Читайте также:
|
| Тип реакции | Уравнение химической реакции | |
| I. Реакции с участием бензольного кольца | ||
| 1) Реакции замещения – протекают легче, чем у бензола, бензольное кольцо не разрушается: а) галогенирование – идёт в орто- и пара-положениях по отношению к метильной группе | 
| |
| б) нитрование | 
| |
| в) алкилирование - получение гомологов вещества | 
| |
| 2) Реакции присоединения -гидрирование | 
метилциклогексан
| |
| II. Реакции с участием боковой цепи | ||
| 1) Замещение – атомы Н в боковой цепи могут замещаться на галоген, как у алканов | 
| |
| 2) Окисление: а) полное (горение) | C7H8 + 9О2 → 7СО2 + 4Н2О + Q | |
| б) неполное окисление | Любой гомолог бензола при нагревании окисляется раствором KMnO4 до бензойной кислоты. Окислению подвергается боковая цепь:
В упрощённом виде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O
Гомологи бензола могут быть окислены раствором перманганата калия в нейтральной среде до бензоата калия:
C6H5CH3 +2KMnO4 = C6H5COOK + 2MnO2 + KOH + H2O
C6H5CH2CH3 + 4KMnO4 = C6H5COOK + K2CO3 + 2H2O + 4MnO2 + KOH
Если в молекуле несколько боковых цепей, то каждая из них окисляется до карбоксильной группы, в результате образуются многоосновные кислоты:
Непредельные:
3C6H5CH=CH2 + 2KMnO4+ 4H2O → 3C6H5CH(OH)CH2OH+ 2MnO2+2KOH
| |
Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 158 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |