Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Свойства и применение аминоформальдегидов

Образующиеся при неглубокой поликонденсации (n £ 10) линейные и частично разветвленные олигомеры легкоплавки, прозрачны, гидрофильны, хорошо растворяются в спиртах. При большом содержании метилольных групп они растворяются и в воде.

Бутанолизированныеаминоформальдегиды выпускаются в виде 50-60%-ных растворов (лаков) в смесях ароматических растворителей со спиртами или этилцеллозольвом. Низкореакционноспособные олигомеры отверждаются в алкидных композициях при 120°С и выше, а высокореакционноспособные (малобутанолизированные) – при 80°С. В качестве катализатора процесса отверждения обычно применяют п-толуолсульфокислоту. При одинаковой степени этерификации с ростом длины алкильного радикала спирта улучшается растворимость в углеводородах, но понижается реакционная способность алкоксильной группы, что ухудшает способность аминоформальдегида к отверждению:

повышение реакционноспособности

¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾

-СН₂ОН -СН₂ОСН₃ -СН₂ОС₄Н₉

¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾®

улучшение растворимости в углеводородах

В зависимости от содержания бутоксильных групп различают аминоформальдегиды:

1) высокореакционные (К-411-02, К-423-02);

2) средней активности (К-421-02КБ);

3) низкореакционные (К-421-02).

Важнейшими положительными качествами аминоформальдегидов являются стабильность и совместимость с разнообразными пленкообразователями – главным образом с алкидами, к которым они добавляются в количестве 10-65% от массы алкида.

Для модификации аминоформальдегидных пленкообразователей используют резиловые смолы – это невысыхающие алкиды на основе касторового масла. Их получают в одну стадию при 200°С из касторового масла, глицерина и фталевого ангидрида. Но можно получить резилы и без глицерина. В этом случае в реакции этерификации будет участвовать гидроксильная группа ацильного остатка рицинолевой кислоты. Невысыхающие алкиды на основе касторового масла используются в качестве пластификаторов хлорсодержащих пленкообразователей, нитрата целлюлозы, мочевиноальдегидов и др.

Лакокрасочные составы на основе модифицированных мочевиноформальдегидных пленкообразователей обеспечивают получение свето- и атмосферостойких, глянцевых, твердых покрытий с хорошей адгезией к металлам, которые отверждаются в зависимости от реакционной способности исходных продуктов либо при нагревании выше 100°С (обычно 140-160°С), либо без повышения температуры в присутствии кислот (Н₃РО₄, щавелевой, НСl и др.). Эмали белого цвета, на основе мочевиноформальдегидных пленкообразователей, сохраняют высокую белизну при «горячем» отверждении и широко применяются для атмосферостойких покрытий. Лаки кислотного отверждения образуют покрытия с худшими свойствами и используются, главным образом, для лакирования древесины.

Меламиноформальдегиды отличаются более высокой свето- и атмосферостойкостью, чем мочевиноформальдегиды, но дороже последних. Содержащиеся в их молекулах циануровые кольца придают пленкообразователю термостойкость.