Читайте также:
|
Различных модификаций Аl2O3 известно очень много. Их обознач. Греческими буквами a, ᵝ, ᵞ, каппа, дельта, тау, h и идентифицируют методом дифракции рентгеновских лучей. Необходимые модификации Al2O3 получ. В промыш. Дегидратацией различных модификаций гидроксида Al. Наибольшее значение в кач-ве носителя катализатора имеют h и ᵞ Al2O3. У этих модификаций большая удельная поверхность и они относит. Стабильны в том температурном интервале, в котором осуществляется большинство каталитических реакций. Их структуры сходны но кристаллическая решетка h-Al2O3 менее упорядоченна и кислотность ее выше чем у гамма формы. Промышленный процесс производства Al2O3 начинается с получения алюмината Na по методу Байера (применяется для очистки боксидов перед восстановлением их в Al). Боксиды растворяют в NaOH и образуется алюминат Na. После выделения нерастворимых примесей раствор алюмината натрия разбавляют с H2O. Выпадает осадок гиббсита a-Al(OH)3 или a-Al2O3*5H2O. В ходе дальнейших обработок гиббсит превращается сначала в a-Al2O3*H2O, а при дальнейшем нагревании при температуре 400-500 C в y-Al2O3, содержащий 0.5% связанной воды. Уд. Поверхность y-Al2O3 250-350 м^2/г.
При использовании катализатора носитель не следует перегревать, поскольку возможен переход из одной модификации в другую. y-Al2O3 при нагреве до 850С переходит в дельта форму, а при т>1000C в a форму. Дальше стабилен при любой температуре. Обратный переход невозможен. Для получения h-Al2O3 исп. Другой маршрут превращения который начинается с байерита. B-al2o3*3h2o который получают либо осаждением под действием CO2 из раствора алюмината Na, либо действием H2O на амальгилерованный Al. При нагреве байерит может превращаться в h-Al2O3 если нагрев осуществлять медленно в сухом воздухе, удалять примеси щелочи и испю мелкие частицы тв. Материала для увеличения скорости выделения H2O. При достаточно быстром нагреве байерит превращается в y-Al2O3.
9. Оксид кремния как носитель для твердых гетерогенных катализаторов. Для производства SiO2 применяют в виде силикогеля, коллоидного кремнезема, кизельгура. Силикогель обычно получают воздействуя кислотой на раствор жидкого стекла содержашего ортосиликаты. Na4SiO4, метасиликаты Na2SiO3 и другие соединения кремния. При понижении pH происходит процесс полимеризации и конденсации с образованием связей
II
–Si-O-Si-
I I
В результате получается неупорядоченный полимер в виде коллоидного раствора или геля. Регулируя условия осаждения получают гидрогель, состоящий из мелких сферических мицелл. При высушивании мицеллы практически не срастаются, если воду не удалять при Т выше крит. Т. Получается SiO2 с большой удельной поверхностью до 700м^2/г и средним d пор 2.5-5 нм. Силикогель обычно труднее формуется чем AL2O3. Он менее прочен, но обладает меньшей собственной кислотностью. При t окр. Среды поверхность силикогеля покрыта слоем абсорбир. Воды и имеет много силонольных групп. Эта вода в основном удаляется при нагревании на воздухе при t 150C.
Кизельгур – осадочная горная порода, состоящая преимущественно из останков диатомовых водорослей. В зависимости от месторождения может содержать примеси Fe, Al и др. Для него характерна уд. Поверхность 20-40 м2/г и широкое распределение пор по размерам.
Карбосил аэросил – мелкодисперсный порошок кремнезема. Высок чистоты получают гидролизом SiO4. Размер частиц такого порошка 40-50 нм и в производстве кат-ов используют в качестве связующего компонента.
Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 172 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |