Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

ГИДРОКСИЛПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

План

1. Классификация. Номенклатура.
2. Методы получения.
3. Строение.
4. Физические и химические свойства.

Гидроксилпроизводные следует рассматривать как результат замещения атомов водорода в углеводороде на гидроксильную группу.

Гидроксилпроизводные могут быть подразделены по типу атомов углерода, связанных с гидроксильной группой:

1) гидроксилпроизводные С _(SP³₎ - ОН;

2) гидроксилпроизводные С _(SP²₎ - ОН.

Гидроксилпроизводные С _(SP) - ОН неизвестны, известны только их производные - эфиры С_(SP) - OR.

Гидроксилпроизводные со связью С_(SP³₎- ОН

К ним относятся:

а) гидроксилпроизводные алканов и циклоалканов - алканолов и циклоалканолов;

б) гидроксилпроизводные алкенов, алкинов, циклоалкенов, если С= С и Сº С - группы отделены от группы ОН по крайней мере одним атомом углерода в состоянии sp³, например:

СН₂ = СН ¾ СНОН СН º С ¾ СН₂ ¾ СН₂ОН

в) гидроксилпроизводные алкиларенов в которых гидроксильная группа находится в алкильном заместителе

ArCH₂OH Ar(CH₂)_nOH

Алканолы(спирты)

Алканолы - результат замещения атомов водорода в алканах на ОН - группы.

Различают одноатомные и многоатомные алканолы. Последние представляют собой результат замещения атомов водорода в алканах при различных углеродных атомах, например:

Эмпирическая формула одноатомных спиртов С_nH_2n+2O.