Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Способы получения

1. Одним из способов получения спиртов является гидролиз галогеналканов:

R-Х + Н₂О ® R-ОН + HX

2. Может быть использована гидратация алкенов:

R-СН = СН₂ + Н₂О ® R-СНOH-СН₃,

осуществляющаяся в присутствии кислотных катализаторов (Н₂SО₄, Н₃PО₄, Al₂О₃ или др.).

В промышленности присоединение воды осуществляется в газовой фазе при пропускании смеси алкена и воды над катализатором.

3. Спирты могут быть получены восстановлением альдегидов, кетонов, и производных карбоновых кислот:

R-СН = О ® R-СН₂-OH

R-СО-R ® R-СНOH-R

R-СОOR ¢® R-СН₂-OH + R ¢ -OH

Реакция может протекать как каталитическое гидрирование водородом карбонильных соединений на Ni, Pt или Pd. Восстановление может осуществляться и мягкими реагентами гидрирования, такими как NaBH₄ или LiAlH₄. И, наконец, возможно использование атомарного водорода (водород в момент выделения), образующегося при растворении металлического натрия в спиртах.

4. Для получения вторичных и третичных спиртов из карбонильных соединений может быть использован реактив Гриньяра (в свойствах альдегидов и кетонов).

5. Для получения первичных спиртов реактивы Гриньяра подвергают окислению с последующим гидролизом:

R-MgX ® [ R-O-O-MgX ] 2 ROMgX 2 ROH

6. Этанол в промышленности:

С₆Н₁₂O₆ ®2 С₂H₅ОН + 2 Н₂О

7. Метанол в промышленности:

СO + 2 Н₂ ® СH₃ОН

Реакцию проводят при повышенных давлении (5-30 МПа) и температуре (250-380°С) в присутствии катализатора (обычно оксиды цинка, хрома).

При изменении условий (температуры, катализатора, соотношения реагентов) может получаться смесь различных спиртов.