Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ. ДИОЛЫ

Читайте также:
  1. Занятие 10. Одноатомные спирты. Тест по теме «Одноатомные спирты». Задачи и упражнения на одноатомные спирты.
  2. Многоатомные спирты
  3. Многоатомные спирты (полиолы).
  4. Спирты.

План

    1. Классификация. Номенклатура.
    2. Способы получения.
    3. Химические свойства.

Многоатомные спирты – производные алканов, в которых два или большее число атомов водорода при различных углеродных атомах замещены на гидроксильную группу. Если многоатомные спирты содержат две гидроксильные группы, то они называются диолами или гликолями. Если они содержат три гидроксильные группы, то они называются триолами. Общее название многоатомных спиртов – полиолы. Наиболее важными из многоатомных спиртов являются диолы.

Диолы.Классификация. Номенклатура

В зависимости от взаимного расположения гидроксильных групп различают 1,2– диолы, 1,3–диолы, 1,4–диолы и т.д. У 1,2–диолов группы ОН расположены у двух соседних углеродных атомов, например,

У 1,3–диолов группы ОН расположены при атомах углерода, находящихся в 1,3–положении по отношению друг к другу, например, HOCH2CH2CH2OH. У 1,4– диолов группы ОН расположены при атомах углерода, находящихся в 1,4–положении по отношении друг к другу. 1,2-,1,3– и 1,4–диолы иногда называют a -,b - и g - гликолями соответственно.

При образовании названий диолов используют номенклатуру IUPAC и тривиальную номенклатуру. В системе IUPAC пользуются общими правилами этой номенклатуры, в тривиальной номенклатуре диолы часто называют гликолями.

Примеры названий диолов представлены ниже.

Структурные формулы Название по номенклатуре IUPAC Тривиальное название
HOCH2CH2OH HOCH2CH2CH2OH HOCH2CH2CH2CH2OH Этандиол - 1,2 Пропандиол – 1,3 Бутандиол – 1,4 2,3 – диметилбутандиол – 2,3 Гликоль, этиленгликоль 1,3 – пропиленгликоль 1,4 – бутиленгликоль Пинакон





Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 86 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

ГИДРОКСИЛПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ | Методы получения | Физические свойства алканолов | Основность | Методы получения | Физические свойства и строение | Кислотные свойства | Перегруппировка Кляйзена аллилариловых эфиров | Реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце | Окисление |


lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.007 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав