Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Классификация, номенклатура, изомерия.

Читайте также:
  1. Биологические следы: классификация, обнаружение, изъятие и использование в раскрытии преступлений.
  2. В отечественной практике принята классификация, предложенная Стражеско и Василенко.
  3. Зубчатые передачи.общие сведения и классификация,эвольвентное зацепление зубчатых колес.
  4. Идентификационные признаки: понятие, классификация, условия использования.
  5. Классификация, клиника, критерии диагностики сепсиса.
  6. Классификация, номенклатура, изомерия
  7. Классификация, номенклатура, изомерия.
  8. Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия.
  9. КОНКУРЕНТНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ОБЪЕКТОВ: СУЩНОСТЬ, КЛАССИФИКАЦИЯ, УПРАВЛЕНИЕ

Спирты, содержащие несколько гидроксильных групп, называют многоатомными (двухатомными, трехатомными и т.д.).

Двухатомные спирты называют гликолями. Общая формула гликолей СnH2n(OH)2

Простейший трехатомный спирт называется глицерином.

Для многоатомных спиртов, особенно двухатомных, характерна изомерия положения гидроксильной группы:

α-бутиленгликоль β-бутиленгликоль γ-бутиленгликоль α-гликоль

 

Тривиальные названия: этиленгликоль, пропиленгликоль (1,2-пропандиол), глицерин.

Рациональные названия строятся по обозначению положения гидроксильных групп буквами греческого алфавита. Систематическое название строится по названию предельного углеводорода с указанием положения гидроксильной группы и добавления суффкса «диол».

Среди гликолей не рассматривается структура с двумя гидроксильными группами у одного атома углерода. Такие системы называются геминальными (гемдиолами). Гемдиолы являются системами нестойкими и в момент образования изомеризуются в карбонильные соединения: альдегиды и кетоны.




Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 71 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

Классификация, номенклатура, изомерия. | Синтез спиртов с использованием реактива Гриньяра. | Кислотно-основные свойства | Дегидратация | Реакции с разрывом связи С-О | Физические и химические свойства | Способы получения | Химические свойства |


lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.006 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав