Читайте также:
|
Промышленные сособы:
1) Выделяют из природных источников (природный и попутный газы, нефть, каменный уголь).
2) Гидрирование алкенов и непредельных углеводородов.
Лабораторные способы получения метана:
1) Термокаталитическое восстановление оксидов углерода(t, Ni):
CO + 3H2 → CH4 + H2O
CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O
2) Синтез из простых веществ: С + 2Н2→ СН4
3) Гидролиз карбида алюминия: Al4C3 + 12H2O → 4Al(OH)3 + 3CH4
Лабораторные способы получения гомологов метана:
1) Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот (реакция Дюма). Образующийся алкан содержит на один атом углерода меньше, чем исходная соль.
CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
2) Синтез Вюрца (удвоение цепи); проводят с целью получения алканов с более длинной углеродной цепью.
2CH3Cl + 2Na → C2H6 + 2NaCl
3) Электролиз солей карбоновых кислот по Кольбе:
электролиз
2 CH3COONa +2H2O → С2Н6 + 2СО2 + Н2 + 2 NaOH
Получение алкенов
В лаборатории:
1. Дегидрогалогенирование галогеноалканов производится спиртовым раствором щёлочи:
CH3 – CH2Cl + KOH(спирт.) → CH2 = CH2 + KCl + H2O
CH3 – CH – CH2 – CH3 + KOH (спирт) → CH3 – CH = CH – CH3 + KI + H2O
|
I
Правило А.М. Зайцева: «Водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода».
2.Дегидратация спиртов протекает в присутствии концентрированной серной кислоты или безводного оксида алюминия при нагревании (t > 150оС) с образованием алкенов.
CH3 – CH2 – CH2OH → CH3 – CH = CH2 + H2O
3.Дегалогенирование дигалогенопроизводных производят с помощью мелкораздробленного цинка или магния:
CH3 – CH – CH2 + Zn → CH3 – CH = CH2 + ZnCl2
| |
Cl Cl
В промышленности:
1, Основной способ получения алкенов – крекинг алканов, приводящий к образованию смеси низкомолекулярных алкенов и алканов, которую можно разделить перегонкой.
С5Н12 → С2Н4 + С3Н8 (или С3Н6 + С2Н6) и др.
2 Дегидрирование алканов. (катализаторы: Pt; Ni; AI2O3 ;Cr2O3)
Ni, 450 – 5000C
СН3 – СН3 → СН2 = СН2 + Н2
550 – 6500С
2CH4 → CH2 = СН2 + 2Н2
3. Каталитическое гидрирование алкинов (катализаторы: Pt; Ni; Pd)
СН ≡ СН + Н2 → СН2 = СН2
Получение циклоалканов
1) Действием активного металла на дигалогеналкан:
t, p, Ni
Br – CН2-CН2-CН2-Br + Mg → + Mg Br2
1,3-дибромпропан
2) Гидрирование аренов (t, p, Pt)
С6Н6 + 3 Н2 →
Получение алкинов
Ацетилен:
а) метановый способ:
1500°С
2СН4 ¾¾® С2Н2 + 3Н2
б) гидролиз карбида кальция (лабораторный способ):
CaC2+ 2H2O ¾¾® C2H2 + Ca(OH)2
2500°С:
CaO + 3C ¾® CaC2 + CO
Вследствие большой энергоемкости этот метод экономически менее выгоден.
Синтез гомологов ацетилена:
а) каталитическое дегидрирование алканов и алкенов:
СnH2n+2 ® CnH2n-2 + 2H2
СnH2n ® CnH2n-2 + H2
б) дегидрогалогенирование дигалогеналканов спиртовым раствором щелочи (щелочь и спирт берутся в избытке):
СnH2nГ2 + 2KOH(сп) ® CnH2n-2 + 2KГ + 2H2O
Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 104 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |