Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Получение алканов

Читайте также:
  1. XXII. Получение информации
  2. Будет ли стоить затрат получение этого?
  3. Вопрос 1: Получение хлебопекарных дрожжей.
  4. Глава 6. Язык любви №3: Получение подарков
  5. Глава III . Получение шаманского дара
  6. Задание 3. Получение и исследование картины интерференции поляризованных лучей
  7. Категория лиц, пользующихся правом на получение бесплатного бытового топлива. Перечень, документов, необходимых для выписки топлива.
  8. Контроль и запись переговоров. Получение информации о соединениях между абонентами и (или) абонентскими устройствами.
  9. НЕЗАКОННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ КРЕДИТА
  10. Образовательно-просветительская функция - это получение знаний о культуре и истории своей страны, знание о шедеврах отечественного и мирового искусства

Промышленные сособы:

1) Выделяют из природных источников (природный и попутный газы, нефть, каменный уголь).

2) Гидрирование алкенов и непредельных углеводородов.

Лабораторные способы получения метана:

1) Термокаталитическое восстановление оксидов углерода(t, Ni):

CO + 3H2 → CH4 + H2O

CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O

2) Синтез из простых веществ: С + 2Н2→ СН4

3) Гидролиз карбида алюминия: Al4C3 + 12H2O → 4Al(OH)3 + 3CH4

Лабораторные способы получения гомологов метана:

1) Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот (реакция Дюма). Образующийся алкан содержит на один атом углерода меньше, чем исходная соль.

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3

2) Синтез Вюрца (удвоение цепи); проводят с целью получения алканов с более длинной углеродной цепью.

2CH3Cl + 2Na → C2H6 + 2NaCl

3) Электролиз солей карбоновых кислот по Кольбе:

электролиз

2 CH3COONa +2H2O → С2Н6 + 2СО2 + Н2 + 2 NaOH

Получение алкенов

В лаборатории:

1. Дегидрогалогенирование галогеноалканов производится спиртовым раствором щёлочи:

CH3 – CH2Cl + KOH(спирт.) → CH2 = CH2 + KCl + H2O

CH3 – CH – CH2 – CH3 + KOH (спирт) → CH3 – CH = CH – CH3 + KI + H2O

|

I

Правило А.М. Зайцева: «Водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода».

2.Дегидратация спиртов протекает в присутствии концентрированной серной кислоты или безводного оксида алюминия при нагревании (t > 150оС) с образованием алкенов.

CH3 – CH2 – CH2OH → CH3 – CH = CH2 + H2O

3.Дегалогенирование дигалогенопроизводных производят с помощью мелкораздробленного цинка или магния:

CH3 – CH – CH2 + Zn → CH3 – CH = CH2 + ZnCl2

| |

Cl Cl

В промышленности:

1, Основной способ получения алкенов – крекинг алканов, приводящий к образованию смеси низкомолекулярных алкенов и алканов, которую можно разделить перегонкой.

С5Н12 → С2Н4 + С3Н8 (или С3Н6 + С2Н6) и др.

2 Дегидрирование алканов. (катализаторы: Pt; Ni; AI2O3 ;Cr2O3)

Ni, 450 – 5000C

СН3 – СН3 → СН2 = СН2 + Н2

550 – 6500С

2CH4 → CH2 = СН2 + 2Н2

3. Каталитическое гидрирование алкинов (катализаторы: Pt; Ni; Pd)

СН ≡ СН + Н2 → СН2 = СН2

 

Получение циклоалканов

1) Действием активного металла на дигалогеналкан:

t, p, Ni

Br – CН2-CН2-CН2-Br + Mg → + Mg Br2

1,3-дибромпропан

2) Гидрирование аренов (t, p, Pt)

С6Н6 + 3 Н2

Получение алкинов

Ацетилен:

а) метановый способ:

1500°С

2СН4 ¾¾® С2Н2 + 3Н2

б) гидролиз карбида кальция (лабораторный способ):

CaC2+ 2H2O ¾¾® C2H2 + Ca(OH)2

2500°С:

CaO + 3C ¾® CaC2 + CO

Вследствие большой энергоемкости этот метод экономически менее выгоден.

Синтез гомологов ацетилена:

а) каталитическое дегидрирование алканов и алкенов:

СnH2n+2 ® CnH2n-2 + 2H2

СnH2n ® CnH2n-2 + H2

б) дегидрогалогенирование дигалогеналканов спиртовым раствором щелочи (щелочь и спирт берутся в избытке):

СnH2nГ2 + 2KOH(сп) ® CnH2n-2 + 2KГ + 2H2O




Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 104 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). | Номенклатура неорганических веществ. | Номенклатура кислот и кислотных остатков | Написать формулу тиоцинката алюминия. | Амфотерные оксиды | Формулы важнейших кислот | А12. Взаимосвязь неорганических веществ. | Химические свойства алкинов | Химические свойства гомологов бензола (на примере толуола) | А20. Скорость реакции, ее зависимость от различных факторов |


lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.006 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав