Читайте также:
|
|
5. Представить структурными формулами анаэробный распад глюкозы, начиная с пирувата, указать фермент.
СООН НАДН2 COOH
| |
СО (обратн реакция) HCOH
| |
CH2 НАДН2 CH3
Пируват Лактат
6. Почему при дефиците донаторов метильных групп может развиться жировое перерождение печени? Назовите эти соединения из числа витаминов
7. Что объединяет тромбоксан А2 и простациклин?
8. Переписать фразу, устранив неверные сведения: «Инсулин активирует синтез белка; ускоряет гликогеногенез; активирует гликогенолиз и глюконеогенез в печени; тормозит синтез белка; ускоряет протеолиз; тормозит использование глюкозы в процессах синтеза аминокислот.
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. При какой концентрации сахара в крови он может появиться в моче?
Больше 10,00 моль\л
2. Назвать источники глюкозы в крови:
Всасывание из кишечника,гликонеогенез,гликогенолиз
3. Чем обусловлены врожденные пороки метаболизма?
Обусловленны молекулярным дефектом, нарушениями превращений 1 или более видов молекул
4. Зачеркнуть неверные утверждения во фразе: «Первичный дефект всасывания глюкозы обусловлен нарушением транспортных систем эпителия слизистой тонкого кишечника и проявляется: синдромом нарушения всасывания сахаров; обезвоживанием; гипергликемией после введения с пищей глюкозы, после введения с пищей фруктозы; отсутствием гипергликемии после введения с пищей галактозы, снятием синдрома при кормлении фруктозой».
5. Назвать метаболиты, которые являются субстратами более чем одного процесса основного пути превращения глюкозы.
Ацетил-КоА
6. Изобразить общую структурную формулу фосфатидов. Назовите представителей. Перечислите их функции.
O
||
R-С-С-СН2
|
R-C-O-CH O
|| | ||
O CH3-O-P-O-R
|
O
7. Назвать основные направления в использовании аминокислот, указать роль системы глутаминовая-кетоглутаровая кислоты в сохранении баланса аминокисл
Основной источник свободных аминокислот в орг- процесс переваривания белков.Высвобождение аминокислот происходит также в рез-тате непрерывного обновления тканевых белков.Заменимые аминокисл могут образов в организме и в рез-тате биосинтеза из предшественников.
Направления использован амин кисл:1)включение в белки 2)участие в образование биологич знач соеден 3) включение в процессы в ходе которых амин кисл теряют амино или карбоксигруппы.В первом случае они преобразуются в соеден, вовлекающ в цикл Кребса, используются почти как источник энергии,отчасти могут превращаться в углеводы, отчасти в липиды.Во втором случае амин кисл превращ в биологич активн в-ва.
8. Опишите последовательность превращений 7-дегидрохолестерола в организме и связь его с обменом кальция?
Распад витамина D с пищей(печень,молоко),поступает в виде предшественника 7-д\а, кот после воздействия на него УФ в коже превращается в холекальцеферон, поступает в печень, где гидроксилируется à 25гидрооксихолекальцеферол,транспортир в почки и снова гидроксилируется => 1.25д/л появл активной формы вит D контролирует паратгормон, который увеличивает кишечную абсорбцию и канальцевую реабсорбцию катионов Ca 2+
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. Принципы классификации белков. Простые и сложные белки, классы, общая характеристика.
Простые белки содержат только аминокислоты, а сложные наряду с аминокисл содержат еще и простетическую группу. Простые белки разделяют по растворимости и пространств строению на глобулярные и фибриллярные.Глобулярные- имеют шарообразную форму, хорошо растворимы в воде и соль растворах сюда входят такие белки как альбумины, полифункц глобулины, гистоны, проланины, протамины и тд, хорошая растворимость этих белков обусловлена тем что на поверхности глобулы локализованы заряженные аминокисл остатки, окруженные гидратной оболочкой что обеспеч хороший контакт с растворителем.Сложные белки- содержат наряду с протеиногенными аминокислотами простетические группы (орг и не орг природы) она связана с полипептидной цепью ковалентно, гетерополярно или координационно, представителями явл (гликопротеины,липопротеины,фосфопротеины,нуклеопротеины,хромопротеины)
2. Какие биологически активные соединения можно называть гормонами?
Соединения выделяемые эндокринными железами в кровь и оказывающими сложное и многогранное влияние на организм в целом либо на органы мишени.
3. В какой последовательности взаимодействуют гормоны в управлении метаболизмом (характер соподчиненности)?
4.Энергия необходима клетке для обеспечения следующих видов работ (перечислить):
5. Назвать коферментные формы витамина В12 и катализируемые реакции.
Метил- каболамин кофермент гомоцистеинметилтрансферазы, каталализ перенос метильн группы с N- метилтетрагидрофолиевой к-ты на гомоцистеин, что приводит к образованию метионина.
- Дезоксиаденозилкобаломин
6. Написать структурными формулами катаболизм пуриновых нуклеотидов.
7. Нарисовать схему аутокаталитического действия тромбина
8. Дополните фразу «Из тканей холестерол транспортируется к печени в составе____________, где гидроксилируется с превращением в_______________________________.
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. Перечислить виды белков, отличающиеся по третичной структуре.
Фибриллярные и глобулярные
1. Продолжить фразу «Потеря нативной конформации под воздействием химических, физических и других факторов без нарушения аминокислотной последовательности - это денатурация»
Изобразить структурные формулы АМФ,
3. Сформулируйте понятие "Обмен веществ",
Совокупность хим реакций в организме, кот обеспечивают его вещ-ми и энергией необходим для его жизнедеятельности
4.Впишите пропущенное: «Протонофоры разобщают ……………………………………и………………………………….., при этом снижается интенсивность………………………………………….., а часть энергии ……………………………
в виде тепла.
5. Каким является азотистый баланс при полном белковом голодании и каким он станет при введении 40 г белка в сутки?
6. Нарисовать схему функционирования плазминовой системы.
7. Назвать аллостерический фермент и эффектор синтеза гема.
8. Какие реакции тромбинообразования зависят от витамина К?
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. Назвать состав белковых молекул, уровни их организации и типы связей на каждом уровне.
Белковая молекула состоит из аминокислот, помимо которых в ней еще могут находиться простетические группы, у белковой молекулы 4 уровня, тоесть 4 вида структур, первая порядок чередования аминокислотных остатков, кот. Связанны между собой ковалентными связями.Вторичные альфа-спираль и бета-структура, альфа спираль связ водородными связями, а бета водород связи. Третичная расположен межд пептидных цепей в пространстве – пептид связи гидрофобные или бисульфидные
2. Как по константе Михаэлиса судят о степени сродства энзима к субстрату? Дать биологическую интерпретацию высокому значению константы Михаэлиса.
3.Чем обеспечивается создание трансмембранного электрохимического потенциала?
4. Написать структурными формулами реакции 3-го этапа превращений глюкозы, обвести красным первичные доноры водорода.
5. Подчеркнуть то, что относится к особенностям аллостерических ингибиторов:
сходны по структуре с субстратом, изменяют конфигурацию субстрата;
значительно отличаются от природного субстрата энзима;
условно специфичны; неспецифичны; строго специфичны;
действуют на предпоследнее звено в цепи ферментативных реакций; на первое звено; на любое звено цепи; не действуют на ферменты.
6. Перечислить механизмы переноса веществ через мембрану
Простая диффузия, облегченная диффузия, симпорт, антипорт, унипорт
7. Каким путем инсулин повышает скорость синтеза ЖК?
8. Назвать участников рекогниции аминокислот и продукт этой стадии синтеза белка. Назвать следующий за рекогницией этап биосинтеза белка и его стадии.
1)Атф,аминокислота,пирофосфат,аминоациладенилат,Т-Рнк, АМФ,
2)Собственно трансляция,инициация,элонгация,терминация
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. Фермент, являющийся по природе сложным белком, включает следующие структурно-функциональные элементы:
2. Изобразить структурными формулами схему переаминирования глутаминовой и щавелевоуксусной кислоты. Назовите фермент.
3. Почему при усиленном распаде жирных кислот вследствие энергетического голода ускоряется накопление кетоновых тел?
4. Вписать недостающее: "Мишень пролактина - молочная железа, где гормон стимулирует секрецию молозива, и жировая ткань, где гормон стимулирует пролиферацию и метаболизм.. Гормон тормозит овуляцию и лютеинизацию, лимитируя действие ФСГ и гонадотропного-релизит-фактора"
5. Как связана продукция паратгормона с уровнем Са2+ крови?
Секреция паратгормона паращитовидными железами регулируется Са2+ плазмы крови, много Са -мало гормона, мало Са много- гормона
5. Назвать факторы, способствующие адгезии.
1)АДФ, повр ткани
2)Са2+
3)Фибриноген
4)Фактор Вилли-Бранда
5)Обнажение коллаген волокон и базальн мембр
6)Изменение заряда стенки
6. Назвать факторы, вызывающие агрегацию и кофакторы этого процесса.
1)АДФ 2)Тромбин 3)Фибриноген 4)Са2+ 5)Протогландины 6)Тромбоксан А-ионы кальция,магния, альбумины,фибриноген.
7. Перечислить последовательность событий, вызываемых приходом потенциала действия на концевую пластинку двигательного нерва.
Деполяризация мембр, снижение МП, увелич проницаемости мембр для Na,потенциал увеличивается,Инверсия полярности,проводимость для Na+ падает, исходное состояние.
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. Сформулировать понятие "активный центр" энзима.
Зона молекулы фермента, кот специфич взаимодейств с ферментом.
2. Подчеркнуть из представленных кислые пептиды: pro-ser-ser, ala-pro-leu-thr, met-gly-ala, glu-his-ser, cys-lys-arg, glu-arg-lys, his-glu.
3. Подчеркнуть то свойство митохондриальной мембраны, которое обеспечивает сопряжение: наличие интегральных белков, присутствие холестерола и его производных, непроницаемость для протонов, избирательная проницаемость для ацилпроизводных карнитина.
4. Перечислить биохимические признаки дефицита галактокиназы и галак-
тозо-1-фосфатуридинтрансферазы.
5. Описать взаимосвязь гликолиза в мышцах и глюконеогенеза в печени (цикл Кори).
6.Почему при дефиците инсулина увеличивается липемия?
7. Вписать пропущенное: При надпеченочной желтухе гипербилирубинемия в основном за счет …………………………………………… в моче билирубин_________________________________;
При подпеченочной желтухе гипербилирубинемия за счет__________________________________; в моче билирубин____________________.
8. Оформить и заполнить таблицу со следующими графами:
Источники глюкозы крови | Пути использования глюкозы |
Всасывание из кишечника | Окисление,депонирование |
Гликогенолиз | В виде гликогена в мышцах, окисление в тканях мозга,окисление и синтез липидов в жир тканях, синтез гликогена и липидов в печени,выделение с мочей. |
Гликолиз | -//- |
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1.
. Заполнить таблицу «Биохимические сдвиги при сахарном диабете» | |
Показатель | Характер изменений (рост, снижение, повышение) |
Концентрация сахара в крови | 6.1 ммоль\л натощак и 11.1 после еды |
То же - в моче Содержание триглицеридов в крови Содержание холестерола в крови Содержание лактата в крови Характер гликемической кривой (восходящая часть, верхний предел, нисходящая часть, нижний предел) Осмотическое давление плазмы Содержание кетоновых тел в крови | 2 ммоль\л 2 ммоль\л Свыше 6.7 ммоль\л |
2. Молекулярный дефект - следствие мутаций (ответ одним словом).
3. Какие реакции первого этапа основного пути превращения глюкозы ведут к синтезу АТФ путем субстратногофосфорилирования?О-Вр-ции 3ФГА,дегидрирование,перефосфорилирование,дегидратация
4. Вписать недостающее: По характеру продуктов, образующихся в организме при расщеплении углеродной цепи аминокислот, различают …………….. или …………………, а также …………………. или …………………. - первые могут превращаться в ……………, вторые - ускоряют образование …………. …
5. Перечислить все известные вам подходы к классификации белков, назвать группы белков, различающиеся по составу:
По хим составу (простые и сложные), по группам (физико хим св-ва, форма молекул, локализация, происхождение, аминокисл состав) классификац по типам хим реакций, катализируем этим белком, классификация исходя из особенностей структуры(альфа,бета,альфа\бета,фльфа+бета),функц-ый принцип
6. Назвать ингибиторы агрегации:
Простоциклин-зависимый белок, паропротеины, продукты распада фибриногена
7. Зачеркнуть неверные утверждения: «Эндотелий тромборезистентен потому, чт: выделяет на поверхность сосудов гепарин; выделяет в кровоток и на поверхность сосудов простациклин; поглощает некоторые соли из крови, его поверхность не вызывает контактной активации; его поверхность связывает комплекс гепарин-антитромбин III; создавая противосвертывающий потенциал, адгезирует тромбоцит; извлекает из кровотока активированные факторы свертывания.
8. Назвать структуру, обеспечивающую передачу импульса непосредственно на другую клетку?.
Синапс
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. К какому типу белков относится гемоглобин? Назвать структурные особенности глобина.
2. Потребность мышцы в АТФ при сокращении может возрасти примерно в 1ООО раз (запаса АТФ хватит на О,5 с работы). В этом случае потребление кислорода отстает от потребности в АТФ и ее поставщиком становится гликолиз. Какой продукт является аллостерическим активатором гликолиза, через какой фермент реализуется его действие?
Фосфофруктокиназа продукт АТФ 2АДФà АТФ + АМФ
3. - назвать особенности организации молекулы коллагена (тропоколлагена):
- назвать особенности аминокислотного состава молекулы коллагена:
- указать, в чем состоит превращение проколлагена в коллаген и назвать соединения, участвуюшие в этом процессе, а также кофакторы процесса
А)Коллаген образует нерастворимые нити(фибриллы),кот входят в состав межклеточн матрикса и соед-х тканей Б)Молекула коллагена состоит из пептид цепей, разного типа в виде спирали,кот построены из часто повтор фрагментов,имеющих характерн последовательность,каждой третьей аминокислот явл глицин,Присутствие в цепи гидроксиаминокислот явл характерной особенностью коллагена В)Пропептид образован на рибосомах, затем он подверг модификации в эндоте ретикулуме
4. Внести во фразу недостающее: «Движение ионов натрия в клетку происходит за счет Энергии АТФ и выкачиваются обратно насосом против градиента за счет энергии АТФ при участии фермента Na-АТФазы»
5. Как происходит конъюгирование и удаление билирубина?
6. Почему большая доза этанола при одновременном приеме барбитуратов или других снотворных может привести к гибели?
Конкуренция
7. Что происходит с избытком ацетил-КоА? Показать с помощью структурных формул.
Ацитил КоА à ацетоацетил КоАà гидроксиметилутарил КоАà ацетоацетатà ацетон+ бета-гидроксимасленная к-а
8. Вписать цифры: «В плазме крови содержится от …... до......... ммолей кальция на 1 л, в моче... …ммолей/24 ч; ионизированный кальций крови составляет...... ммолей/л плазмы»
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. Перечислить классы сложных белков, привести в скобках названия их простетических групп.
К какому типу белков относится гемоглобин?
Гемоглобин – сложные белки хромопротеиды
2. На чем основана классификация ферментов?
На типе катализируем реакций
3. Определите понятие «разобщении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования». Назовите разобщающие факторы
Разобщение наблюдается при наличие в клетке протонофоров, при этом выравнивается градиент Ph и исчезает движущая сила фисфорилирования. К числу протонофоров относят динитрофенол,гормоны щит железы.
4. Какова роль витаминов В12 и Вс в синтезе ДНК?
5. Написать структурными формулами биосинтез мочевины и показать на схеме связь орнитинового цикла с процессами окислительного дезаминирования и переаминирования аминокислот.
6. Вписать недостающее: «Продукция гормона роста контролируется.......................... и……........»
7. Назвать признаки гиперкалиемии.
8. Механизм первично-активного и вторично-активного транспорта веществ через мембраны (симпорт, антипорт):
Первичный - транспорт против градиента конц-ии сопряжен с расход-м энергии, источник АТФ, белок фермент соеден вещ-м вне клетки мигрир к внутр поверхн мембр и отдает его в цитоплазму(трансмемб электрохим потенциал)
Вторичн- Симпорт- переход в-ва через мембр происходит за счет энергии градиента концентр другого в-ва, 1 из вещ-в переносится путем облегченной диффузии с помощью белка- переносчика по градиенту концентрации, др. транспортируется одновременно с первым, т.к у переносчика имеются центры связывания и для него.Антипорт- перемещение одного в-ва против градиента конц-ии за счет энергии градиента, кон-ции другого в-ва переносимого в противоположном направление по градиенту своей кон-ции
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. Заполнить таблицу "Факторы плазмокоагуляции" соответственно графами:
Фактор | Тривиальное наименование | Природа | Функция |
2. Определения понятий «Нативный, денатурированный белок»
Нативный белок- белок наход-ся в природном состоянии, не модифицированный, сохр структуру присущую ему в норм состоянии.Денатурация- нарушение общего плана уникальной структуры нативной молекулы белка, приводящие к потери характерных для нее св-в
3. Заменимые и незаменимые аминокислоты. В чем различие? Перечислите незаменимые аминокислоты.
Заменимые синтезируются в организме (ала, асп, асп к-та,глицин,сер,глут,про, глут к-та,цистеин)
Незаменимые
4. Скорость ферментативной реакции измеряется (чем?).
Кол-вом продукта, образованного под действием фермента, или кол-вом исчезнувш субстрата за единицу времени.
5. Схематично изобразить глюконеогенез с указанием специфических ферментов.
6. Глюконеогенез активирует гормон__________________________________
7.Избирательность действия гормонов на орган или ткань обусловлена (подчеркнуть верные утверждения): структурой гормонов; их растворимостью; молекулярной массой; наличием в клетках специфических рецепторов; внешним видом; размерами и устройством клеток.
8. Назовите источники холестерола.
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1.Сформулировать понятие «Катаболизм», «Анаболизм»
Катаболизм-процесс образование из более сложных, более простых в-в с выдел энергии
Анаболизм- процесс образование из относительно более простых, относительно более сложные в-ва с затратой энергии
2. Где в клетке локализованы ферменты дегидрирования?
Матрикс митохондрий и цитозоль
3.Назвать потребность в углеводах, их источники и биологическое значение.
4. Инсулин: контроль обмена углеводов, липидов и белков (назвать точки приложения активности).
5. Назвать важнейшие гликозаминогликаны межклеточного вещества; нарисовать схему комплекса протеогликан-гиалуроновая кислота; указать, почему эти комплексы занимают в межклеточном веществе максимально возможное пространство,
6. Какое вещество является субстратом синтеза простагландинов?
7. Схематично изобразите образование и обезвреживание билирубина. В каком органе локализован процесс?
8. Через какие свойства мембраны продукты ПОЛ ускоряют процессы самообновления в ней, влияют на активность структурированных ферментов и ионный транспорт?
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. Суточная потребность в липидах? Пищевые источники эссенциальных жирных кислот?
2. Назвать типы гипопротеинемий (абсолютных и относительных) и вызывающие их патологические состояния
3. Гликогенозы: перечислить формы и соответствующие молекулярные дефекты;
Гликогеноз – состояние обусловленное энзимдефектом, проявл необычн структурой коллагена,или его избыточном накоплении
Гликогеноз Гирке дефицит гл-6-фосфатазы
Помпе-дефект кислой альфа-1.4-глюкоцидазы
Лимитрекстриноз- дефицит амино-1.6-глюкозидазы
4. Схема катаболизма гема, конечный продукт.
Гемоглобинàвердоглобинàбиливердоглобинàбиливердинàбилирубин
5. Почему некоторые заболевания почек сопровождаются нарушением кальциевого обмена?
6. Чему равна суточная потребность в витаминах А, Д, Е, К?
7. Как регулируется продукция АКТГ? Какие функции он выполняет?
АКТГ-
8. Назвать пути использования аминокислот в организме
(Фамилия, инициалы и № группы студента - ……………………………………………..)
1. Назвать воздействие, запускающее адгезию тромбоцитов.
Разрыв сосуда,контакт тромбоцитов с коллагенои и микрофибриллами сосудов.
2. Зачеркнуть неверные утверждения: «Тромбоциты способны - предохранять от окисления витамин С; поддерживать нормальную структуру и функцию сосудистой стенки; нормализовать обмен кальция, высвобождать вазоактивные вещества; закупоривать повреждения в сосудистой стенке; к адгезии; к агрегации; к поддержанию уровня калия в крови; к выделению факторов свертывания крови в сосудистое русло;
3. Какие процессы изменятся под действием натрий-уретического гормона?
4. Какой путь потребления глюкозы является в мозге основным?
Гликолитический
5. Назвать патологические процессы, при которых растет скорость выделения с мочой оксипролина.
Нарушение процессов коллагенобразования,легочные потологии.
6. Что позволяет называть печень органом-альтруистом?
Печень обеспечивает запасание энергетич материала в орг-ме,поддерживает уровень глюкозы в крови использует для ее синтеза лактат, мышечн ткани.При недостаточности энергообеспеч в печени ускор процесс распада жирных к-т
7. Нарисовать структурными формулами реакции орнитинового цикла. Значение для организма.
8. Назвать общий субстрат синтеза ацилтриглицеридов и фосфатидов.
Дата добавления: 2015-01-30; просмотров: 85 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |