Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Оценочные средства для текущего контроля успеваемости, промежуточной аттестации по итогам освоения дисциплины

Вопросы к контрольной работе по теме «Углеводороды» (ПК-2)

1. Механизм реакции цепного свободно-радикального замещения в ряду алканов. Понятие о гомолитическом разрыве ковалентной связи.

2. Химические свойства алканов: реакции галогенирования, нитрования, сульфирования, сульфохлорирования, окисления.

3. Механизм электрофильного присоединения к двойной связи. Понятие о гетеролитическом разрыве ковалентной связи.

4. Направление реакции электрофильного присоединения. Правило Марковникова.

5. Химические свойства алкенов: присоединение галогенов, галогеноводородов, гидратация, окисление, восстановление.

6. Химические свойства сопряженных диенов: реакции электрофильного присоединения галогенов, галогеноводородов. 1,2- и 1,4-присоединение. Направление реакции присоединения.

7. Реакции электрофильного присоединения к алкинам: присоединение галогенов, галогеноводородов, гидратация, реакции окисления и восстановления алкинов, кислотные свойства алкинов.

8. Механизм реакции электрофильного замещения в бензоле.

9. Реакции галогенирования, нитрования, сульфирования, алкилирования и ацилирования бензола. Правила ориентации в реакциях электрофильного замещения.

Вопросы к контрольной работе по теме «Кислородсодержащие органические соединения» (ПК-2)

1. Реакции нуклеофильного замещения гидроксильной группы: получение из спиртов галогенпроизводных.

2. Реакции этерификации: взаимодействие спиртов с минеральными и органическими кислотами.

3.Реакции дегидратации спиртов: внутримолекулярная и межмолекулярная.

4. Реакции окисления и восстановления спиртов.

5. Кислотные свойства фенола. Сравнение алифатических спиртов и фенола.

6. Механизм реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе. Реакции присоединения воды, спиртов, HCN.

7. Кислотные свойства карбоновых кислот. Механизм реакции нуклеофильного замещения у ацильного атома углерода.

Вопросы к экзамену (ПК-2)

1. Алканы: строение, свойства.

1.1. Sp³-гибридизация атомных орбиталей углерода.

1.2. Образование и характеристика σ-связей.

1.3. Механизм реакции цепного свободно-радикального замещения в ряду алканов. Гомолитический разрыв ковалентной связи. Понятие о свободных радикалах. Относительная устойчивость алкильных радикалов. Селективность реакции свободно-радикального замещения.

1.5. Химические свойства алканов: реакции галогенирования, нитрования, сульфирования, сульфохлорирования, окисления.

2. Алкены: строение, свойства.

2.1. Sp²-гибридизация атомных орбиталей углерода.

2.2. Образование двойной связи. Характеристика π-связи как важнейшего реакционного центра в молекуле алкена. Геометрическая изомерия алкенов.

2.3. Механизм электрофильного присоединения к двойной связи. Понятие о гетеролитическом разрыве ковалентной связи. Понятие об электрофильности реагента. Понятие о карбокатионе, как промежуточной частицы в ходе реакции.

2.4. Направление реакции электрофильного присоединения. Правило Марковникова. Сравнительная устойчивость карбокатионов (первичный, вторичный, третичный, аллильный).

2.5. Химические свойства алкенов: присоединение галогенов, галогеноводородов, гидратация, окисление, восстановление.

2.6. Полимеризация алкенов.

3. Диены: строение, свойства.

3.1. Классификация диенов.

3.2. Особенность электронного строения сопряженных диенов. Понятие об энергии сопряжения.

3.3. Химические свойства сопряженных диенов: реакции электрофильного присоединения галогенов, галогеноводородов. 1,2- и 1,4-присоединение. Направление реакции присоединения.

3.4. Полимеризация сопряженных диенов. Понятие о каучуках. Натуральный каучук как полимер стереорегулярного строения.

4. Алкины: строение, свойства.

4.1. Sp-гибридизация атомных орбиталей углерода. Образование тройной связи. Характеристика тройной связи.

4.2. Сравнение реакционной способности алкенов и алкинов.

4.3. Реакции электрофильного присоединения к алкинам: присоединение галогенов, галогеноводородов, гидратация.

4.4. Реакции окисления и восстановления алкинов.

4.5. Кислотные свойства алкинов.

5. Ароматические углеводороды.

5.1. Понятие ароматичности. Правило Хюккеля.

5.2. Электронное строение бензола.

5.3. Механизм реакции электрофильного замещения в бензоле.

5.4. Реакции галогенирования, нитрования, сульфирования, алкилирования и ацилирования бензола.

5.5. Правила ориентации в реакциях электрофильного замещения.

5.6. Реакции окисления и восстановления бензола и его гомологов.

5.7. Бензильное положение.

6. Галогенпроизводные углеводородов: строение, свойства.

6.1. Механизм реакции нуклеофильного замещения S_N1 и S_N2.

6.2. Получение из галогенпроизводных спиртов, простых эфиров, нитрилов; реакция Вюрца; получение иодпроизводных.

6.3. Механизм реакции дегидрогалогенирования (Е₁ и Е₂). Направление реакции элиминирования; правило Зайцева.

6.4. Реакции Гриньяра: получение и использование в органическом синтезе (реакции магнийорганических соединений с альдегидами, кетонами и СО₂).

7. Одноатомные спирты: строение, свойства.

7.1. Физические свойства спиртов: закономерности в изменении температуры кипения, растворимость в воде; водородная связь.

7.3. Реакции нуклеофильного замещения гидроксильной группы: получение из спиртов галогенпроизводных.

7.4. Реакции этерификации: взаимодействие спиртов с минеральными и органическими кислотами.

7.5. Реакции дегидратации спиртов: внутримолекулярная и межмолекулярная.

7.6. Реакции окисления и восстановления спиртов.

8. Многоатомные спирты.

8.1. Особенности строения многоатомных спиртов.

8.2. Химические свойства этиленгликоля (в сравнении с одноатомными спиртами): кислотные свойства, реакции нуклеофильного замещения, реакции этерификации.

8.3. Окисление многоатомных спиртов.

8.4. Глицерин как структурный элемент жиров. Жиры – общая характеристика. Гидролиз жиров. Мыла. СМС.

9. Фенолы: строение, свойства.

9.1. Электронное строение фенола: взаимное влияние гидроксила и ароматического ядра.

9.2. Кислотные свойства фенола. Сравнение алифатических спиртов и фенола.

9.3. Фенол как ароматическое соединение: сравнение химических свойств бензола и фенола. Особенности реакции алкилирования фенола. Защита гидроксильной группы.

9.4. Окисление фенола. Хиноны.

10. Карбонильные соединения.

10.1. Электронное строение карбонильной группы.

10.2. Сравнительный анализ реакционной способности альдегидов и кетонов.

10.3. Механизм реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе.

10.4. Реакции присоединения воды, спиртов HCN.

10.5. Реакции восстановления и окисления карбонильных соединений.

11. Карбоновые кислоты.

11.1. Строение карбоксильной группы и карбоксилат-иона.

11.2. Кислотные свойства карбоновых кислот. Шкала относительной кислотности органических соединений. Сравнение кислотных свойств различных карбоновых кислот.

11.3. Механизм реакции нуклеофильного замещения у ацильного атома углерода.

11.4. Производные карбоновых кислот. Получение и свойства галогенангидридов, ангидридов, амидов, сложных эфиров.

11.5. Синтетическое волокно: полиамиды, полиэфиры. Общая характеристика.

12. Аминокислоты - общая характеристика. Образование пептидной связи. Амфотерные свойства. Реакции по каждой из функциональных групп. Отношение α-, β- и γ-аминокислот к нагреванию.

13. Углеводы.

13.1 Строение моносахаридов. Кольчато-цепная таутомерия.

13.2. Стереохимия моносахаридов. α- и β-стереоизомеры.

13.3. Реакции моносахаридов (окисление, восстановление, алкилирование, ацилирование).

13.4. Дисахариды и их свойства.

13.5. Полисахариды. Представление об их строении. Искусственные волокна на основе клетчатки.

14. Амины.

14.1. Классификация аминов. Строение аминогруппы.

14.2. Основные свойства аминов.

14.3. Анилин: строение, свойства.

Примечание: Для каждого класса органических соединений необходимо знать и уметь пользоваться правилами номенклатуры, разбираться в таких понятиях, как "гомология" и "изомерия".

9. Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины (модуля) «Химия»

Основная литература

1. Грандберг И.И. Органическая химия. М.: Высшая школа. 1980.
2. Грандберг И.И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. М.: Высшая школа. 1987.
3. Ким. А.М. Органическая химия. Новосибирск. Сибирское университетское издательство. 2002.

Дополнительная литература

1. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия. М.:Медицина. 1985 (2008).

2. Введение в органическую химию. /Под ред. Д. Эппиквист. М.: Мир. 1985.

3. Тейлор Г. Основы органической химии. М.: Мир. 1989.

4. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. Т. 1,2. М. МГУ. 1999.

в) Интернет-ресурсы:

7. http://www.wpi.edu/Academics/Depts/Chemistry/Courses/General/

8. http://www.wpi.edu/Academics/Depts/Chemistry/Courses/General/kinfephtim.html

9. http://wps.pearsoned.co.uk/ema_uk_he_housecroft_inorgchem_2/

10. http://www.usd.edu/~gsereda/computer.html

11. http://www.jce.divched.org/CERS/

12. http://www.uni-regensburg.de/Fakultaeten/nat_Fak_IV/Organische _Chemie/Didaktik/Keusch/link.htm

http://www.rsc.org/Membership/Networking/InterestGroups/EducationalTechniques/ChemistryCassettes/index.asp

г) программное обеспечение:

Пакет Microsoft Office, включающий в себя Microsoft Word, Microsoft Excel, Microsoft Access, Microsoft PowerPoint, Microsoft Outlook.