Читайте также:
|
Забарвлення віночка квітки. Забарвлення квітки варіює від інтенсивно-фіолетового до білого. У диких і малокультурних форм сої фіолетове забарвлення віночка квітки. Селекціонні сорти мають фіолетовий і білий віночок. Серед відомих генетичних пар, які визначають забарвлення квітки, як правило, домінантними являються алелі, які властиві генотипам диких видів.
W1 - фактор, який викликає забарвлення віночка квітки. Рецесивний алель w1 контролює біле забарвлення квітки. Антоціановий пігмент, який викликається дією гена W1, проявляється і на інших частинах рослини. Ступінь пігментації окремих органів та частин рослини змінюється в залежності від умов освітлення та температури, але фіолетовий пігмент завжди є в рослинах з генотипом W1. Фактор W2 обумовлює блідно-фіолетове забарвлення віночка в присутності W1. У окремих форм зустрічаються білі квітки з фіолетовим відтінком біля основи паруса. Такий тип забарвлення викликають генетичні пари (W3W3, W4W4) при наявності W1 [15].
Домінантні гени W3W4 обумовлюють темно-фіолетове, а рецесивні w3w4 - блідно-фіолетове, майже біле забарвлення віночка квітки. У сорту Харосой були виділені нетипові рослини з фіолетово-червоним забарвленням квітки. Встановлено, що цей колір обумовлений дією рецесивного гена wm.
Забарвлення боба. Темно-коричневе, майже чорне, забарвлення контролюється алеллю L, а світле, майже солом'яно-жовте рецесивним алеломорфом 1.
Крім того, коричневе забарвлення бобів є домінантним (L2) над світло-коричневим (12).
Розтріскуванісшь бобів. И. Нагаи [9] описав домінування розтріскуваності (Sh2) дикої сої над нерозтріскуваністю бобів японського сорту Курайдзу (sh2). Нерозтріскуваність (Sh1) сорту Р1 228876 домінує над розтріскуваністю бобів (sh1). Дикі, малокультурні і старі сорти Південно-східної Азії схильні до розтріскування бобів після дозрівання. Ним, ймовірно, властивий аллель дикого типу, обумовлюючий найстаріший вираз ознаки.
Забарвлення шкірки насіння. Шкірка насіння сої чорна, коричнева, зелена і жовта з різним ступенем прояву. В дослідженнях М. Г. Мику [19] спостерігалося домінування світлого забарвлення шкірки насіння над чорною і коричневою. В дослідах М. Ф. Козак [17] при схрещуванні сортів сої Бельцкая 636 (жовте насіння) і Уссурійська (чорне насіння) в F1 забарвлення насіння було коричневим. Автор припускає наявність в генотипі даного сорту культурної сої домінантного гена — інгібітори
О — чинник, контролюючий коричневе забарвлення насіння за
наявності генетичних локусів T-t (генетична пара, контролююча забарвлення опушування рослин) або R-r (чинники, контролюючі темне забарвлення шкірки насіння). Рецесивний алель (викликає за відповідних умов червоно-коричневе забарвлення шкірки насіння).
R — чинник, що обумовлює чорне забарвлення шкірки насіння [18]. Його рецесивна алель викликає коричневе забарвлення шкірки насіння. На дану ознаку діють гени W1 відповідальні за забарвлення квіток, і T
— за забарвлення опушування.
Чорне насіння утворюється на рослинах з рудим опушуванням, а неповністю чорні або тьмяно-жовті — на рослинах з білим опушуванням.
Неповністю чорне насіння може формуватися тільки на рослинах з фіолетовими квітками, а коричневе насіння — на рослинах з білими квітками. Таким чином, різні комбінації описаних генів приводять до
різних фенотипових класів забарвлення насіння. Головні з них наступні: R-T-— чорне насіння, руде опушення; г-Т — коричневе насіння, руде опушення; RTW1 — частково чорне насіння, біле опушення, фіолетові квітки; Rtw1 — тьмяно-жовте насіння, біле опушування, білі квітки; rt — тьмяно-жовте насіння, біле опушування.
G — чинник зеленого забарвлення шкірки насіння. Рецесивний алель g забезпечує жовте або світло-жовте забарвлення, G1G2 — дублікатні комплементарні гени, що обумовлюють яскраво-зелене забарвлення шкірки насіння.
Блиск шкірки насіння. Е. Кавахара [4] запропонував серію генетичних алелей для пояснення спадковості цієї ознаки. Ген Gl1 обумовлює прояв блиску шкірки насіння і виражається у формі неповного домінування над рецесивною алеллю, який визначає матовість шкірки насіння, GI3GI4 нейтралізують блиск шкірки насіння, рецесивний алеломорф gh контролює появу блискучої шкірки, GI3GI4 — додаткові гени, що обумовлюють нейтралізацію блиску шкірки насіння.
Від'єднання насіння від стулок бобів. У більшості сортів сої насіння при висиханні легко від'єднується від стулок бобів. Ця ознака контролюється домінантним геном N, його рецесивний алель n викликає появу частини плодоніжок в місці прикріплення насіння до стулок боба, що дещо утрудняє їх обмолот.
Дата добавления: 2014-12-15; просмотров: 97 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |