Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Химические свойства гомологов бензола (на примере толуола)

Читайте также:
  1. А21. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Смещение равновесия под действием различных факторов.
  2. Автономные системы и свойства их решений.
  3. Активные свойства мембраны
  4. БЕСКОНЕЧНО МАЛЫЕ ФУНКЦИИ И ИХ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА
  5. Бесконечно малые функции и их свойства.
  6. БИОФИЗИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКА ТОПОТЕКАНА И РОДСТВЕННЫХ КАМПТОТЕЦИНОВ
  7. Биохимические исследования.
  8. Биохимические патологии мозга
  9. БОЕВЫЕ СВОЙСТВА СТРЕЛКОВОГО ОРУЖИЯ
  10. В приведенном примере нарушение синтезов пространственного гнозиса и обусловливает ряд следствий, что можно представить схематично.
Тип реакции Уравнение химической реакции
I. Реакции с участием бензольного кольца
1) Реакции замещения – протекают легче, чем у бензола, бензольное кольцо не разрушается: а) галогенирование – идёт в орто- и пара-положениях по отношению к метильной группе  
б) нитрование
в) алкилирование - получение гомологов вещества  
2) Реакции присоединения -гидрирование метилциклогексан  
II. Реакции с участием боковой цепи
1) Замещение – атомы Н в боковой цепи могут замещаться на галоген, как у алканов
2) Окисление: а) полное (горение) C7H8 + 9О2 → 7СО2 + 4Н2О + Q
б) неполное окисление Любой гомолог бензола при нагревании окисляется раствором KMnO4 до бензойной кислоты. Окислению подвергается боковая цепь: В упрощённом виде:   5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O Гомологи бензола могут быть окислены раствором перманганата калия в нейтральной среде до бензоата калия: C6H5CH3 +2KMnO4 = C6H5COOK + 2MnO2 + KOH + H2O C6H5CH2CH3 + 4KMnO4 = C6H5COOK + K2CO3 + 2H2O + 4MnO2 + KOH Если в молекуле несколько боковых цепей, то каждая из них окисляется до карбоксильной группы, в результате образуются многоосновные кислоты: Непредельные: 3C6H5CH=CH2 + 2KMnO4+ 4H2O → 3C6H5CH(OH)CH2OH+ 2MnO2+2KOH
     

 




Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 157 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

Тест №2 | Тест №3 | А5. Электроотрицательность. Степень окисления и валентность ХЭ. | Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). | Номенклатура неорганических веществ. | Номенклатура кислот и кислотных остатков | Написать формулу тиоцинката алюминия. | Амфотерные оксиды | Формулы важнейших кислот | А12. Взаимосвязь неорганических веществ. |


lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.007 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав