Читайте также:
|
В 1942 году врач Клайнфельтер описал группу из 9 больных мужчин с ненормально развитыми молочными железами, очень маленькими семенниками и отсутствием сперматозоидов в семенной жидкости. У них было женское телосложение и они немного отстают в умственном развитии, больные довольно высокого роста, имеют слабый волосяной покров на лице (бороду, усы), а так же имеют вторичные половые признаки женщины.
Хромосомная природа этого заболевания была установлена в 1959 году.
Половая формула таких мужчин: ХХУ – трисомия;
ХХУУ, ХХХУ – тетрасомия;
ХХХХХУ – гексосомия.
В буккальном эпителии ротовой полости есть тельце Барра.
Мальчики с синдромом Клайфельтера до периода полового созревания почти не отличаются от своих сверстников с нормальным кариотипом (46, ХУ), только отстают в умственном развитии. Поэтому сразу поставить диагноз невозможно. А в дальнейшем, из-за недоразвития гонад (недостаток действия мужских половых гормонов) вторичные половые признаки мужчины не доразвиваются.
Признаки синдрома: высокий рост (примерно 170 – 175см); скелет женского типа (широкий таз, узкие плечи); гинекомастия; ожирение; слабый рост или отсутствие волос на лице (борода, усы); на лобке отмечается рост волос по женскому типу. Половой член уменьшен, сперматогенез нарушен, следовательно. Мужчины бесплодны. Имеется дебильность (небольшое отставание в умственном развитии. Очень вялы, апатичны, внушаемы.
Замечено: чем больше число Х-хромосом, тем больше умственная отсталость, вплоть до идиотии. Иногда у людей с кариотипом ХХУУ наблюдается агрессивность и немотивированные поступки, галлюцинаторно-параноидальные психозы.
Лечение проводят мужскими половыми гормонами (тестостероном, …). Данное лечение направлено на коррекцию вторичных половых признаков мужчины.
Дата добавления: 2014-12-20; просмотров: 160 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |