Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Теоретичні основи розділення багатокомпонентних сумішей

Читайте также:
  1. Віддзеркалення поняття “саморегуляція соціального процесу” в теоретичній спадщині
  2. Екологічні основи вирощування високоврожайного насіння.
  3. Загальні основи медичної реабілітації. Засоби, форми, методи ЛФК.
  4. Запропонувати теоретичні підходи до ролі людини в інформаційному суспільстві
  5. Иван Соснович
  6. Інституювання й теоретичні передумови формування політичної науки
  7. Короткі теоретичні відомості
  8. Короткі теоретичні відомості
  9. Короткі теоретичні відомості
  10. Короткі теоретичні відомості

При очищенні етилового спирту від домішок доводиться піддавати розділенню багато-компонентну суміш, для чого застосовують декілька послідовно працюючих ректифікаційних колон, кожна з яких розділяє суміш, що надходить до неї, на дистилят, який складається із одного або декількох легколетких компонентів, а залишок – із одного або декількох важколетких компонентів.

Для розділення суміші із трьох компонентів потрібно дві колони, із чотирьох – три. У загальному випадку для розділення суміші із n компонентів потрібно колон n-1. Попередньо із бражки відганяють спирт з усіма супутніми домішками й одержують спирт-сирець (бражний дистилят), який є багатокомпонентною сумішшю.

Для оцінки леткості домішок у порівнянні з леткістю етанолу уведено поняття “коефіцієнт ректифікації домішок”:

,

де Х і Y – вміст етанолу в рідині й парі, %;

α і β – вміст домішки в рідині й парі, %

КС = Y/X – коефіцієнт випаровування спирту;

КД = β/α – коефіцієнт випаровування домішки.

Коефіцієнт ректифікації показує, на скільки збільшується або зменшується в парі вміст домішок по відношенню до етилового спирту в порівнянні з рідиною.

Коефіцієнти випаровування й ректифікації домішок залежать від концентрації етанолу у водному розчині, із якого виділяються домішки. Так як у спирті-сирці вміст домішок невеликий (звичайно в сумі не перевищує 0,5% від кількості етанолу), допускають, що леткість окремих домішок не залежить від наявності в розчині інших домішок.

Усі відомі домішки за леткістю можна згрупувати в чотири види: головні, хвостові, проміжні й кінцеві.

До головних домішок відносять ті, які мають більшу леткість, тобто більший коефіцієнт випаровування, ніж етанол при всіх концентраціях його в розчині. Для них завжди К'>1. При введенні в повну ректифікаційну колону водно-спиртової рідини в суміші з головними домішками останні легко видаляються із суміші у виварній частині колони і концентруються в зміцнювальній частині колони як л.л.к. Водно-спиртова суміш у даному випадку виступає в ролі в.л.к. Основні представники головних домішок: оцтовий і масляний альдегіди, акролеїн, мурашиноетиловий, оцтовометиловий, оцтовоетиловий і діетиловий ефіри.

Леткість хвостових домішок завжди менша леткості етанолу (К'<1), тому хвостові домішки в суміші з водно-спиртовою рідиною можуть розглядатись як в.л.к. (будуть уходити в залишок). Типові хвостові домішки – оцтова кислота й фурфурол.

Проміжні домішки володіють подвійними властивостями: при високих концентраціях спирту вони мають характер хвостових домішок (К'<1), при низьких концентраціях – характер головних домішок (К'>1). При певній концентрації спирту леткість проміжних домішок дорівнює леткості етанолу (К'=1). Тому проміжні домішки в повній РК, де міцність спирту змінюється від нуля до азеотропної точки, будуть накопичуватись в її середній частині, де К'≈1, оскільки нижче цієї зони проміжні домішки ведуть себе як хвостові й відтісняються донизу більш летким компонентом – етиловим спиртом. Проміжні домішки відбираються звичайно із зони максимального їх накопичення, як правило, у середній частині повної РК.

Основними представниками проміжних домішок є ізоаміловий, ізобутиловий і пропіловий спирти, ізовалеріаноізоаміловий, оцтовоізоаміловий,. ізовалеріаноетиловий ефіри. Для кожної проміжної домішки є своя зона максимального накопичення.

Проміжні домішки, що мають коефіцієнт ректифікації К'=1 при міцності спирту ≥70 об.%, умовно називають верхніми, при меншій міцності – нижніми проміжними домішками. До числа верхніх проміжних домішок відносять ізовалеріаноетиловий і ізомасляноетиловий ефіри, до числа нижніх проміжних домішок – спирти сивушного масла, ізовалеріаноізоаміловий та оцтовоізоаміловий ефіри.

Для кінцевих домішок, як і для проміжних, характерна леткість у локальних умовах, але в протилежність їм кінцеві домішки мають коефіцієнт ректифікації К'>1 при високих міцностях спирту й К'<1 – при низьких міцностях. У зв’язку з цим кінцева домішка не накопичується в середині колони, а в залежності від міцності спирту йде догори по колоні (як головна домішка) або донизу (як хвостова). Характерною кінцевою домішкою є метиловий спирт.

На рис. наведена приблизна шкала зон максимального накопичення окремих груп домішок по висоті повної РК і показаний напрям руху їх в залежності від концентрації етилового спирту.

Знання коефіцієнтів випаровування спирту і його домішок дає можливість обгрунтовано підійти до створення установок для виділення спирту із бражки і його очищення від домішок шляхом ректифікації.

 

 




Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 73 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

Немецкие смеси | ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ СОСТАВЫ | Суть процесу ректифікації | Фазова рівновага в системі етанол – вода | Теоретичний вихід спирту з цукрів та умовного крохмалю | Філософія. Світогляд. Культура | Буття Бога, світу та людини у філософії доби Середньовіччя та Відродження | Соціальна філософія: історія та сучасність |


lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.007 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав