Читайте также:
|
Для определения поверхности металлического молибдена использовали 0,15-0,2 мм фракцию катализаторов массой 0.1 г. Восстановление катализаторов проводили в токе водорода при температуре восстановления 250°С.
Определение величины удельной поверхности молибдена основано на реакции разложения N2O:
MoO2+N2Ogas → MoO3 +N2 ,
при этом на 1 атом молибдена приходится одна молекула N2О. Для определения количества адсорбированной закиси азота реакцию разложения N2О проводили при ~250°С.
Количество прореагировавшей закиси азота может быть вычислено следующим образом:
, где
- калибровочный коэффициент, моль/мм;
h0 - высота хроматографического пика, соответствующая всей закиси азота, поданной на катализатор, мм;
hi - высота хроматографического пика, соответствующая непрореагировавшей части закиси азота, мм;
- фактор нормальных условий, где Тн.у. и Pн.у. – температура и давление при нормальных условиях, Тх.р. и Рх.р. - температура и давление при окислении молибдена;
- масса катализатора загруженного в реактор, г;
0.1 - объём петли в кране-дозаторе, мл.
Определение удельной поверхности молибдена было проведено с применением импульсного метода с хроматографическим анализом. Реактор помещен в термостат, позволяющий вести активацию катализатора в широком интервале температур. Реактор включен в газовую схему через шестиходовой кран, что позволяет производить переход с импульсного режима работы на непрерывный для проведения предварительного восстановления катализатора водородом.
Расход газов устанавливали регуляторами потоков. В работе использовали N2О, гелий и водород. Пуск импульсов осуществляли с помощью петли шестиходового крана, в который подавался N2О. Анализ выходящего газа осуществляли хроматографическим методом с использованием детектора по теплопроводности на хроматографе. Ток детектора был равен 130 mA. Для разделения продуктов использовали колонку, заполненную силикогелем. Температура термостатирования колонки составляла 95°С.
Предварительно катализатор активировали в токе водорода при атмосферном давлении и температуре 250°С. Далее восстановленный катализатор охлаждали до комнатной температуры. После этого переходили к измерению количества поверхностного металлического молибдена в реакции разложения N2О. Из величины сигнала при выбранных значениях температуры с учетом чувствительности детектора рассчитывали текущую концентрацию продуктов реакции.
ОРГАНИЗАЦИЯ ПОДГОТОВКИ ДИПЛОМНОЙ РАБОТЫ
Подготовка к написанию дипломной работы начинается с выбора темы. Тему дипломной работы студенты выбирают самостоятельно, руководствуясь своими научными интересами, практическим опытом и знаниями по избираемой проблеме.
Тема дипломной работы должна отражать особенности подготовки студента по выбранной специализации, соответствовать запросам и нуждам предприятия, являющегося базой преддипломной практики.
В дипломной работе должны найти отражение материалы, собранные студентом в период преддипломной практики. Помощь студентам в выборе тем должны оказывать преподаватели выпускающей кафедры.
После того, как всеми студентами группы написаны заявления соответствующей формы, тема дипломной работы и его руководитель утверждаются приказом по академии.
Руководители дипломных работ совместно со студентами разрабатывают задание на дипломную работу и график его подготовки. Руководитель выпускающей кафедры осуществляет руководство и контроль за выполнением графика подготовки дипломных работ.
СТРУКТУРА И СОДЕРЖАНИЕ ДИПЛОМНОЙ РАБОТЫ
Дипломная работа - самостоятельная творческая работа студента.
Независимо от избранной темы рекомендуется придерживаться приведенной ниже структуры дипломной работы:
Введение.
Раздел 1. Теоретическая часть
Раздел 2. Аналитическая часть
Раздел 3. Расчетная часть
3.1. Разработка мероприятий по.... (тема диплома).
3.2. Компьютерное обеспечение работы.
3.3. Правовое обеспечение работы...
3.4. Экономическая оценка работы
Заключение.
Библиография.
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ СОСТАВНЫХ ЧАСТЕЙ ДИПЛОМНОЙ РАБОТЫ
Дата добавления: 2014-12-18; просмотров: 31 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |