Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Множинний алелізм

У кожного організму є лише по два алельних гени. Разом з тим нерідко в природі кількість алелів може бути більше двох, коли якийсь локус може перебувати в різних станах. У таких випадках говорять про множинні алелі або множинний алеломорфізм.

Множинні алелі позначаються однією літерою з різними індексами, наприклад Ja, Р, J°, або А, А2, Ау А4... Алельні гени локалізуються в однакових ділянках гомологічних хромосом. Оскільки в каріотипі завжди присутні по дві гомологічних хромосоми, то і при множинних алелях кожний організм може мати одночасно лише по два однакових або різних алелі. У статеву клітину (разом із розходженням гомологічних хромосом) попадає тільки по одному із них.

Для множинних алелів характерний вплив всіх алелів на одну і ту ж ознаку. Відмінність між ними полягає лише в ступені розвитку ознаки.

Другою особливістю є те, що в соматичних клітинах або в клітинах диплоїдних організмів міститься максимум по два алелі з декількох, оскільки вони розташовані в одному і тому ж локусі хромосоми. Ще одна особливість властива множинним алелям. За характером домінування алеломорфні ознаки розміщуються в послідовному ряду: частіше нормальна, незмінена ознака домінує над іншими; другий ген ряду рецесивний щодо першого, проте домінує над наступними і т.д.

Одним з прикладів прояву множинних алелів у людини є групи крові системи АВО.

Множинний алелізм має важливе біологічне і практичне значення, оскільки підсилює комбінативну мінливість, особливо генотипну.

7)Микроэлементы – химические элементы, присутствующие в тканях человека, животных, растений, а также в водах, почвах в незначительных количествах. В этиологии многих заболеваний существенную роль играются нарушения в организме человека микроэлементного равновесия. Термин «микроэлементозы» объединяет все болезни и симптомы, обусловленные дефицитом, избытком либо дисбалансом микроэлементов в организме. Неадекватное поступление микроэлементов в организм человека приводит (в зависимости от степени их дефицита либо избытка) либо к физиологическим изменениям в пределах обыкновенной регуляции, либо к значимым нарушениям метаболизма, либо к возникновению специфичных заболеваний. Патология возникает, когда регуляторные процессы перестают обеспечивать гомеостаз.

Микроэлементозы разделяют на экзогенные – природные, промышленные, ятрогенные и эндогенные – наследственные и врождённые. Гипомикроэлементозы могут иметь эндо- и экзогенное происхождения, а гипермикроэлементозы, как правило экзогенное.

В связи с природными условиями может развиваться недостаточность одного микроэлемента (моногипомикроэлементоз) либо нескольких (полигипомикроэлементоз).

 

19)Основні закономірності спадкування були відкриті Г. Менделем на горосі. Він здійснював внутрішньовидові схрещування форм, що відрізняються за одиничного числа ознак, що мають альтернативні (контрастні) їх прояву. У числі ознак, які він використовував, були забарвлення насіння, квіток і бобів, форма насіння і бобів, розташування квіток, висота рослин. Спочатку проводився гибридологический аналіз форм гороху, що відрізнялися за однією ознакою. Схрещування, в які залучаються батьківські форми, що мають відмінності по проявах однієї ознаки, називаються моногібрідним.

При схрещуванні двох вихідних форм, що відносяться до чистих лініях, в першому дочірньому поколінні, як правило, спостерігається поява нащадків однакового фенотипу. Ця закономірність відома під назвою закону одноманітності гібридів першого покоління. Гібриди F1 можуть мати прояв ознаки як одного з батьків, так і проміжне між вихідними формами вираження. При цьому, якщо відмінності батьківських форм визначаються одним геном (моногенно), запис схрещування виглядає наступним чином: Р АА х аа → F1Аа. Це означає, що за прояв даної ознаки відповідальний ген А, який існує у двох різних станах — А і а. Такі альтернативні стану гена називаються алелями.

Аналізуючи результати моногібрідних схрещувань, Г. Мендель встановив правило (іноді іменоване законом) чистоти гамет. Воно має на увазі, що будь-яка гамета будь-якого організму несе по одному аллели кожного гена, аллели в них не перемішуються. Це означає, що у особин генотипу АА формуються гамети одного виду — А, у особин генотипу аа — також одного типу — а. Такі особини, що утворюють гамети тільки одного сорту (принаймні по тому гену, який знаходиться в центрі уваги), є гомозиготними (або гомозиготами). Таким чином, неважко переконатися, що чисті лінії складаються з гомозиготних особин. Гібриди Рх генотипу Аа формують гамети двох сортів — А і а, кожен з яких «чистий» щодо алелі А чи а. Такі особини (або генотипи), що утворюють гамети декількох видів, називаються гетерозиготними (або гетерозиготами). В основі закону одноманітності гібридів першого покоління лежить механізм розбіжності хромосом в мейозі. Кожен з алелів лежить у своїй хромосомі (або хроматиді), і при розбіжності хромосом (в першому розподілі мейозу), а потім і хроматид (у другому розподілі мейозу) разом з ними в гаплоїдні клітини відходить по одному з відповідних алелей. Таким чином, закон одноманітності гібридів першого покоління є наслідком основоположного правила чистоти гамет, яке визначає і інші закони успадкування.

Аллели одного гена взаємодіють один з одним різними способами. Якщо у гетерозиготи Аа проявляється фенотипическое вираз ознаки, однакове з особинами генотипу АА, то аллель А повністю домінує над а, тоді особини АА несуть домінантне прояв ознаки, а гомозиготи за а — рецесивне. У цьому полягає ще одне правило менделізму. — Правило домінування. Якщо ж гетерозигота має прояв ознаки, проміжне між двома батьківськими формами (наприклад, при схрещуванні рослин нічної красуні з червоними і білими квітками утворюються гібриди з рожевим забарвленням віночка), то мова йде про неповному домінуванні.
Іноді у гетерозигот виявляються ознаки обох батьків — це відсутність домінування, або ко домінування.

Следовательно, первый закон Менделя, или закон единообразия гибридов первого поколения, в общем виде можно сформулировать так: при скрещивании гомазиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все потомство в первом поколении единообразно как по фенотипу, так и по генотипу.

20) Правило расщепления. Второй закон При скрещивании однородных гибридов первого поколения между собой (самоопыление или родственное скрещивание) во втором поколении появляются особи как с доминантными, так и с рецессивными признаками, т. е. наблюдается расщепление.

Цитологические основы второго закона: гибриды первого поколения F1 (Аа) при мейозе образовывают яйцеклетки и спермии двух типов – А и а, объединения которых при скрещивании дает три типа зигот: АА, АА, Аа. Поэтому однообразия в F2 не может быть, так как в основе закона расщепления лежит феномен несмешивания аллелей у гибридных организмов (закон чистоты гамет).

Обобщая фактический материал. Мендель пришел к выводу, что ео втором поколении происходит расщепление признаков в определенных частотных соотношениях, а- именно: 75 % особей имеют доминантные признаки, а 25 % — рецессивные. Эта закономерность получила название второго правила Менделя, или правила расщепления.

Согласно второму правилу Менделя, используя современные термины, можно сделать вывод, что:
1) аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не изменяют друг друга;
2) при созревании гамет у гибридов образуется приблизительно равное число гамет с доминантными и рецессивными аллелями;
3) при оплодотворении мужские и женские гаметы, несущие доминантные и рецессивные аллели, свободно комбинируются.

Таким образом, второе правило Менделя формулируется так: при скрещивании двух гетерозиготных особей, т. е. гибридов, анализируемых по одной альтернативной паре признаков, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 и по генотипу 1:2:1.
Гипотеза «чистоты гамет».

Правило расщепления показывает, что хотя у гетерозигот проявляются лишь доминантные признаки, однако рецессивный ген не утрачен, более того, он не изменился. Следовательно, аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга. Эту закономерность Мендель назвал гипотезой «чистоты гамет»

 




Дата добавления: 2014-12-20; просмотров: 146 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2024 год. (0.009 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав