Читайте также:
|
Опухоли костей
Выделяют четыре основные группы новообразований костей: (1) опухоли костной ткани, (2) опухоли хрящевой ткани, (3) гигантоклеточная опухоль костей и (4) «костномозговые» опухоли. Костные и хрящевые опухоли могут первично развиваться в мягких тканях и внутренних органах.
[править]Костеобразующие опухоли
К зрелым доброкачественным костеобразующим новообразованиям относятся (1) остеома [osteoma], (2) остеоид-остеома [osteoid-osteoma] и (3) доброкачественная остеобластома [benign osteoblastoma]. Незрелыми злокачественными костеобразующими опухолями являются (1) агрессивная остеобластома (злокачественная остеобластома) [malignant osteoblastoma] и остеосаркома (остеогенная саркома) [osteosarcoma].
[править]Доброкачественные опухоли
Остеома не является истинной опухолью, она представляет собой реактивный опухолеподобный процесс, отличается медленным ростом, в основном локализуется в костях черепа. Ткань остеомы представлена компактным костным веществом. Ранее выделяли губчатые остеомы, в настоящее время этот термин использовать не рекомендуется.
Остеоид-остеома (остеоидная остеома) располагается в компактной костной ткани поверхностного (кортикального) слоя кости. Близость опухоли к надкостнице обусловливает развитие сильных болей. Опухоль развивается в основном у подростков и лиц молодого возраста в диафизах длинных трубчатых костей, отличается небольшими размерами (обычно менее 1 см в диаметре), крайне медленным ростом, чёткими границами и, как правило, выраженной зоной реактивного костеобразования.
Доброкачественная остеобластома, аналогичная по микроскопическому строению остеоид-остеоме, но локализуется в глубоких отделах кости, в губчатой костной ткани. Размер опухоли обычно превышает 1 см в диаметре, реактивное костеобразование незначительное. Как правило, сильные боли, типичные для остеоид-остеомы, отсутствуют. Агрессивная остеобластома характеризуется часто развивающимися рецидивами после оперативного лечения, но не метастазирует.
[править]Остеосаркома
Остеосаркома — наиболее распространённая первичная злокачественная опухоль костей. В основном она развивается на втором десятилетии жизни у лиц мужского пола. В пожилом возрасте остеосаркома, как правило, формируется на фонеболезни Педжета костей. Чаще остеосаркома локализуется в метафизах длинных трубчатых костей.
Остеосаркомы подразделяются на два основных клинико-морфологических варианта: (1) центральный (медуллярный) и (2)поверхностный (периферический). Как правило, центральная остеосаркома является опухолью высокой степени злокачественности, периферическая — низкой.
Поверхностная остеосаркома плотно прилежит к поверхности кости или окружает её в виде муфты, не вызывая выраженного разрушения кортикального слоя. Опухоли, как правило, развиваются в диафизах длинных трубчатых костей. Рентгенологически в большинстве случаев в опухоли обнаруживаются радиальные линейные затемнения, а также дистальный и проксимальный остеофиты («треугольники Кодмэна»), образующиеся за счёт реактивного костеобразования при отслойке надкостницы по периферии опухоли. Выделяют два основных типа поверхностной остеосаркомы: (1) паростальный(юкстакортикальный) и (2) периостальный. Паростальная остеосаркома образована преимущественно опухолевой костной тканью, периостальная остеосаркома в основном состоит из опухолевого хряща.
хрящеобразующие опухоли
Зрелыми доброкачественными хрящеобразующими опухолями костей являются (1) хондрома [chondroma], (2)остеохондрома [osteochondroma], (3) доброкачественная хондробластома [benign chondroblastoma] и (4) хондромиксоидная фиброма [chondromyxoid fibroma]. Незрелая злокачественная опухоль хрящевой ткани обозначается терминомхондросаркома [chondrosarcoma].
[править]Доброкачественные опухоли
Хондрома представлена зрелым гиалиновым хрящом. В зависимости от локализации в кости различают два вида хондром: (1) энхондромы, расположенные центрально, и (2) периостальные хондромы, располагающиеся в периферических отделах кости. Чаще встречаются энхондромы, которые могут быть солитарными (одиночными) и множественными. Множественные энхондромы обозначают термином энхондроматоз костей. Среди энхондроматозов основными являются болезнь Оллье и её вариант синдром Маффуччи. Болезнь Оллье проявляется образованием энхондром в костях кистей и стоп. Энхондромы вызывают искривление костей, которое продолжается до тех пор, пока происходит их рост, в результате чего кисти и стопы могут превратиться в узловатые конгломераты. Наличие при болезни Оллье гемангиом мягких тканей называется синдромом Маффуччи. Солитарные энхондромы, в отличие от множественных, редко трансформируются в хондросаркому.
Остеохондрома представляет собой покрытый слоем хряща («хрящевой шапочкой») костный вырост на наружной поверхности кости. Остеохондромы могут быть солитарными и множественными, обычно располагаются в области метафизов длинных трубчатых костей и обнаруживаются в основном у детей (рост остеохондром обычно прекращается ко времени созревания скелета). Также как и при хондромах, солитарные остеохондромы, в отличие от множественных, редко подвергаются озлокачествлению.
Доброкачественная хондробластома почти всегда располагается в эпифизах длинных трубчатых костей, обычно у лиц в возрасте до 20 лет, отличается болезненностью, нередко значительной, иногда рецидивирует после удаления и крайне редко трансформируется в хондросаркому.
Хондромиксоидная фиброма по своим клиническим признакам сходна с хондробластомой, однако гистологическая картина опухоли может симулировать дифференцированную хондросаркому. При рентгенологическом исследовании опухоль представляет собой внутрикостный узел с чёткими границами и тонким ободком гиперминерализованной костной ткани.
[править]Хондросаркома
В противоположность хондромам, большинство из которых обнаруживается в периферических отделах конечностей,хондросаркома возникает главным образом в костях таза, рёбрах, плечевой и бедренной костях. Хондросаркома образована преимущественно или полностью незрелой хрящевой тканью без образования опухолевой кости. Различают четыре основных варианта хондросаркомы: обычный, юкстакортикальный (периостальный), мезенхимальный и дедифференцированный.
Выделяют высоко- и низкодифференцированный варианты обычной хондросаркомы. Опухоль располагается в центральных отделах кости (центральная хондросаркома), разрушает окружающую костную ткань, не имеет чётких границ, что можно выявить при рентгенологическом исследовании. Юкстакортикальная хондросаркома (опухоль низкой степени злокачественности) является аналогом периостальной остеосаркомы, но без признаков опухолевого остеогенеза.Мезенхимальная и дедифференцированная хондросаркомы относятся к высокозлокачественным новообразованиям. Дедифференцированная хондросаркома — одна из наиболее злокачественных опухолей человека, более агрессивная, чем остеосаркома, обычно развивается у пожилых лиц. Показатель 5-летней выживаемости при этой опухоли составляет 10—15%.
[править]Гигантоклеточная опухоль костей
Гигантоклеточная опухоль костей (остеокластома) [giant cell tumor of bone] является агрессивной, но редко метастазирующей опухолью. Помимо одноядерных опухолевых клеток она содержит многоядерные клетки, сходные с остеокластами (отсюда и название опухоли). Как правило, опухоль развивается преимущественно в возрасте 20—40 лет в эпифизах длинных трубчатых костей. Гигантоклеточная опухоль является остеолитическим новообразованием; возникнув в эпифизе, вблизи суставного хряща, она в дальнейшем распространяется и захватывает весь эпифиз и прилегающие отделы метафиза. После удаления гигантоклеточная опухоль часто рецидивирует, иногда метастазирует в лёгкие. В отечественной литературе для обозначения этой опухоли также используется термин остеобластокластома.
[править]«Костномозговые» опухоли
К так называемым костномозговым опухолям относятся опухоли из малодифференцированных мезенхимальных клеток Эти новообразования являются опухолями высокой степени злокачественности. Основной из них является саркома Юинга[Ewing's sarcoma], обычно возникающая в возрасте 5—15 лет, как правило, в диафизе и в метафизе длинных трубчатых костей. При рентгенологическом исследовании опухоль в основном выглядит остеолитической, но разрушение кости часто сочетается с очагами остеогенеза. Нередко встречается периостальное костеобразование с характерной рентгенологической картиной «луковичных чешуек». Саркома Юинга рано даёт метастазы в другие кости, в лёгкие и печень. Кроме того, нередко она развивается первично в нескольких костях (мультицентричный рост опухоли). Изредка саркома Юинга развивается в мягких тканях и во внутренних органах (внекостная саркома Юинга).
Опухоли. Различают доброкачественные и злокачественные опухоли сосудов.
Доброкачественные опухоли (ангиомы) могут возникать из кровеносных (гемангиомы) и лимфатических сосудов (лимфангиомы) Гемангиомы составляют около 25% всех доброкачественных опухолей и 45% всех опухолей мягких тканей. По микроскопическому строению различают доброкачественную гемангиоэндотелиому, капиллярную (ювенильную), кавернозную и рацемическую гемангиомы, гемангиоматоз. Доброкачественная гемангиоэндотелиома встречается редко, в основном в раннем детском возрасте. Локализуется преимущественно в коже и подкожной клетчатке Капиллярная (ювенильная) гемангиома также чаще встречается у детей. Располагается главным образом в коже, реже в слизистой оболочке рта, органов желудочно-кишечного тракта и в печени. Нередко обладает инфильтрирующим ростом. Кавернозная (пещеристая) гемангиома состоит из сосудистых полостей различной величины и формы, сообщающихся между собой. Локализуется в печени, реже в губчатых костях, мышцах, желудочно-кишечном тракте. Рацемическая гемангиома (венозная, артериальная, артериовенозная) представляет собой конгломерат порочно развитых сосудов. Встречается в области головы и шеи. Гемангиоматоз — распространенное диспластическое поражение сосудистой системы, при котором вовлекается в процесс, например, вся конечность, или ее периферический отдел.
В большинстве случаев источником развития гемангиом являются избыточные сосудистые зачатки, которые в эмбриональном периоде или вскоре после повреждения начинают пролиферировать Существует мнение, что доброкачественные сосудистые опухоли занимают как бы среднее положение между пороками развития и бластомами.
В зависимости от локализации выделяют гемангиомы покровных тканей (кожа, подкожная клетчатка, слизистые оболочки), опорно-двигательного аппарата (мышцы и кости) и паренхиматозных органов (печень). Наиболее распространены гемангиомы покровных тканей, особенно кожи лица. Обычно это розовое или багрово синее безболезненное пятно, несколько приподнятое над кожей. При надавливании пальцем гемангиома уплощается, бледнеет, а после отнятия пальца вновь наполняется кровью. Характерной особенностью гемангиомы является быстрый прогрессирующий рост: из точечной опухоли, обнаруживаемой при рождении ребенка, она может за несколько месяцев достигать больших размеров, приводя к косметическим дефектам и функциональным нарушениям. Иногда наблюдаются осложнения в виде изъязвления и инфицирования опухоли, кровотечения из нее, флебитов и тромбозов. Гемангиома языка может достигать больших размеров, затрудняя глотание и дыхание.
Гемангиомы подкожной клетчатки и мышц чаще обнаруживаются на конечностях, преимущественно на нижних. Кожный покров над опухолью может быть не изменен. При сообщении гемангиомы с крупным артериальным стволом определяется ее пульсация, над опухолью выслушивается шум. Возможен болевой синдром, обусловленный инфильтрацией окружающих тканей, сопутствующими флебитами и тромбозом. При длительном росте опухоли развивается атрофия мышц, отмечается нарушение функции конечности.
Гемангиомы костей (преимущественно кавернозные) встречаются редко, они составляют 0,5—1,0% всех доброкачественных новообразований кости. Одинаково часто возникают у мужчин и женщин в любом возрасте Излюбленная локализация — позвоночник, кости черепа, таза, реже длинные трубчатые кости конечностей. Поражение нередко бывает множественным. Возможно длительное бессимптомное течение. В дальнейшем при распространенных новообразованиях появляются боли, деформация кости, патологические переломы. Клинические проявления в большей степени связаны с локализацией. Чаще всего симптомы сдавления в виде корешковых болей, спинномозговых проявлений наблюдаются при поражении позвонков.
К доброкачественным опухолям сосудов относят и гломусную опухоль (гломангиома, опухоль Барре — Массона), которая встречается нечасто, обычно у лиц пожилого возраста, Локализуется она чаще в зоне ногтевого ложа пальцев кистей и стоп. Размеры опухоли небольшие — от 0,5 до 1—2 см в диаметре. Она имеет округлую форму, багрово-синюшную окраску. Характерным клиническим признаком гломусных опухолей является сильный болевой синдром, возникающий при различных внешних, даже минимальных, раздражениях.
Диагностика гемангиом покровов и мышц не представляет трудностей. Характерный цвет и способность сокращаться при сдавливании — основные их признаки. Наиболее достоверным способом диагностики гемангиомы костей является рентгенологическое исследование. При поражении позвоночника рентгенологически определяется вздутие тела позвонка, структура кости представлена грубыми вертикально направленными трабекулами, на фоне которых видны отдельные округлые просветления. Такие же изменения могут выявляться в дужках и поперечных отростках. При патологическом переломе структура позвонка изменяется за счет клиновидной деформации, и в этих случаях, если нет изменений в дужках и поперечных отростках, диагноз гемангиомы весьма затруднен. При гемангиомах длинных трубчатых костей наблюдается булавовидная деформация кости с изменениями ее структуры, края приобретает ячеистый рисунок. В этих случаях ценным диагностическим методом является ангиография, позволяющая выявить лакуны и полости в пораженном отделе кости.
Для лечения гемангиом применяют инъекции склерозирующих средств, лучевую терапию, оперативные и криотерапевтические методы. Среди склерозирующих веществ распространение получил 70% этиловый спирт. Лучевая терапия используется при кавернозных и капиллярных гемангиомах покровов и опорно-двигательного аппарата. При гемангиомах кости лучевую терапию проводят только при наличии клинических проявлений (боли, нарушения функции и др.). Доза излучения, величина и число дозных полей зависят от локализации новообразования и его размеров.
Иссечение гемангиомы является основным и наиболее радикальным методом лечения. Криотерапия (лечение снегом углекислоты) наиболее эффективна при небольших гемангиомах кожи.
Прогноз при доброкачественных сосудистых опухолях удовлетворительный. Удаление новообразования обеспечивает выздоровление.
Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 68 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |