Читайте также:
|
1. Укажите возможные причины развития повторных гнойничкових инфекций у больных с гипогаммаглобулинемией:
A) Уменьшение количества В-клеток в костном мозге
B) Отсутствие в крови В-клеток с поверхностными иммуноглобулиновыми рецепторами
C) Ни одна из указанных причин
2. Наблюдается ли недостаточность иммуноглобулинов одного или нескольких классов у детей в обычных условиях?
A) Да
B) Нет
C) В определенные периоды жизни ребенка
3. Чем обусловленно физиологичное снижение уровня иммуноглобулинов некоторых классов у детей в норме?
A) Катаболизмом иммуноглобулинов, полученных от матери
B) Возрастными изменением синтеза белков
4. Какие клинические признаки характерны для больных с недостаточностью Т-клеточного иммунитета?
A) Повышена чувствительность к вирусным инфекциям
B) Склонность к новообразованием лимфоидного или эпителиального происхождения
C) Изменение показателей Т-клеточного иммунитета
D) Изменение показателей гуморального иммунитета
5. Какие факторы могут быть причиной развития вторичного иммунодефицита?
A) Недостаточность питания
B) Тяжелые инфекционные заболевания
C) Длительные хронические рецидивирующие iнфекцii
D) Облучение
E) Введение большого количества кортiкостероiдних препаратов
F) Введение цитотоксических агентов
G) Ни один из перечисленных факторов
6. Развитие вторичного иммунодефицита может быть обусловлено:
A) Ферментопатиями, в том числе, обусловленными недостаточным поступлением в организм или нарушением связывания в организме ионов железа
B) Иммунодепресивным действием вирусов и их токсинов
C) Снижение функциональной активности макрофагов при хронических инфекциях
D) Поражение лимфатических сосудов в результате влияния микробов и их токсинов
E) Появлением в плазме крови факторов, блокирующих бласттрансформацию лимфоцитов
F) Развитие лимфопролиферативных заболеваний
G) Ни одна из перечисленных причин не может привести к развитию вторичный иммунодефицит
7. Может ли вторичный иммунодефицит принимать характер епидемии?
A) Да
B) Нет
C) При определенных условиях
8. Определите возможные пути распространения приобретенного иммунодефицита, обусловленного РНК-содержащим ретровирусом, что относится к группе лентивирусов?
A) Половым путем
B) Парентеральным путем при переливании цельной крови и отдельных ее компонентов
C) Трансплацентарные матери плода
D) Ни одним из перечисленных путей
9. Какие клетки системы клеточного иммунитета избирательно поражаются при синдроме приобретенного иммунодефицита?
A) Т-хелпери
B) Т-супрессори
C) Т-киллеры
D) Цитотоксические Т-лимфоциты
10. Характерны ли при ВИЧ-инфекции вирусные инфекции легких, желудочно-кишечного тракта и ЦНС, вызванные галовирусами, вирусами герпеса 1-го и 2-го типов, ЦМВ и Эбштейн-барр-вирусами?
A) Да
B) Нет
C) В редких случаях
Верные ответы на вопросы: 1 AB, 2 C, 3 A, 4 ABC, 5 ABCDEF, 6 ABCDEF, 7 C, 8 ABC, 9 A, 10 A.
11. Какие из нижеприведенных симптомов относятся, по предложению ВОЗ, к серьйозным?
A) Снижение массы тела на 10 % и больше
B) Хроническая диарея длительностью больше 1 месяца
C) Лихорадка, длительностью больше 1 месяца (переменная или постоянная)
D) Лимфоаденопатия
12. Какие из следующих подтверждений, которые относятся к хемотаксису и хемокинезу верные?
A) Хемотаксис - это прямая миграция гранулоцитов по градиенту концентрации медиаторов, а хемокинез - это подвижность этих клеток.
B) Хемотаксис и хемокинез осуществляются под контролем хемокинетичного фактора эозинофилов.
C) Хемокинез - это миграция гранулоцитов под контролем хемокинетичного фактора эозинофилов.
D) Хемотаксис и хемокинез представляет собой процесс спонтанной активации тучных клеток.
13. Пациент, который прошел 5 лет тому назад курс лечения по поводу очагового туберкулеза легких, обратился в туберкулезный диспансер для снятия с учета. При контрольном обследовании установлено, что ранее позитивная реакция Манту стала негативной. Считать...
A) Больной излеченный от туберкулеза.
B) Сохраняется активный туберкулезный процесс.
C) Больному показана вакцинация БЦЖ.
D) Имеет место иммунодефицитное состояние (возможно, СПИД).
14. Эффективность лечения интерфероном выше при...
A) Комбинированном лечении.
B) Изолированном применении препарата.
C) Нет существенной разницы.
15. Наблюдается ли синергичное действие химиопрепаратов и интерферона?
A) Да.
B) Нет.
C) Нет определенной закономерности.
16. Синергично ли действует интерферон с фактором некроза опухоли?
A) Да.
B) Нет.
C) Нет определенной закономерности.
17. Иммунокомпетентные клетки, которые закончили диференцировку, в норме...
A) Способные к самовоспроизведению.
B) Теряют способность к самовоспроизведению.
18. С какими патологическими состояниями и заболеваниями, связанными с иммунодепрессией необходимо дифференцировать СПИД?
A) С врожденным иммунодефицитом
B) С злокачественной опухолью лiмфоретикулярної системы
C) С тяжелой белково-энергетической недостаточностью
D) Ни с одним из перечисленных патологических состояний
19. Какие из нижеприведенных симптомов относятся, по предложению ВОЗ, к серьйоным?
A) Снижение массы тела на 10 % и больше
B) Хроническая диарея длительностью больше 1 месяца
C) Лихорадка, длительностью больше 1 месяца (переменная или постоянная)
D) Лимфоаденопатия
20. В чем заключается системный ответ на инфект при сепсисе?
А) В неконтролированных выбросах целого комплекса медиаторов
В) В уменьшенные количества лимфоцитов
С) В выбросах целого комплекса проза пальни и противовоспалительных цитокинів
D) В инактивации системы комплименту
Е) В активации системы макрофагов, лимфоцитов и эндотелия
21. Какой путь передачи инфекции наиболее опасен при наличии иммунодефицитного состояния?
A) Повiтряно-капельний.
B) Алиментарный.
C) Контактный.
D) Половой.
E) Нет существенной разницы.
22. Какие факторы защиты чаще всего могут быть нарушены при иммунодефиците?
A) Механическая защита проникновения инфекционного возбудителя в организм.
B) Гуморальные факторы, которые разрушают возбудитель, который попал в организм.
C) Факторы фагоцитоза.
D) Ни один из перечисленных вариантов.
23. При обследовании больных для оценки иммунного статуса необходимо:
A) исследование клеточного иммунитета
B) исследование гуморального иммунитета
C) исследование системы комплемента
D) исследование всех параметров.
24. Иммунологическое обследования больных осуществляется как:
A) однократное обследование больного при поступлении в клинику
B) двухкратное обследование больного
C) иммунологический мониторинг за течением заболевания
D) иммунологическое обследование в динамике при использовании иммунотропной терапии.
25. Задачи иммунологического обследования больных в клинике:
A) иммунодиагностика
B) прогнозирование течения заболевания
C) контроль за качеством лечения
D) назначение иммунорегулирующей терапии по показаниям.
26. Какие факторы внешней среды способствуют развитию вторичных иммунодефицитных состояний:
A) продолжительные стрессы
B) неблагоприятные климатические факторы
C) бактерии
D) вирусы.
27. Инфекции при вторичных иммунодефицитах В-клеточного типа:
A) вирусные
B) грибковые
C) бактериальные
D) паразитарные.
28. Время появления первых клинических признаков вторичных иммунодефицитов:
A) с первого месяца жизни
B) с 4-6 месс жизни
C) в подростковой периоде.
D) В любом возрасте
29. Клиническими маркерами вторичного Т-клеточного иммунодефицита являются:
A)рецидивирующие пиогенные инфекции
B) рецидивирующие вирусные инфекции
C) гипоплазия тимуса
D) патология паращитовидных желез.
30. Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза в больных вторичным иммунодефицитом:
A) бактериальные
B) вирусные
C) паразитарные
D) грибковые.
31 Причины вторичных иммунодефицитных состояний:
A) хромосомные нарушения
B) иммуносупрессивная терапия
C) онкологические заболевания
D) хронические инфекции.
32. Вторичный иммунодефицит может быть следствием:
A) нарушения питания
B) лучевой терапии
C)множественных трансфузий
D) ожоговой болезни
33. По значимости участия в уничтожении инфицированных вирусов клеток иммунные факторы располагаются в следующей последовательности:
A) NK-неспецифическое уничтожение, Т-клеточная цитотоксичность, комплементзависимый цитолиз
B) действие интерферонов, NK-неспецифическое уничтожение, Т-клеточная цитотоксичность, действие макрофагов, антитело- и комплемензависимая цитотоксичность
C) антителозависимая цитотоксичность, NK-неспецифическое уничтожение, действие интерферонов.
34. Циркулирующие иммунные комплексы это:
A) комплекс антиген+антитело
B) миеломные белки
C) комплекс антиген+антитело+ комплемент
D) аллерген+IgE
E) аггрегированные IGG.
35. Иммунодефицитное состояние характеризуется повышенной чувствительностью больного к вирусным и грибковым инфекциям. Основной дефект иммунной системы определяется нарушением функции:
A) макрофагов
B) Т-лимфоцитов
C) В-лимфоцитов
D) системы комплемента
E) нейтрофилов.
36. Иммунодефицитное состояние развилось на фоне ожоговой болезни. Основной дефект иммунной системы характеризуется нарушением:
A) Т-лимфоцитов
B) В-лимфоцитов
C) системы комплемента
D) фагоцитоза.
37. Направление на определение содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови выдается при:
A) подозрении на первичный иммунодефицит
B) подозрении на вторичный иммунодефицит
C) для подтверждения диагноза какого-либо инфекционного заболевания
D) при необходимости проведения исследования специфического иммунного ответа методами ИФА и РИА.
38. Показания для в/в введения иммуноглобулинов:
A) врожденные иммунодефициты
B) вторичные иммунодефициты
C) бактериальная инфекция
D) вирусная инфекция
E) аллергия
F) эндотоксический шок.
39. К каким антимикробным системам нейтрофилов следует отнести:
A) катионные белки
B) протеиназы
Дата добавления: 2015-02-22; просмотров: 123 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |