Читайте также:
|
|
20. Мейоз. Особенности первого и второго деления мейоза. Биологическое значение.
21. Первый и второй законы Менделя. Закон "чистоты гамет". Менделирующие признаки человека. Примеры, Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный типы наследования.
22. Третий закон Менделя. Цитологические основы универсальности законов Менделя. Менделирующие признаки человека.
23. Аллельные гены. Определение. Формы взаимодействия. Множественный аллелизм. Примеры. Механизм возникновения.
24. Наследование групп крови. Наследование резус-фактора. Резус-конфликт.
25. Неаллельные гены. Формы их взаимодействия. Примеры.
26. Закон Моргана. Хромосомная теория наследственности.
27. Полное и неполное сцепление генов. Понятие о генетических картах хромосом. Метод соматической гибридизации хромосом и его применение для кариотипирования хромосом человека.
28. Хромосомный механизм наследования пола. Цитогенетические методы определения пола. Наследование, сцепленное с полом. Примеры.
29. Генетические механизмы определения пола. Дифференциация признаков пола в развитии. Предопределение пола.
30. Множественные аллели и полигенное наследование на примере человека. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз.
31. Генетический код. Кодирование и реализация информации в клетке. Кодовая система ДНК и белка.
32. Количественная и качественная специфика проявления генов в признаки: пенетрантность, экспрессивность, плейотропность, генокопии.
33. Строение и функции ДНК. Механизм авторепродукции ДНК. Биологическое значение.
34. Роль ДНК и РНК в передаче наследственной информации. Основные этапы: транскрипция, процессинг, трансляция.
35. Генотип, гоном, фенотип. Фенотип как результат реализации информации в специфических условиях среды. Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: доминирование, промежуточное проявление, рецессирование, кодоминантность. аллельное исключение.
36. Классификация генов: гены структурного синтеза РНК, регуляторы. Свойства генов (дискретность, стабильность, лабильность, специфичность, плейотропия).
37. Тонкая структура генов. Особенности про- и эукариот, понятие о транскриптоне.
38. Принцип регуляции генной активности на примере прокариот (модель оперона) и эукариот
39. Генная инженерия. Биотехнология, Задачи, методы. Достижения, перспективы.
40. Наследственность и изменчивость - функциональные свойства живого, их диалектическое единство. Общие понятия о генетическом материале и его свойствах: хранение, измерение, репарация, передача, реализация генетической информации. Характеристика диплоидного и гаплоидного набора хромосом.
41. Модификационная изменчивость Норма реакции генетически детерминированных признаков. Фотокопии. Адаптивный характер модификации. Роль наследственности и среды в развитии, обучении и воспитании человека.
42. Комбинативная изменчивость. Ее значение в обеспечении генетического разнообразия людей. Система браков. Медико-генетические аспекты семьи.
43. Мутационная изменчивость, классификация мутаций по уровню поражения наследственного материала. Мутации в половых и соматических клетках.
44. Хромосомные мутации: аберрации, полиплоидия, гетероплоидия; механизм их возникновения.
45. Структурные нарушения (аберрации) хромосом. Классификация в зависимости от изменения наследственного материала. Механизм возникновения. Значение для биологии и медицины.
46. Генные мутации, молекулярные механизмы их возникновения, частота мутаций в природе. Биологические антимутационные механизмы.
47. Спонтанные и индуцированные мутации. Их биологическая роль. Факторы мутагенеза. Классификация. Примеры. Оценка и профилактика генетического действия лучистой энергии.
48. Репарация генетического материала. Фотореактивация. Темновая репарация. мутации, связанные с нарушением репарации и их роль в патологии.
49. Генотип как целое. Ядерная и цитоплазматическая наследственность.
50. Методы изучения наследственности человека. Генетический и близнецовый методы, их значение для медицины.
51. Цитологический метод диагностики хромосомных нарушений человека. Амниоцентез. Кариотип и идиограмма хромосом человека. Биохимический метод.
52. Наследственные болезни человека. Принципы лечения, методы диагностики и профилактики. Примеры.
53. Значение генетики для медицины. Цитологический, биохимический, популярно-статистический методы изучения наследственности человека. Дерматоглифика.
Дата добавления: 2014-11-24; просмотров: 189 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |