Тип реакции
| Уравнение химической реакции
|
I. Реакции с участием бензольного кольца
|
1) Реакции замещения – протекают легче, чем у бензола, бензольное кольцо не разрушается:
а) галогенирование – идёт в орто- и пара-положениях по отношению к метильной группе
|
|
б) нитрование
|
|
в) алкилирование - получение гомологов вещества
|
|
2) Реакции присоединения -гидрирование
|
метилциклогексан
|
II. Реакции с участием боковой цепи
|
1) Замещение – атомы Н в боковой цепи могут замещаться на галоген, как у алканов
|
|
2) Окисление:
а) полное (горение)
| C7H8 + 9О2 → 7СО2 + 4Н2О + Q
|
б) неполное окисление
| Любой гомолог бензола при нагревании окисляется раствором KMnO4 до бензойной кислоты. Окислению подвергается боковая цепь:
В упрощённом виде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O
Гомологи бензола могут быть окислены раствором перманганата калия в нейтральной среде до бензоата калия:
C6H5CH3 +2KMnO4 = C6H5COOK + 2MnO2 + KOH + H2O
C6H5CH2CH3 + 4KMnO4 = C6H5COOK + K2CO3 + 2H2O + 4MnO2 + KOH
Если в молекуле несколько боковых цепей, то каждая из них окисляется до карбоксильной группы, в результате образуются многоосновные кислоты:
Непредельные:
3C6H5CH=CH2 + 2KMnO4+ 4H2O → 3C6H5CH(OH)CH2OH+ 2MnO2+2KOH
|
| | |