Читайте также:
|
По этиологическому принципу различают три группы врожденных пороков развития:
1. Наследственные.
2. Экзогенные.
3. Мультифакториальные.
К наследственным относят врожденные пороки развития, возникающие в результате мутаций, т.е. стойких изменений наследственных структур в половых клетках. В зависимости от того, на каком уровне произошла мутация (на уровне гена или на уровне хромосомы) наследственные пороки разделяют на генные и хромосомные.
К экзогенным относят те врожденные пороки развития, возникновение которых обусловлено воздействием тератогенных факторов на эмбрион или плод (алкоголь, инсектициды, вирус краснухи и др.). Пороки развитая, возникшие в результате повреждения эмбриона (до конца 8 недели внутриутробного развития) называют эмбриопатиями, а возникшие в результате повреждения плода (с 9 недели до 9 месяцев внутриутробного развитая) – фетопатиями.
Врожденные пороки развития мультифакториальной природы – этопороки, которые произошли от совместного воздействия генетических и экзогенных факторов. Причем ни один из этих факторов отдельно не является причиной врожденного порока.
Анатомо-физиологическая классификация врожденных пороков развития человека (ВОЗ, 1975:
А. Пороки развития органов и систем.
Б. Множественные врожденные пороки развития.
Среди пороков развития органов и систем (фуппа А) выделяют:
1. Пороки ЦНС и органов чувств.
2. Пороки лица и шеи.
3. Пороки сердечно-сосудистой системы и т. д.
В частности, среди пороков развития лица и шеи (ВОЗ № 2) выделяют:
1. Врожденные пороки развития лица:
- расщелины верхней губы; расщелины нёба;
- косые расщелины лица;
- поперечные расщелины лица;
- свищи нижней губы;
- прогения, прогнатия;
- гипертелоризм и т. д.
2. Врожденные пороки развития органов полости рта и глотки:
- макроглоссия;
- короткая уздечка языка;
- пороки развития зубов;
- мелкое преддверие полости рта;
- диастема и т. д.
3. Врожденные пороки ушных раковин:
- дисплазия ушных раковин;
- околоушные папилломы;
- околоушные свищи;
- аномалии жаберных дуг и т. д.
4. Врожденные пороки развития шеи:
- кривошея;
- свищи и кисты шеи и т. д.
В челюстно-лицевой хирургии и стоматологии часто используется классификация, в которой выделяют 4 группы врожденных пороков развития и аномалий челюстно-лицевой области:
1. Врожденные системные аномалии формообразования мягких тканей и костей лица:
- синдром 1-2-й и 1-й жаберных дуг;
- челюстно-лицевой дизостоз (синдром Франческетти);
- черепно-лицевой дизостоз (синдром Кроузона);
- черепно-ключичный дизостоз;
- синдром Робена и т. д.
2. Врожденные пороки развития отдельных анатомических образований челюстно-лицевой области:
- врожденные расщелины губы и нёба;
- пороки развития языка;
- пороки развития носа;
- аномалии уздечек губ и языка;
- мелкое преддверие полости рта и т.д.
3. Аномалии и пороки развития зубов (адентия, ретенция и т. п.).
4. Зубочелюстные аномалии (аномалии прикуса).
В общем, все пороки ЧЛО можно разделить на:
1. Системные пороки развития лица и челюстей (синдромы).
2.Пороки развития отдельных анатомических образований челюстно-лицевой области (короткая уздечка языка, изолированная расщелина нёба, макродентия 11 зуба и т. д.).
Дата добавления: 2015-09-10; просмотров: 146 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| ЛИЦА И ЧЕЛЮСТЕЙ | | | ВРОЖДЕННЫЕ СИНДРОМЫ ЛИЦА И ЧЕЛЮСТЕЙ |