

 

499.! Врожденный порок сердца, который лечатся оперативно в первые годы жизни ребенка:

*+транспозиция магистральных сосудов

* болезнь Толочинова-Роже

* недостаточность митрального клапана

* открытое овальное окно

* функционально узкая аорта

 

500.! К группе врожденных пороков сердца со сбросом крови справа налево (синие) относится:

* дефект межжелудочковой перегородки

* дефект межпредсердной перегородки

* открытый артериальный проток

*+тетрада Фалло

* коарктация аорты

 

501.! К врожденным порокам сердца с обеднением большого круга кровообращения относится:

* изолированный стеноз легочной артерии

* дефект межжелудочковой перегородки

*+коарктация аорты

* тетрада Фалло

* открытый артериальный проток

 

502.! Анатомическим признаком тетрады Фалло является:

* коарктация аорты

*+декстрапозиция аорты

* открытый артериальный проток

* дефект межпредсердной перегородки

* гипертрофия левого желудочка

 

503.! Вероятное осложнение ВПС, относящееся к ЦНС:

* менингит

* энцефалит

*+нарушение мозгового кровообращения

* ростом опухоли

* шизофренией

 

504.! К ВПС с обеднением большого круга кровообращения относятся:

*+ коарктация аорты

* дефект межпредсердной перегородки

* дефект межжелудочковой перегородки

* стеноз легочной артерии

* открытый артериальный проток

 

505.! Для митрального стеноза характерно:

*+усиление I тона на верхушке сердца, диастолический шум с пресистолическим усилением

* систолический шум, акцент II тона на аорте

* щелчок открытия митрального клапана, акцент I тона на легочной артерии

* протодиастолический шум, хлопающий I тон

* систоло-диастолический шум

 

506.! У 8-летнего мальчика в сердце выслушивается грубый, продолжительный систолический шум с р.mах. на верхушке, проводящийся за область сердца. Такой шум характерен для одного порока из ниже перечисленных:

* стеноза митрального клапана

* недостаточности аортального клапана

* стеноза устья аорты

*+недостаточности митрального клапана

* открытого артериального протока

 

507.! Недостаточность митрального клапана характеризует:

*+р.мах. систолического шума на верхушке

* систоло-диастолический шум

* щелчок открытия митрального клапана

* протодиастолический шум

* рокочущий пресистолический шум

 

508.! Для аортальной недостаточности характерно:

*+смещение верхушечного толчка влево, протодиастолический шум

* систолический шум, «пляска каротид»

* р.мах. систолического шума на верхушке

* поздний систолический шум на верхушке

* щелчок открытия митрального клапана

 

509.! Для изолированного митрального стеноза характерно:

*+пресистолическое дрожание, признаки застоя в малом круге кровообращения

* хлопающий I тон, диастолический шум на верхушке

* выслушивается III тон

* ослабление II тона на аорте

* пресистолическое дрожание («кошачье мурлыканье»)

 

510.! Мальчик 11 лет. В анамнезе - частые ангины с 7 лет. При осмотре: расширение границы сердца влево и вверх. I- тон ослаблен, выслушивается грубый систолический шум с p.max. на верхушке. Из перечисленных пороков наиболее вероятный:

* недостаточность трикуспидального клапана

* острый миокардит

* недостаточность аортального клапана

*+недостаточность митрального клапана

* дефект межпредсердной перегородки

 

511.! Для митральной недостаточности характерно:

*+расширение левой границы сердца, левограмма на ЭКГ

* расширение правой границы сердца, правограмма на ЭКГ

* расширение границ сердца в поперечнике, диастолический шум на верхушке

* систоло-диастолический шум на верхушке, хлопающий I тон

* пресистолический шум вV точке

 

512.! Шум, характеризующий II степень недостаточности митрального клапана:

* пресистолический

*+пансистолический

* диастолический

* систоло-диастолический

* диастоло-систолический

 

513.! Для приобретенной аортальной недостаточности наиболее характерен симптом:

*+льющийся диастолический шум на аорте и вдоль левого края грудины

* систолический шум на верхушке сердца

* систолический шум во 2-м межреберье слева от грудины

* диастолический шум в 3-м межреберье слева от грудины

* систоло-диастолический шум во 2-м межреберье слева от грудины

 

514.! Для первой степени активности ревматизма характерно:

* СОЭ 1-3 мм\час

* СОЭ 20-30 мм\час

* СОЭ 40 мм\час и более

*+СРБ +

* СРБ +++

 

515.! При ревматической лихорадке чаще всего поражается клапан:

* аортальный

*+митральный

* трикуспидальный

* легочной артерии

* вальвулит аортального и трикуспидального клапанов

 

516.! Щелчок систолический на верхушке свойственен:

* стенозу аортального клапана

* дополнительной хорде МК

* стенозу клапана легочной артерии

*+пролапсу митрального клапана

* недостаточности митрального клапана

 

517.! На рентгенограмме у 4-х месячного ребенка выявлено «шаровидное сердце». Тоны сердца глухие, ритмичные, шума нет. С рождения ребенок плохо прибавляет в весе, устает при кормлении грудью, часто болеет простудными заболеваниями. Предварительный диагноз:

* инфекционный эндокардит

* перикардит

* поздний врожденный кардит

*+фиброэластоз

* кардиомиопатия

 

518.! Девочка 7 лет. Жалобы на слабость, быструю утомляемость. Объективно: границы сердечной тупости расширены влево. Аускультативно: негрубый систолический шум во 2-3 межреберье слева от грудины, акцент ІІ тона на легочной артерии. На рентгенограмме ОГК: тень сердца увеличена за счет правых отделов и легочной артерии. Предполагаемый диагноз:

*+дефект межпредсердной перегородки

* открытый артериальный проток

* стеноз аорты

* коарктация аорты

* синдром Эйзенменгера

519.! Для дилатационной кардиомиопатии на Эхо КГ характерно:

* аномальная трабекула

* гипертрофия межжелудочковой перегородки

*+увеличение полостей желудочков

* гипертрофия левого желудочка

* гипертрофия правого желудочка

 

520.! Рентгенологически для миокардита характерно:

*+увеличение размеров сердца

* расширение левой границы сердца

* изменений со стороны сердца нет

* увеличение амплитуды сердечных сокращений

* выбухание дуги легочной артерии

521.! Мальчик 8 лет. После тяжелого гриппа появились боли в области сердца. Сердечные тоны глухие, беспорядочные экстрасистолы. На ЭхоКГ снижение сократительной способности миокарда, полости сердца расширены. Поставьте диагноз:

* рематическая лихорадка

* эндокардит

*+острый миокардит

* вегетососудистая дистония

* перикардит

 

522.! Какие процессы регистрируются с помощью ЭКГ:

* механические

*+электрические

* химические

* биохимические

* электрохимические

 

523.! Какой из параметров относится к предсердно-желудочковой проводимости:

* R-R

* QRS

* QT

*+P-Q

* P

 

524.! Как изменяется зубец Р при гипертрофии левого предсердия:

* высокий

*+уширенный

* отрицательный

* сниженный

* укороченный

 

525.! Какой интервал соответствует диастолической паузе сердца:

* P-Q

* QRS

* Q-T

*+Т-Р

* R-R

 

526.! Изменение какого интервала отражает дыхательную аритмию:

* P-Q

* Q-T

*+R-R

* QRS

* S-Т

 

527.! О гипертрофии какого отдела сердца свидетельствует повышение вольтажа зубца Р на ЭКГ:

*+правого предсердия

* левого предсердия

* правого желудочка

* левого желудочка

* левого предсердия, левого желудочка

 

528.! Вариантом возрастной нормы рассматривается:

* синусовая аритмия

* предсердные экстрасистолы

*+неполная блокада правой ножки пучка Гиса

* замедление атриовентрикулярной проводимости I-степени

* синусовая брадикардия

 

529.! При впервые выявленной частой экстрасистолии у ребенка следует проведение:

* реабилитационного лечения

* мануальная терапия

* седативное лечение

*+госпитализация для обследования и лечения

* амбулаторное обследование

 

530.! Для диагностики пароксизмальной тахикардии срочным исследованием является:

* рентгенография

*+ЭКГ

* ФКГ

* уровень калия в крови

* ЭхоКГ

 

531.! Для профилактики частых приступов суправентрикулярной тахикардии ребенку 10-ти лет с синдромом предвозбуждения желудочков (с-м WPW) более эффективен:

* анаприлин

* строфантин

* новокаинамид

*+кордарон

* верапамил

 

532.! При полной атриовентрикулярной блокаде наблюдается:

* ритм 60-70 ударов в 1 минуту

*+ритм 50-60 ударов в 1 минуту

* ритм 80-90 ударов в 1 минуту

* ритм 70-80 ударов в 1 минуту

* ритм 90-100 ударов в 1 минуту

 

533.! При полной атриовентрикулярной блокаде (поперечной) могут наблюдаться приступы:

* резкого цианоза

*+потери сознания

* сердцебиения

* одышечно-цианотические

* жара, гиперемии лица

 

534.! При возникновении приступа Морганьи-Эдемса-Стокса применяют как первую помощь:

*+изадрин

* корглюкон

* строфантин

* кордиамин

* милдронат

 

535.! Для полной синоатриальной блокады характерно:

* увеличение продолжительности зубца Р более 0,11 с

*+периодическое выпадение отдельных сердечных циклов зубцов Р и комплексов QRS

* увеличение продолжительности интервала РQ (R) более 0,20 с

* увеличение длительности QRS более 0,12 с.

* резкое отклонение электрической оси влево

 

536.! Уменьшение или исчезновение признаков преждевременного возбуждения желудочков при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта можно ожидать после внутривенного введения:

* верапамила

* АТФ

*+гилуритмала (аймалина)

* изоптина

* рибоксина

 

537.! Для купирования приступов желудочковой пароксизмальной тахикардии может быть эффективным:

*+лидокаин

* новокаинамид

* сердечные гликозиды

* кордарон

* препараты калия

 

538.! Каким показателем ЭКГ характеризуется сократительная способность миокарда:

* QRS

* P-Q

* R-R

*+систолический показатель

* P

 

539.! У ребенка 7 лет при оформлении в школу впервые выявлена групповая экстрасистолия. Что наиболее целесообразно предпринять в данном случае:

* провести ЭКГ обследование

* назначить антиаритмическую терапию

* назначить антиаритмические и антидистрофические препараты

* провести обследование амбулаторно и назначить соответствующее лечение

*+госпитализировать для обследования в специализированный стационар

 

540.! У ребенка 7 лет после перенесенного ОРВИ появились утомляемость, потливость, сердцебиение. Выявлены повышенная потливость, мраморный рисунок кожи. Частая групповая экстрасистолия. Границы сердца не расширены. АД 100/60 мм рт.ст. Что из нижеперечисленного наиболее обоснованно в данном случае:

* назначить антиаритмическую терапию

* провести коррекцию вегетативного статуса

* назначить лечение после обследования (ЭКГ, рентгенография органов грудной клетки)

*+госпитализировать с целью обследования и подбора терапии

* наблюдать в динамике

 

541.! Что из нижепересчисленного предусматривает лечение большинства аритмий детского возраста:

*+лечение основного заболевания

* купирование вегетативных нарушений

* нормализацию обменных процессов в миокарде

* купирование аритмий с помощью антиаритмических средств

* подбор антиаритмических средств

 

542.! При неотложном состоянии у ребенка наибольшее диагностическое значение имеет:

* ФКГ

* ЭхоКГ

*+ЭКГ

* реокардиограмма

* энцефалограмма

 

543.! При пароксизмальной тахикардии наиболее характерным симптомом является:

* частота сердечных сокращений 120 ударов в 1 минуту

*+частота сердечных сокращений более 160-180 ударов в 1 минуту

* частота сердечных сокращений 140 ударов в 1 минуту

* перебои (выпадения) сердечных сокращений

* дизритмичность сердечных сокращений

 

544.! Для желудочковой формы пароксизмальной тахикардии характерным ЭКГ-признаком является:

* ритм 130 ударов в 1 минуту, регулярный, узкий комплекс QRS

* ритм более 180 ударов в 1 минуту, регулярный, супарвентрикулярный QRS

*+ритм 160 ударов в 1 минуту, регулярный, резко деформированный QRS

* ритм 150 ударов в 1 минуту, нерегулярный, узкий комплекс QRS

* ритм 140 ударов в 1 минуту, уширенный, узкий комплекс QRS

 

545.! Начинать выведение ребенка 8 лет из приступа наджелудочковой пароксизмальной тахикардии при АД 90/60 мм рт.ст. целесообразнее с применения:

* адреналина в/в

* дигоксина в/м

* индерала в/в

*+неотона в/в

* дизопирамида в/в

 

546.! Экстрасистолии развиваются при нарушении функции сердца:

* автоматизма

*+возбудимости

* проводимости

* сократимости

* рефрактерности

 

547.! Мерцание и трепетание предсердий характерны нарушения функции:

* автоматизма

*+возбудимости

* проводимости

* сократимости

* рефрактерности

 

548.! Пароксизмальной тахикардии характерна нарушение функции:

* автоматизма

*+возбудимости

* проводимости

* сократимости

* рефрактерности

 

549.! ЭКГ–показатель, помогающий в постановке диагноза ревмокардита:

* укорочение РQ

* Р-mitrale

* изменение QRS

* неполная блокада правой ножки пучка Гиса

*+удлинение РQ

 

550.! Частая причина приобретенных пороков сердца у детей:

* фиброэластоз

* системная красная волчанка

*+ревматическая лихорадка

* инфекционный эндокардит

* ревматоидтный артрит

 

551.! У ребенка 1 года частота сердечных сокращений – 40-50/мин. На ЭКГ частота зубца Р превышает частоту комплексов QRS в 2 раза. Предсердный ритм 3:1. В результате нарушения проведения импульса может быть:

*+потеря сознания

* цианоз

* сердцебиение

* одышка

* чувство жара

552.! У мальчика, доставленного скорой помощью – головокружение, невнятная речь, помутнение сознания. Подобные состояния повторились четыре раза за шесть месяцев. На ЭКГ видно, что нормальный ритм сменяется редким (с 80 до 50 в минуту). Для какого состояния это свойственно?

* пароксизмальная тахикардия

* гипертрофическая кардиомиопатия

*+синдром слабости синусового узла

* желудочковая экстрасистолия

* миграция водителя ритма

 

553.! У мальчика 13-ти лет диагноз: «Возвратный ревмокардит, комбинированный митральный порок. Недостаточность кровообращения IIБ. ІІІ функциональный класс». Режим не соблюдает. После обильного приема пищи, играя, бегом спускался и поднимался по лестнице с 3-го этажа. У ребенка быстро ухудшилось состояние, развилась одышка, испуг, ЧСС 150/мин.; кашель с выделением пенистой мокроты. С чем связано ухудшение состояния?

* приступ астмы

*+острая недостаточность кровообращения

* хроническая недостаточность кровообращения

* криз артериальной гипертензии

* недиагностированная пневмония

554.! Мальчик 12-ти лет перенес ОРВИ. На 5-е сутки болезни - слабость, брадикардия (пульс 59/мин), экстрасистолы. Однако постельный режим не назначен. Более того, мальчик в школе пошел на урок физической культуры. В спортзале мальчику стало плохо: слег на пол, появились одышка, резкая слабость, пульс нитевидный, частый кашель с пенистой мокротой. В нижних отделах легких с обеих сторон влажные хрипы. Состояние очень плохое. Ваш предполагаемый диагноз?

* инфекционный эндокардит

* острая пневмония

*+миокардит, острая левожелудочковая недостаточность

* острая правожелудочковая недостаточность

* острый бронхиолит

 

555.! При каком врожденном пороке сердца бывают одышечно-цианотичные приступы?

* дефект межпредсердной перегородки

* коарктация аорты

* дефект межжелудочковой перегородки

*+тетрада Фалло

* открытый артериальный проток

 

556.! У ребенка 5-ти лет жалобы на слабость в ногах, которая усиливается при ходьбе. После отдыха и сидя слабость в ногах временно проходит. При осмотре лицо розового оттенка, хорошо развитый плечевой пояс, но нижние конечности гипотрофичные, мышечная гипотония. Границы сердца расширены влево на 2 см. Верхушечный толчок и первый тон усилены. Систолический шум во втором межреберье справа и на спине. Печень не увеличена. Пульс на руках удовлетворительных качеств, но на ногах не определяется. Артериальное давление на руках 150/90 мм.рт.ст. Наиболее вероятный диагноз:

* первичная артериальная гипертензия

*+коарктация аорты

* неспецифический аортоартериит

* ревматический миокардит

* клапанный стеноз аорты

557.! Мальчик 5 лет, состоит на «Д» учете с ВПС с цианозом. С рождения периодически отмечается усиление цианоза, одышка, иногда судороги. Судороги уменьшаются в положении сидя, при согнутых нижних конечностях. Какой препарат показан для улучшения состояния ребенка?

* лидокаин

* дигоксин

* анаприлин

*+промедол

* аспаркам

 

558.! У девочки 10 лет через 2 недели после ОРВИ отмечаются слабость, бледность, одышка. Объективно: тахикардия 120 ударов в минуту, расширение границ сердца влево, верхушечный толчок разлитой, ритм «галопа». На ЭхоКГ: расширение полостей сердца, снижение сократительной способности миокарда левого желудочка. Какой диагноз наиболее вероятен?

*+миокардит острый, вирусной этиологии, НК II A ст.

* острая пневмония вирусной этиологии, ДН II ст.

* острый бронхиолит вирусной этиологии, ДН II ст.

* пневмоторакс идиопатический

* миокардиодистрофия после вирусной инфекции (постинфекционная)

 

559.! У ребенка 1 месяца отмечаются одышка, слабость, приступы цианоза, кашель и влажные хрипы, отеки на нижних конечностях. Расширение границ сердца, приглушение тонов сердца, тахикардия, систолический шум. На рентгенограмме: тень сердца увеличена, шаровидная, усиление легочного рисунка. На ЭКГ: повышен вольтаж комплекса QRS, снижение сегмента ST за счет отрицательного зубца T, тахикардия. На ЭхоКГ: гипертрофия миокарда и эндокарда левого желудочка, снижение сократительной способности миокарда левого желудочка. У матери на 3-м месяце беременности ОРВИ на фоне токсикоза. Какой диагноз наиболее вероятен?

* поздний врожденный кардит вирусной этиологии, острое течение, СН II A ст., смешанный тип

*+ранний врожденный кардит (фиброэластоз), острое течение, СН II A ст., смешанный тип

* болезнь Фалло, декомпенсация

* пневмония, синдром дыхательных расстройств, ДН II ст.

* внутриутробная инфекция, ДН II ст.

 

560.! У ребенка 2-х лет систолический шум, очень грубый, слева у грудины, с р.max. во 2-м межреберье, 2 тон ослаблен. На ЭхоКГ открытый артериальный проток. В каком отделе сердца будет отмечаться перегрузка?

* левое предсердие

*+правый желудочек

* межжелудочковая перегородка

* правое предсердие

* левый желудочек

 

561.! У больного 14 лет после ОРВИ появились острые боли в грудной клетке, усиливающиеся при вдохе, иррадиирущие в спину. Выслушивается на груди в области сердца скребущий звук. На ЭКГ: комплекс QRS не изменен, в грудном отведении отмечается повышение сегмента ST. Какой диагноз наиболее вероятен?

* тромбоэмболия легочной артерии

* пневмония

* плеврит

*+перикардит

* аневризма аорты

 

562.! У ребенка 6 месяцев на фоне ВПС впервые стали отмечаться цианоз с приступами выраженной одышки. На ЭхоКГ признаки тетрады Фалло: гипертрофия правого желудочка, большой дефект межжедудочковой перегородки, стеноз легочной артерии, 50% транспозиции аорты. Одышечно-цианотические приступы. Какие из препаратов необходимы для купирования приступа?

*+промедол + кордиамин

* дигоксин + верошпирон

* фуросемид + корглюкон

* индометацин + корвалол

* рибоксин + анаприлин

 




Дата добавления: 2015-02-22; просмотров: 178 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.154 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав