Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Напишите продукт полимеризации винилхлорида.

Ответ:

9. Напишите уравнения следующих реакций:

Ответ:

а) бензол + этилен/HCl, AlCl₃/t;

Промежуточная стадия:

б) бензол + Br₂/FeBr₃;

10. Напишите уравнения следующих реакций:

Ответ:

а) 1-хлорпропан + NaOH;

Реакция нуклеофильного замещения (механизм S_N2, реакция бимолекулярного нуклеофильного замещения)

Механизм реакции S_N2 или реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения (англ. substitution nucleophilic bimolecular) происходит в одну стадию, без промежуточного образования интермедиата. При этом атака нуклеофила и отщепление уходящей группы происходит одновременно:

R−X + Y⁻ → [Y⋯R⋯X]⁻ → R−Y + X⁻

б) циклогексанол + HВr;

в) 1-хлорэтан + Мg;

г) фенол + NaOH;

Фенол обладает слабыми кислотными свойствами.

Обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует соли — феноляты (например, фенолят натрия - C₆H₅ONa):

C₆H₅OH + NaOH = C₆H₅ONa + H₂O

11. Напишите уравнения следующих реакций:

Ответ:

а) бутановая кислота + метанол/Н⁺

Реакция этерификации карбоновых кислот (взаимодействие кислот и спиртов в условиях кислотного катализа)

б) уксусный альдегид + NH₂NH₂

в) пропановая кислота + NH₃/t;

г) формальдегид + СH₃МgBr, затем Н⁺;

12. Напишите уравнения реакции альдольной конденсации бутаналя под действием NaOH:

Ответ:

Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) —химическая реакция между двумя молекулами альдегида или кетона в присутствии кислоты или основания с образованием альдоля (β-гидроксиальдегида или β-гидроксикетона), а в некоторых случаях — продукта дегидратации альдоля (α,β-ненасыщенного альдегида или кетона)^[1].

Реакция была открыта независимо Шарлем Адольфом Вюрцем и Александром Бородиным в 1872 году, а в 1880 году Шмидт предложил разновидность альдольной конденсации — реакцию Клайзена — Шмидта — и впервые провёл альдольную конденсацию в условиях основного катализа

Альдольная реакция является одним из самых важных методов в органическом синтезе. Разработаны способы направленного проведения этой реакции, её региоселективные и стереоселективные аналоги. Реакция представляет большую ценность в синтезе природных соединений. Альдольная конденсация протекает также в биологических системах.

Иногда термин альдольная конденсация применяют к ряду реакций, имеющих подобный механизм, но другие реагенты и продукты (реакции Клайзена, Кнёвенагеля,Дебнера, Перкина, Штоббе и Реформатского)^[].