Читайте также:
|
Тема 2.1. Алканы.
Природа С-С и С-Н связей. Гомологический ряд алканов. Изомерия в ряду алканов. Способы построения названий алканов (современная номенклатура, тривиальные и рациональные названия). Понятие о конформациях. Проекционные формулы Ньюмена. Химические свойства алканов: галогенирование, сульфохлорирование, нитрование, крекинг, окисление. Механизм реакции свободно-радикального замещения в ряду алканов. Селективность радикальных реакций и относительная стабильность алкильных радикалов. Пути использования алканов.
Тема 2.2 Алкены.
Природа двойной связи. Гомологический ряд алкенов, изомерия, способы построения названий. Электрофильное присоединение (АЕ). Общее представление о механизме, σ- и π-комплексы. Стерео- и региоселективность. Современное толкование правила Марковникова. Галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация. Радикальные реакции алкенов. Окисление алкенов до оксиранов (по Прилежаеву) и до диолов (по Вагнеру). Озонолиз алкенов. Полимеризация (катионная и радикальная).
Тема 2.3 Алкадиены.
Типы диенов. Бутадиен-1,3. Особенности пространственного строения. Галогенирование и гидрогалогенирование 1,3-диенов. Аллильное положение. 1,4-присоединение. Реакция Дильса-Альдера. Олигомеризация и полимеризация диенов (дивинила и изопрена). Натуральный и синтетический каучук.
Тема 2.4 Алкины.
Гомологический ряд, способы построения названия, изомерия. Природа тройной связи. Электрофильное присоединение к алкинам. Сравнение реакционной способности алкинов и алкенов. Галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация (Кучеров), ди- и полимеризация ацетилена. С-Н-кислотность алкинов с концевой тройной связью, Тема 2 понятие о карбанионах. Шкала относительной кислотности органических соединений.
Тема 2.5 Алициклические соединения. Классификация циклоалканов. Энергия напряжения циклоалканов. Типы напряжения в циклоалканах и подразделение циклов на малые, средние и макроциклы. Строение циклопропана, циклобутана, циклопентана и циклогексана. Конформационный анализ циклогексана. Стероиды. Особенности строения. Природные источники.
Тема 2.6 Ароматические углеводороды. Номенклатура и изомерия гомологов и производных бензола. Строение бензола. Ароматичность. Правило Хюккеля. Критерии ароматичности. Небензоидные ароматические системы. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. Общие представления о механизме. Реакции нитрования, сульфирования, галогенирования, алкилирования и ацилирования. Влияние заместителей на скорость и направление электрофильного замещения. Конденсированные ароматические углеводороды: нафталин, антрацен, фенантрен.
Алкилароматические соединения. Бензильное положение. Селективность реакции галогенирования толуола.
Самостоятельная работа (темы для самостоятельного изучения):
Природные источники углеводородов и их использование в промышленности. Лабораторные способы получения углеводородов.
Дата добавления: 2014-12-20; просмотров: 111 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |