Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Возбудители брадзота овец, инфекционной анаэробной энтеротоксемии овец и крупного рогатого скота (лабораторная диагностика).

Читайте также:
  1. Бабезиоз (babesios) крупного рогатого скота
  2. Важнейшие возбудители хирургической инфекции.
  3. Возбудители брюшного тифа и паратифов
  4. Гиподерматоз крупного рогатого скота
  5. Д. Лошади и другие виды рабочего скота по годам рождения и полу.
  6. Для этих заболеваний диагностика может проводится на любом этапе после рождения, а также на внутриутробных стадиях развития (пренатальная диагностика).
  7. Животные — возбудители и переносчики заболеваний человека. Профилактика заболеваний энцефалитом, малярией, дизентерией, чесоткой и др.
  8. Инзерский сельсовет - на 2 500 000 руб., в т.ч. 573 головы продуктивного скота.
  9. Как поступить с партией мяса крупного рогатого скота, если на 40 см2 обнаружено более 3 финн?

Овцы:развиваетс в результате всасывания из кишечника токсинов,синтезируемых возбудителем.возбудитель-C.pefringens(B.ovitoxicus)переболевшие и оставшиеся живы приобретают иммунитет до 10мес.для активной профилактики применяют полианатоксин и поливалентную вакцину.с целью пассивной иммунизации и спецефического лечения используют антитоксическую сыворотку против анаэробной дезентирии ягнят и инфекционой энтеротоксемии овец.Крс:тяжелая остропротекающая болезнь,чаще болеют новорожденые,возникает спонтанно.обитает в жкт.возбудитель-серовары A.B.C.D,E и C.perfringens.особая опасность серовар А тяжело протекающая и массовая гибель. Серовар C,D-обычно вызывает болезнь у более старших телят.микробиологический диагноз включает в себя обнаружение токсина в содержимом кишечника и определение его токсичности.при обнаружении токсина ставят реакцию нейтрализации с антитоксическими сыворотками сероваров на бел.мышах.для спецефической профилактики используют антитоксическую сыворотку против дезентерии ягнят и инфекционой энтротоксимии овец.Брадзот-острая некантагиозная болезнь овец,хорактерезующаяся геморагическим воспалением сычуга и 12перстной кишки.возбудитель-C.septicum.в лаб.направляют перевязанную часть сычуга и 12перстной кишки с срдержимым,паренхиматозные органы,мышцы,отечную ткань,трубчатую кость.пригоден только свежий материал(в кишечнике быстрое размножение после гибели анаэробных бактерий)результат исследования от несвежих трупов не учитываются.для профилактики применяют поливалентную концентрированую гидроокисьалюминевую вакцину против брадзота.

53.Лабораторная диагностика некробактериоза (фузобактериоз) животных.Род Fusobacterium, вид F. necrophorum. Это хроническая инфекционная болезнь, хар-ся гнойно-некротическими поражениями кожи, слизистых оболочек и конечностей. Восприимчивы все виды животных, включая птиц и человека. Методы диагностики: 1)Бактериологический метод. Материал для исследования: при жизни берут соскобы на границе здоровой и некротизированной ткани; посмертно – трупы мелких дивотных, пораженные ткани, паренхиматозные органы с некротическими очагами. Микроскопия: а) метод окраски: простой метод, по Граму, по Муромцеву. б) мик. Картина: возбудитель в виде кокков, палочек(маленьких) и нитей, Гр(-), сопор нет, капсул нет, неподвижны. Культивирование: а) посев на питательные среды: МППБ, сывороточный сахарный агар; б) особенности выделения возбудителя: строгий анаэроб; в)культуральные свойства: на МППБ – интенсивное помутнение, слабое газообразование; на сывороточном сахарном агаре – мелкие росинчатые колонии. Биопроба: заражают п/к кроликов в наружную поверхность уха, происходит некроз уха; заражают п/к мышей в область хвоста, на 8 день припухлость и нагноение, хвост отпадает. 2) Серологические и аллергические методы не применяются.

54.Лабораторная диагностика колибактериоза животных и человека.Колибактериоз(кишечная палочка) - Escherichia coli. В мазках вид длинных палочек с закругленными концами. Спор нет, капсул нет, за искл. 3х серовариантов. Обладает подвижностью, жгутики располагаются перетрехиально. По Гр(-). Культуральные свойства: является факультативным анаэробом; на МПА через 24 часа колонии S- формы, средние, круглые, серо-белого цвета; на МПБ интенсивное помутнение с образованием осадка, который легко разбивается при встряхивании и увеличивает мутность бульона. Для культивирования чаще всего используют среду Эндо, Плоскирева и Левина. На Эндо: колонии 2х типов 1) средние, S- формы, с розовым ободком по краю и малиновым центром; 2)средние, S- формы, круглые, темно-вишневого цвета с металлическим блеском. На Плоскирева: колонии кирпично-красного цвета. На Левина: колонии темно-фиолетовые. Биохимические св-ва: не разжижает желатин, на пиптонной воде не выделяет сероводород, расщепляет глюкозу с образованием кислоты и газа, расщепляет лактозу и манит, +посев на среду с мочевиной, +посев на цитрат Симонса (при кишечной палочке рез-тат отрицательный). Биопроба: суточная микроб. Культура, выращенная на агаре – делают несколько раз смыв, разводят пока концентрация не будет = 500 млн. микроб. Клеток на 1 мл. Проверяют по стандарту мутности и вводят в/б. Кишечная палочка считается патогенной, если за 5 суток погибает 2-3 цыпленка.

55.. Лабораторная диагностика сальмонеллеза животных, птиц, человека.Род Salmonella, виды: S. Enteritidis – у телят, S. Choleraesuis – у поросят, S. Typhisuis – у свиней, S. Abortus equi – аборты кобыл, S. Abortus ovis – у овец, S. Pullorum – у птиц. 1)Бактериологический метод. Материал для исследования: при жизни – кал, сыворотка крови; посмертно – трупы мелких животных и птиц, паренхиматозные органы, лимфатические узлы, абортированный плод. Микроскопия: а) метод окраски: простой метод, по Граму; б) микрокартина: палочки с закругленными концами, располагаются одиночно или попарно, Гр(-), спор нет, капсул нет, подвижны (искл. S. Pullorum). Культивирование: а) посев на: МПА, МПБ, Эндо, Левина; б) факультативный анаэроб; в) культуральные св-ва: на МПБ- интенсивное помутнение, образование легко разбивающегося осадка; на МПА – сочные, круглые с ровными краями серо-белого цвета колонии; на Эндо – бесцветные или розоватые колонии; на Левина – светло-фиолетовые колонии, после выделения чистой культуры проводят р-ю Агглютинации. г) биохимические св-ва: обладают высокой сахаролитичсекой активностью, не разжижают желатин, образуют сероводород, не образуют индол; д) биопроба: в необходимых случаях заражают п/к белых мышей. 2)Серологический метод: РА с сывороткой крови – ри диагностировании аборта кобыл; РИФ. 3) аллергический метод не применяют.

56.Дифференциация киш.палочки от сальмонелл.Коллибактериоз-инф.выз.патог.штаммы киш.палочки..Биохим.св-ва изуч.для дифференц.киш.пал.от сальмонелл.Для этого выдел.микр.культ.высевают на белк.и углев.среды Гиса.Молоко простое,лакмусовое,на глюкозу,лактозу,сахарозу,манит,на среду Битера и Штерна.Исп.дифференц.диагн.среды:Среда Эндо,Левина,Симанса.Киш.пал.в отл.от сальмонелл выз.сверт.прост.молока,покрасн.лакм.молока,фермент.лактозу,поэтому ее цвет под действием фермента лактазы киш.пал.расщ.до к-ты,цвет пит.ср.измен,т.к.ферм.лакт.расщ.лактозу до к-ты и газа,в кисл.ср.восст.цвет индикатора.Киш.пал.обр.газ-индол и обр.сероводород,не изм.цвет среды Симанса(до посева зел.)киш.пал.не раст.на этой среде,т.к.не усваив.цитратно-амонийные соед.этой среды.Сальмонеллы изм.цвет в ярко синий т.к.утилизир.эти соед.Среда Эндо-киш.пал.изм.цвет среды с бледно розов.на вишнево-красный,т.к.в состав среды вход.лактоза и фуксин.Сальм.не изм.цвет этой среды.Сальмонеллы:s.галинариум,пулорум-выз.сальмонеллез у птиц,не обл.подв.;У телят-s.интеритидис,Дублин,тифориум.У поросят-s.тифориум,тифузис.У ягнят-тифориум,анатум,абортусовис.У лошадей-тифориум,абортусэквэ.У человека-тифориум,интеритидис,Дублин.

57.Лабораторная диагностика казеозного лимфаденита (псевдотаберкулез овец).Казеозный лимфаденит – хронически протекающая инфекционная болезнь МРС, хар-ся гнойно-некротическими воспалениями соматических и висцеральных лимфатических узлов, а также органов и тканей. Наблюдается гематогенное рассеивание возбудителя с локализацией в органах, прежде всего в различных лимфатических узлах. Возбудитель – Corynabacterium pseudotuberculosis, род Yersinia, семейство Euterobacteriaceae. Палочковидной, овоидной и кокковой формы, бактерии подвижны, есть капсула, нет спор, Гр(+). Культивирование: Растет в аэробных и анаэробных условиях. Культивируется в МПБ и на МПА с добавлением 20% сыворотки крови. На МПА – колони серо-белого цвета (R- или S-формы), на кровяном теллуровом агаре – черные колонии с металлическим блеском. В МПБ – тонкая серо-белая пленка, которая при встряхивании ломается и оседает на дно, среда становится прозрачной, на дне – осадок в виде хлопьев. Лабораторная диагностика: Включает в себя микроскопию, выделение на чистой культуры, биопробу и гистологическое исследование. Пат. Материал – инкапсулированные очаги, пораженные лимфатические узлы. В лаборатории очаг освобождают от окружающих тканей и обеззараживают наружную поверхность капусулы фламбированием. Из гнойного содержимого готовят суспензию, из которой делают мазки одновременно посев на питательные среды. Выделяют чистую культуру возбудителя, изучают биохимические свойства и проводят биопробу. Биопробу ставят на морских свинках, кроликах. Заражают в/м: при положительной реакции – гибель через 5-20 суток. Встречаются трудности при идентификации С. pseudotuberculosis человека и животных, т к они имеют общие признаки.

58. Лабораторная диагностика пастереллеза животных.Семейство Pasteurellaceae, Род Pasteurella, Вид P. multocida. Пастерреллез – инфекционная болезнь, хар-ся септицемией, воспалительно-геморрагичсекими процессами во внутренних органах, на серозных и слизистых оболочках. Методы диагностики: 1) бактериологический метод. Материалы для исследования – паренхиматозные органы, кровь, головной мозг, трубчатая кость – посмертно. Микроскопия: а)методы окраски: простой метод (метиленовая синь), по Граму, Романовскому –Гимзе; б) микрокартина: короткие палочки до 1,5 мкм, расположенные одиночно, в пат . материале окрашиваются биполярно метиленовой синью, в мазках из культур – кокковидные палочки, расположенные одиночно, попарно, реже цепочками. Гр(-), спор нет, образуют капсулу, неподвижные. 2)Культивирование: а) посев на питательные среды МПА и МПБ с сывороткой крови; б) особенности выделения: факультативный анаэроб, температура = 37, в) на плотных средах – мелкие, прозрачные, с ровным краем колонии; на жидких средах – умеренное помутнение, на дне слизистый осадок, при встряхивании поднимаются в виде косички; г) биохимические св-ва: не разжижают желатин, образуют индол, гемолиз не вызывают, обладают каталазной активностью; д)биопроба: заражают п/к белых мышей и кроликов, в/м голубей. 3)Серологические и аллергические методы: не получили применения.

59.абораторная диагностика бруцеллеза животных и человека.Род: Brucella, Виды: Br. Melitensis – овцы и козы, Br. Abortus - КРС, Br. Suis - свиньи, Br. Canis - собаки, Br. Ovis – инфекционный эпидидимит баранов. Бруцеллез – хроническая инфекционная болезнь, у животных протекает в скрытой форме, происходят массовые аборты, задержание последа, метриты. Методы диагностики: Материал для исследования: абортированный плод с оболочками, желудок, печень, почки плода, молоко и др. 1) Микроскопия: а)методы окраски: по Граму, по Козловскаму (бруцеллы окрашиваются в красный, ткани и др. бактерии в зеленый); б) микрокартина: мелкие коккобактерии или мелкие палочки, располагаются одиночно, парами и небольшими группами, Гр(-), спор нет, капсул нет, неподвижны. 2) Культивирование: а) посев на питательные среды – МППБ, МППГГА(мясо-пептонный печеночно-глюкозно-глицерниновый агар), печеночно-глюкозный-глицериновый бульон и агар (МГГБ и МГГА) с 10%-ной глюкозой и 2-3%-м глицерином; б) анаэробы – abortus, ovis, остальные –аэробы, оптимальная температура = 37; в) на жидких средах – равномерное помутнение, пристеночное кольцо, незначительный осадок; на плотных средах – мелкие, прозрачные с ровным краем колонии; г) сахаролитические св-ва выражены слабо, протолитические – молоко не свертывают, желатин не разжижают, сероводород образует suis, abortus в меньшей степени. 3) биопроба: заражают п/к морских свинок, белых мышей. Дифференциацию проводят по морфологическим, культуральным биохимическим св-ам, РА и вирулентности. 4)Серологический метод: РА, РСК, РДСК, РИД-ОПС (РИД с ОПС-антигеном), кольцевую пробу с молоком, Роз-бенгал пробу. 5)Аллергический метод : - для диагностики бруцеллеза у свиней используют аллерген бруцеллин ВИЭВ, - у животных, больных бруцеллезом, на месте введения аллергена –воспалительная реакция.

60.. Виды бруцелл и их дифференциация.Род: Brucella, Виды: Br. Melitensis – овцы и козы, Br. Abortus - КРС, Br. Suis - свиньи, Br. Canis - собаки, Br. Ovis – инфекционный эпидидимит баранов.

 

  Потребность в СО2 Образование Н2О Рост в среде с фуксином Рост в среде с тионином Агглютинация моноспецифич Лизис фагом Тб
А М
B.melitensis - - + - - + -
B.abortus + + + - + - +
B.suis - + - + + - -
B.ovis + - + + - - -
B.neotomae - + - - + - -
B.canis - - - + - - -

62. Лабораторная диагностика сапа лошадей.Семейство Pseudomonadaceae, Род Pseudomonas, Вид Ps. Mallei. Сап – преимущественно хроническая инфекционная болезнь, хар-ся образованием специфических сапных узелков во внутренних органах и на слизистой и кожных покровах, при распаде которых образуются язвы. Методы диагностики: 1)Бактериологический метод. Материал для исследования: пораженные органы, лимфоузлы, гнойное отделяемое язв. 2) микроскопия: а) метод окраски: простой метод (метиленовая синь), по Романовскому –Гимзе; б) микрокартина: полиморфные палочки прямые или слегка изогнутые, Гр(-), спор нет, капсул нет, неподвижны. 3) Культивирование: а) посев на среды с глицерином МПА, МПБ, картофель; б) аэробы, оптимальная температура= 37; в) на жидких средах – равномерное помутнение среды, образование пристеночного кольца и пленки; на плотных средах – слизистый серовато-белый налет, который приобретает коричневый цвет на глицерновом картофеле – вначале мелкие полупрозрачные с желтоватым оттенком колонии, затем они сливаются, образуя медообразный налет; г) биохимичсекие св0ва: расщепляет углеводы, индол не образует, разжижает желатин. 4)биопроба: заражают 2-3 хомячков п/к, развивается орхит – феномен Штрауса. 5) серологическая диагностика: явл-ся основными методами осуществляются путем постановки РСК. 6) Аллергическая диагностика: нашла применение в виде маллеинизации: маллеин закапывают в конъктивиальный мешок (глазной метод).

63.Методы лабораторной диагностики вибриоза (кампилобактериоза) животных.Кампилобактериоз – инфекционная болезнь КРС, овец, свиней, домашних и диких птиц, комнатных животных. Основные виды: C. fetus subsp.fetus - Крупный рогатый скот, овцы, свиньи, птица, C. Hyointestinalis – Овцы, C. Coli – различные виды животных, человека и птиц и тд. Лабораторная диагностика: в лабораторию направляют абортированный плод с оболочками и голову, желудок, печень, легкие плода, часть плаценты; от коров – слизь из шейки матки, от быков – препунциальную слизь, сперму, секрет придаточных желез; от убитых – матку, яичники, влагалище, лимфоузлы тазовой полости, при поражении жкт – содержимое слепой кишки и тонкого отдела кишечника. Лабораторные методы – микроскопия, получение культур и их ыидовую идентификацию, при необходимости – серологическую типизацию выделенных культур. 1) Микроскопия: мазки окрашивают по Граму разведенным 1:5 фуксином Циля 1-2 мин. При положительном результате – в мазках типичные по морфологии кампилобактеры. 2)Выделение культур: Высеивают в чашки петри с ПЖА, СЖН или другие селективные среды. Чашки помещают в микроанаэростат с 10-15% CO2, инкубируют при 42 градусах (2-3 суток). Серологическую идентификацию культур осуществляют со стандартными моноспецифическими сыворотками, ориентировочно в пластинчатой РА и окончательно в пробирочной РА. 3) Серологические исследования; у коров проводится при помощи реакции агглютинации с вагинальной слизью (РАВС), а у овец – РА с сывороткой крови. Вагинальную слизь берут тампоном и помещают в 3% -й р-р хлористого натрия. Тампон отжимают пинцетом и жидкость центрифугируют. Супернатант разводят 1:50, 1:100, 1:200 и 1:400. Реакцию ставят с кампилобактериозным антигеном. Оцениваю по 4 балльной системе: положительная – хорошо выраженная агглютинация (1 и 2 пробирки), отрицательная – отсутствие агглютинации во всех пробирках. РА с сывороткой крови овец ставят в разведении 1:100, 1:200 и 1:400. Положительный – в сыворотке 1:200 и выше дают агглютинацию в 4 и 3 креста, сомнительная – 4 и 3 креста в разведении 1:100, отрицательная – агглютинация отсутствует или не выше одного креста в разведении 1:100.

64.Лабораторная диагностика лептоспироза животных.Семейство Leptospiraceae, Род Leptospira, вид L. interrogans (патогенные) и L. biflexa (непатогенные). Лептоспироз – инфекционная природно-очаговая болезнь животных и человека, хар-ся у животных бессимптомным течением, в типичных случаях – кратковременная лихорадка, желтуха, аборты и др. Методы диагностики: 1)Бактериологический метод. Материал для исследования: при жизни – моча, кровь (в период лихорадки); посмертно – моча, кровь, паренхиматозные органы. 2) Микроскопия: а)готовят препарат «раздавленная капля» и микроскопируют с использованием конденсата «темное поле»; на темном фоне – тонкие сереьристо-белые извитые нити, плохо окрашиваются анилиновыми красками, по Романовскому-Гимзе – красные, используют также метод «серебристые» по Левадити; Гр(-), спор нет, капсул нет, подвижные. 3) Культивирование: а) посев на питательные среды, в составе которых дистиллированная вода или водопроводная, или буферный р-р с 5-10% сыворотки кролика; б) факультативные анаэробы, оптимальная температура 28-30 градусов; в) на жидких средах – незначительное помутнение; рост определяется путем микроскопии в «темном поле»; 4) Биопробы: заражают в/б золотистых хомяков или крольчат –сосунов. 5) Серологическая диагностика: используют РМА (р-ю микроагглютинации) и РА. РМА ставят в лунках, компоненты: 1)сыворотка в разведении 1:100, 1:500, 1:2500; 2) антиген – живые культуры лептоспир различных серогрупп в объеме 0,1 мл. Положительная р-я - склеивание лептоспир с образованием «паучков». РА компоненты: 1) исследуемая сыворотка в разведении 1:100; 2) лептоспирозные антигены шести серогрупп.

65.. Патогенные микоплазмы (морфология, культивирование, патогенность).Морфология: Микоплазмы – мельчайшие свободноживущие прокариоты без ригидной клеточной стенки. В мазках из пораженных органов и из культур они имеют форму подковообразных, сферических, нитевидных, овоидных, палочковидных или напоминающих кольца образований. Размеры варьируются 120-1400 нм. Существуют морфологические элементы микоплазм, видимые в световом микроскопе. Микоплазмы Гр(-), хорошо окрашиваются по Романовскому-Гимзе; для витальной окарски применяют специальный метод Динеса. Ультраструктура микоплазм напоминает субмикроскопическую организацию бактерий, но у них отсутствует ригидная клеточная стенка. Клетки снаружи покрыты трехслойной мембраной, внутри содержится цитоплазма и дифференцированный нуклеотид, представленный замкнутой в кольцо молекулой ДНК, формирующей одну хромосому. Культивирование: предложен ряд сред, основа которых – триптический перевар бычьего сердца, перевар Хоттингера, пептон Мартена, отвар сердечной мышцы. К основной среде добавляют дрожжевой экстракт, нормальную сыворотку крови лошади или КРС, витамины, нуклеиновые кислоты, углеводы. Микоплазмы можно культивировать в мартеновском МПБ и на МПА с добавлением 15-20% сыворотки крови лошади или КРС и 1% глюкозы; широко использую среду Эдварда в основе которой отвар сердца КРС +1% пептон, 20% сыворотки лошади и 10% дрожжевого экстракта, а также полужидкий и плотный агар Эдварда. Большое практическое применение получила среда Хоттингера. В жидких культурах – незначительная опалисценция (первичные культуры), адаптированные к среде дают помутнение. Отдельные виды и штаммы могут образовывать на поверхности бульона едва заметную разбивающуюся маслянистую пленку. В полужидких средах растут по уколу. Биохимические свойства: подразделяются на три группы – ферментативно активные стеролозависимые, ферментативно активные стералонезависимые, ферментативно неактивные. Первые (истинные микоплазмы) – ферментируют с образованием кислоты глюкозу, мальтозу, маннозу и гликоген, вторые(ахолеплазмы) – расщепляют с образованием кислоты выше указанные углеводы. Не образуют индола, некоторые штаммы выделяют сероводород и аммиак. Патогенность: У некоторых видов выделены экзотоксины. M. Gallisepticum продуцирует экзотоксин нейрогенного действия. Небольшие дозы этого экзотоксина вызывают симптомы, указывающее на изменения в мозге и суставах. Экзотоксин образует M. Neurolyticum. Микоплазмы имеют важное значение в инфекционной патологии животных: они могут поражать отдельные органы, системы органов и вызывать специфические заболевания.

66.Возбудитель контагиозной перипневмонии КРС и его лабораторная диагностика.Перипневмония – контагиозный микоплазмоз КРС, характеризуется экссудативным поражением легких с выраженным серозным воспалением междольчатых перегородок, серозно-фиброзным плевритом, скоплением большого количества экссудата в грудной полости. Возбудитель – M. Mycoides subsp. Mycoides. МО имеют форму кокков, диплококков, колец, нитей, звезд, дисков или гроздевидные образования. Нитевидные структуры достигают длины 125-240 мкм. Хорошо окрашиваются по Романовскому-Гимзе, а также карболовым р-ом анилиновых красителей. Лабораторная диагностика: 1)Бактериологическая диагностика: основана на выделении культур микоплазм из плеврального экссудата на специальной сывороточной среде. Проводят 2-3 пассажа. При первичном возникновении болезни рекомендуется ставить пробу на 2-3 здоровых телятах. 2) В серодиагностике используют РСК с сывороткой крови животных – носителей M. Bovigenitalium и др видов микоплазм. В качестве диагностического теста испытана реакция непрямой гемагглютинации, чувствительность которой с сыворотками, взятыми в острой фазе болезни, выше, чем РСК. Положительные реакции также получены при испытании реакции иммунодиффузии в геле, ингибиции роста и иммунофлюресценции. Предложена кожная аллергическая проба

67.Лабораторная диагностика инфекционной агалактии мелкого рогатого скота.Это контагиозное заболевание, вызываемое Mycoplasma agalactiae, хар-ся прекращением секреции молока, поражением молочных желез, суставов и глаз. В мазках шаровидные, овальные, дисковидные, кольцевидные структуры. Хорошо окрашиваются по Романовкому-Гимзе, азур-эозином,не красятся по Граму. Лабораторная диагностика: 1) Бактериологическое исследование: материал – молоко, выделения из пораженного глаза, жидкость из суставов и отеков, кровь; от павших – паренхиматозные органы, лимфатические узлы, спинно-мозговая жидкость, головной мозг. Препараты окрашивают по Романовскому-Гимзе. Выделить культуру можно только при условии если доставлен совершенно свежий материал. В жидких питательных среда – рост через 5-6 суток, на плотных – 10- 12 суток в виде одиночных мелких колоний. Часто в первичных культурах отсутствует видимый рост, необходимо проводить не менее 5 пассажей. 2) биопроба: при необходимости ставят на лактирующих козах и козлятах. Заражающий материал вводят п/к или в молочную цистерну в дозе 5-10 мл. Инкуб период составляет 2-14 суток. При заражении кроликов в камеру глаз в положительных случаях через 5-12 суток развивается кератит. 3) методы серологической диагностики не нашли широкого применения

68.Характеристика патогенных риккетсий.Риккетсии (Rickettsia) – облигатные внутриклеточные парзиты широкого круга животных. Представляют собой плеоморфные МО кокковидной, палочковидной, бациллярной и нитевидной формы. Преобладают кокковидные и палочковидные формы. Гр(-), неподвижные. Хорошо окрашиваются анилиновым красками по Романовскому-Гимзе, Маккиавелло, Здродовскому, Гимнесу Размножаются бинарным делением только живых или переживающих тканях. Содержат РНК и ДНК, белки, углеводы, липиды. Эрлихии( Erlichia) – мелкие полиморфные Мо, размножающиеся в цитоплазме циркулирующих лейкоцитов восприимчивых хозяев. Гр(-), окрашиваются по Романовскому-Гимзе в синий цвет, непожвижны. В бесклетчатых средах и куриных эмбрионах не размножаются. Чувствительны к тетрациклину. Возубдители болезней КРС, лошадей. Коудрии(Cowdria) – плеоморфные кокковидные или эллипсовидные МО. Размножаются в уитоплазме эндотелия сосудов жвачных. Красятся в синий цвет анилиновыми красками по РОманоскаому-Гимзе. Не растут в бесклеточных средах. Чувствительны к сульфанилидным и тетрациклину. Переносятся клещами. Неориккетсии (Neoriskettsia) – мелкие плеоморфные организмы. Размножаются в цитоплазме клеток лимфоидных тканей собак. Гр(-), неподвижные. Красятся анилиновыми красками в синий цвет. Не растут на бесклеточных средах. Чувствительны к тетрациклину. Бартонеллы – паразиты эритроцитов человека и др позвоночных. Округлые и эллипсовидные формы, или тонкие и прямые, или изогнутые палочки внутри эритроцитов. Гр(-). Культивируются на средах без живых клеток. Bartonella – имеют клеточную оболочку, размножаются бинарным делением, имеют жгутики. Grachamella – имеет клеточную стенку, неподвижны, Гр(-). Анаплазмы – облигатные паразиты эритроцитов диких и домашних позвоночных. Палочковидные, сферические, кокковидные или кольцеобразные. Гр(-). По Гимзе окрашиваются в красный цвет

69.Возбудитель Ку-лихорадки.(ку-риккетсиоза)-хар.разв.ринита,пневмонии,абортами.Болеет крс и мрс.Риккетсии-плеоморфные м/о,преобл.кокковидные и палочковидные формы,выявл.2 фазы их существов.1-естест.форма.2-обр.при пассировании на кур.эмбрионах.По Гр-,неподвижны,не им.жгутиков.Хорошо культив.в желт.мешках кур.эмбрионов.В сухих фекалиях клещей сохр.-586дн,в молоке при 4-от 40-150дн,в моче-неск.недель.Зараж.аэрогенным,алиментарным,контактным путем размн.возб.в тканях и клетках.

70.Возбуд.орнитоза.Оркитоз(пситтакоз)-острая лихорад.болезнь птиц и челов.Протекает как латентно так и остро.Окр.форма,размер 250-350мкм.Расп.цепочками или парами.Окраш.тельца по Романовскому-Гимзе в сине-фиолет.цвет.Культив.чаще в желт.мешке кур.эмбрионов,на белых мышах.На скорлупе яиц в инкубаторе возб.выжив.3 дня,в помете-3-4мес,при нагрев.до 70-10-15мин.Наиб.чувст.дикие птицы,осн.симптомы-диарея,насморк,конъюнктивиты.Орнитоз возн.после проникн.возб.ч/з слиз.обол.верх.дых.путей или пищ.тракта.При аэрогенном зараж.первичное разв.происх.в легких и лимфоузлах.Возб.сод.2 типа комплементфиксирующих антигенов:термостабильный и термолабильный.Для биопробы исп.6-10дн.цыплят,зар.пат.мат.взятым от больных.

71.Лаб.диагн.аспергиллеза.Аспергиллез-острая или хронич.заразная болезнь дом.и диких птиц,пор.орг.дыхания.В легких,трахее,возд.мешках,иногда в орг.бр.пол.нах.фибринозные узелки разл.формы и цвета,сод.грифы мицелия грибов.Осн.возб.гриб аспиргилиус фумигатус.Для культ.исп.агары Сабуро и Чапека.На агаре Сабуро-белые пушистые колонии.На агаре Чапека-гладкие,зеленые или черные колонии.Воспр.индейки,куры,утки,лошади,крс,овцы,собаки.Чаще болезнь разв.у молодых.Зараж.как аэрогенным так и алиментарным путем.Споры грибов могут проникать ч/з неповрежд.скорлупу яиц с посл.разв.в белке,желтке и возд.камере.В лаб.напр.свежие трупы,кус.пораж.органов.

72.Лаб.диагностика кандидамикоза.Кандидамикоз-заразная болезнь жив.и челов.,хар.поражением слиз.обол.жкт и др.органов с образ.беловатых пленок,пораж.и кожа.Вызыв.дрожжеподобными грибами из рода кандида,гл.образом кандида альбиканс.Кандиды-дрожжеподобные грибы,пред.собой однокл.м/о,продуцир.псевдомицелий,мицелий.Крупные м/о 6-10мкм,хорошо окраш.по Гр,Романовскому-Гимзе.Аэробы,опт.темп.21-27..На жидк.среде рост глубинный.На агаре Литмана-колонии выпуклые,блестящие.Кандиды сбраживают глюкозу,лактозу,лакм.молоко.Хорошо выдерж.высушивание,замораживание.При 60 гибнут в теч.10-15мин,уф-лучи убивают ч/з10-15мин.Выз.инф.у индюшат,цыплят,гусят.Биопрепаратов нет,лечат антибиотиками,йодистыми препаратами.

73.. Возбудители дерматомикозов. Лабораторная диагностика трихофитии животных и человека.

Трихофития (Trichophytia) — трихофитоз, стригущий лишай — заразная болезнь, характеризующаяся появлением на коже резко ограниченных безволосых очагов с шелушащейся чешуйчатой по­верхностью или с выраженной воспалительной реакцией кожи и фолликулов.Трихофитию у животных вызывают грибы, относящиеся к роду Trichophyton. В нашей стране крупный рогатый скот чаще всего поражает гриб Tr. verrucosum.Возбудитель паразитирует в волосах и на коже в виде разветвлен­ного септированного мицелия, который распадается на споры..Культивирование.Осуществляют на глюкозном агаре, среде Сабуро или сусле-агаре при рН 6,5...6,8, температуре 26...28 "С или комнатной (18...20 °С).Медленнорастущий гриб. На агаре Сабуро образует кожистые колонии, пуговчатые в центре, с глубинным ростом в питательную среду. На сусле-агаре колонии желтовато-белые, восковидные, в центре возвышенные, с глубокими складками и плотными лучистыми краямиУстойчивость. Находясь под защитой рогового слоя волоса, воз­будители трихофитии сохраняют патогенность до 4...7 лет, а спо­ры—до 9...12. При температуре 60...62 °С гриб погибает в течение 2 ч, а при 100 °С — за 15...20 мин.При воздействии щелочного раствора формальдегида в соотно­шении 1:2, горячего 10%-го раствора серно-карболовой смеси при двукратном нанесении грибы погибают в теч.1чПатогенность.Трихофитией поражаются крупный рогатый скот (особенно телята), лошади, собаки, кошки, ослы, мулы, свиньи, овцы, звери. Из лабораторных животных болеют морские свинки, кролики, мыши, крысы, куры.У человека трихофитию вызывают Tr. tonsurans, Tr. rubrum, Tr. mentagrophytes и др.

74.Возб.дерматомикозов.Лаб.диагн.микроспории.Все микозы им.грибную этиологию,т.е.возб.микозов явл.микроскоп.грибы.Все микозы делят:1-поверхностные-трихофития,парша,микроспория.2-глубокие-хар.появл.плотных узлов в собственно коже и обр.язв по ходу лимф.сосудов.3-висцеральные-с локал.процесса в орг.дых.Микроспория-инф.конт.забол.грибн.этиологии,несоверш.плесн.грибами рода микроспорум.Пораж.чаще кошки,собаки,пуш.звери,грызуны,человек,лошади.Волос облам.ближе к оже.У грибов рода микроспорум-крупн.макрокомидии от 35-75мкм,кот.внутри им.от 6-12камер.Возб.:1)м.ланозум-собаки,кошки,человек.2-м.эквенум-лошади.3-м.гипсеум-грызуны,собаки,человек.Для дифференц.возб.микроспории от отрихофитии исп.люминесцентный микроскоп с фильтр.Вуда в темн.пом.Из иссл.мат.гот.препар.для микроск,кот.просм.в микроскопе.Пораж.волосы флюорисцир.зеленым свечением при микроспории,при трихофитии нет.В пораж.волосе элементы гриба расп.мозаично как внутри волоса,так и снаружи.

75.Дифференц.возб.трихофитии от микроспории.Возб.трихофит:У КРС,овец,реже собак,кошек-т.верукозум,фавиформе.т.гипсеум у пушн.зверей,кошек,собак.т.эквену-у лошадей.Все элем.гриба в пораж.волосе распол.парал-но цепочками или правил.рядами.Микроспория возб.:микроспорум ланозум-собаки,кошки,человек;м.эквенум-лошади,м.гипсеум-грызуны,кошки,человек.Для дифференц.возб.микроспории от трихофитии исп.люминесцентн.микроскоп с фильтр.Вуда в темн.поле.Из иссл.мат.гот.препарат для микроскоп,кот.просматр.в микр.При микроск.пораж.волосы флюорисц.зеленым свечением,при трихофитии нет.

76.Возбуд.фавуса(парши)жив,птиц,человека.Парша-инф.конт.заб.выз.грибами из рода ахарион,чаще пораж.птицы.В спарадич.случае заб.телята,собаки,кошки.Болеет человек.Пораж.более глубокие.У птиц на клюве и когтях появл.мучнистый налет,у жив.волос не обламыв,но у корня волоса появл.щитки в виде сухих,желтых пластинах.Элем гриба те же но хламидоспоры круглой или многогранной формы с 2контурн.обол.В пораж.волосе отм.появл.темных образ.пузырьков воздуха.Возб.:ахарион Галине-куры.2-а.шоинлеинеи-человек,реже телята,кошки.Аэробы,темп.25-30.Для выдел.грибн.кул.исп.спец.пит.среды:агар Чапека,агар Сабуро.На пов.агара наносят иссл.мат.и культив.в термост.при 30,37.Рост в теч.3-15дн.в завис.от вида.Хар-р зав.также от вида.Биол.св-ва:зар.кур,цыплят.У л.ж.удал.волос.покров,у птиц перья и втир.в эти участки с пом.нажд.бумаги иссл.мат.При +р-ии в месте зараж.ч/з 8-10дн.резкая восп.р-ия.Методы:микроск.-гот.препарат из иссл.мат,кот.пом.в каплю 30%глицерина,накр.покр.стеклом и иссл.в неокр.сост.Бактериолог.Биопроба.

77.Возб.микотоксикозов.Лаб.диагностика фузариотоксикоза.Незар.забол.жив. с/х,возн.в рез-те скармливания кормов или при выпасе их на пастбище и пор.токс.грибов рода фузариум.Чаще грибы разв.на злак.раст.Отравл.регистр.у всех видов жив.,хар.пораж.орг.жкт,цнс.Протек.остро и хронически.Возб.им.несептирован.мицелий белого либо роз.цвета,им.микрокомидии нап.по форме лимон.Культив.грибы дан.вида на агаре Чапека.При темп.22-25 в теч.3-5дней.При этом обр.пышные,желтоватые цвета колонии.Фузариум обр.токсины мест.и общ.действия в разл.темп.режимах.Наибол.интерес пред.токсины:Т-2-трихотицин,ф-2.Эти токс.прон.из пищ.тракта в кров.систему,разн.по всему орг-му в 1 очередь пор.цнс,а также выз.аборты и бесплодия у крс и свиней.Диагностика:микроск,бактериол,биопроба на кроликах и бел.мышах,а также зар.кур.эмбр.Р-ии:РСК.Биопреп.нет.

78.Возб.аспергиллотоксикозов.Лаб.диагностика.Аспергиллотоксикозы-алиментарные микотоксикозы с/х жив,возн.при скармливании им кормов,пораж.аспергиллами.Грибы из рода аспергиллиус продуцируя токсины,кроме микозных энзоотий вызыв.аспергиллотоксикозы.А.фумигатус-возб.аспергиллофумигатотоксикоза-типич.предст.микрофлоры почв,зерна,гр.кормов.А.флавус-возб.аспергиллофлавитоксикоза-продуц.опасные токсины-афлатоксины.Микотоксины аспергиллов обл.местным и общим действиями.Местный процесс хар.восп.кожи,слиз.обол.Общее пораж.цнс за счет поврежд.действия токсина грибов на мембраны нервных клеток.Для иссл.в лаб.напр.паренхимотоз.органы,соскобы с некротических участков.Исп.экспресс-методы,метод тонкослойной хроматографии.


Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 51 | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2020 год. (0.014 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав