Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Билет №17.

1.Вода очищ.Харак-ка методов получения. Б/цв.,прозр.жид-ть,без запаха и вкуса. рН=5,0-7,0. Сухой остаток не должен превыш. 0,001 %. Вода оч. не должна содержать восст-х веществ, диоксида углерода, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция, тяжелых металлов. Допус-ся примесь аммиака - не более 0,00002 %.Вода оч. должна соотв-ть треб-ям на питьевую воду: не более 100 микроорг-в в 1 мл, не допуск-ся наличие микроорг-в сем-в Enterobacteriacaeae(киш.бакт),Staphylococcusaureus (стаф.золотистый), Pseudomonasaeruginosa (синегнойная палочка). Методы получения:1.МЕТОД ДИСТИЛЛЯЦИИ производят в спец.аппаратах–аквадистилляторах. Чаще всего в аптеках исп-т аквадистилляторы непрер.дейст-я.Воду оч.собирают в сборники из нерж.стали и стекл.баллоны.Если сборников неск-ко, их нумеруют. Полученную воду оч.хранят в асепт-х усл-х не более 3-х суток. 2.ПОЛУЧЕНИЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ МЕТОДОМ ОБРАТНОГО ОСМОСА (ГИПЕРФИЛЬТРАЦИИ).Обратный осмос - переход раств-ля (воды) из р-ра через полупрониц.мембрану под дейст-м внешн.давления. Мембраны обр.осмоса способны очищать воду от сод-ся в ней разл-х ч-ц:коллоидов, микроорг-в,макромолекул,апирогенных в-в. В аптеках воду оч.чаще всего получают методом дистилляции. Срок хран-я воды оч.в аптеке 3 суток.

2.Асептические методы приготовления лекарственных в-в. Орган-ция асепт.работы в аптеке.Требования к лек.в-вам для инъекционных форм. Важн.треб-ние при изг-нии стер-х р-ров явл-ся собл.правил асептики.Асептика - это комплекс орга-х мер-тий, направл-х на предотвр-е попадания микроорг-мов в лек.форму.Соблюдение асепт-х условий обяз-но при изг-нии всех стер-х р-ров, в т.ч.подверг-ся в дальнейшем стер-ции. Простер.лек.формы,но загрязненные микрофлорой могут вызывать различн побоч.явления за счет погибших микроорг-в и их токсинов. Для обеспеч асепт-х условий в аптеках организуют асепт.блоки. Асепт.блок должен иметь отд.вход или отдел-ся от других помещений шлюзом. Изгот-ние др.лек-х форм в асепт.блоке не допускается. Перед входом в асепт.блок д. б.резиновые коврики, смоч.дезинф.р-ром. Асепт.блок оборудуется приточно-вытяжной вентил.с преобл-м притока воздуха над вытяжкой. Для обезз-ния воздуха в асепт.блоке устан-т бактерицидные облучатели.). Уборку асепт.блока проводят 1 раз в смену в конце работы с использ-м дезинфиц-х ср-в - в соотв-вии с Пр.МЗ РФ №309 от 21.10. 1997г. (Инст-ция по санит-гигиен.режиму апт-х орг-ций). 1раз в неделю произв-ся ген.уборка. Требования к л.в-вам:р-ры для инъекций и инфузий (есть общая статья ГФ XI)д.б.стерильны, апирогенны, не должны сод-ть видимых механ-х включений. Нек-рые из них д.б.изотоничны, изогидричны, изоионичны, изовязкостны. Глаз капли и офтальмолог.р-ры для орошения д.быть стерильны, стабильны, изотоничны, не должны содерж.видимых мех-х включений. При изг-нии инъекцх р-ров и глаз-х форм м.б.использованы вспом-ные в-ва - стабилизаторы, консер­ванты, изотонирующие добавки.Ра-ры внутр. и наружн.применения для новорожденных детей д.б. стерильны. Не разрешается пригот-ние р-ров для внутр.применения из таблеток, драже, добавление стабилизаторов, консервантов и др.вспомог-ных в-в.

3.Характеристика вспомогательных веществ, применяемых в технологии пилюль. Принцип подбора вспомогательных веществ. Вспом.в-ва придают опред.св-ва - пластичность и упругость.С учетом св-в и роли вспом-х в-в в пилюльноймассе, их можно разделить на след-е группы:1.Раств-ли и жидк.компоненты, поддерж-е необх.влажность_пилюль.Могут обладать слабыми связывающимисв-ми: вода,спирт,глицерин, глицерин+вода, сахар.сироп, сироп + вода, сироп + глицерин + вода (1:1:8).(Спирт служит для обработки смолосодерж-х пилюльных масс, поскольку смолы раств-ся или набухают в спирте. В случае превышения предельного кол-ва спирта пилюльная масса может сразу потерять пластические св-ва и превратиться в вязкую жидк-ть.Глицерин лучше воды пластифицирует нек-е пилюльные массы. Глицерин обладает гигроскопич. св-вами, что спос-ет замедлению высыхания массы. Глицерин примен.в смеси с водой 1:1). 2.В-ва, связыв-е и эмульгирующие жидкость, склеивающие гидрофобн тверд.ч-цы: камеди, декстрин, экстракты солодки и др. раст.экстракты, мука, порошок шиповника.(Декстрин. Водные р-ры обладают высокой вязкостью и большой склеивающей спос-тью-получаются хорошие пилюльные массы. Можно использ-ть как эмульгатор жидких лек-х в-в, не смешивающихся с водой.Камедь.Аравийская и абрикосовая камеди образуют вязкие р-ры. Склеивающие св-ва выражены больше, чем у декстрина. После высыхания камеди придают пилюлям значительную твердость. Благодаря сильной спос-ти связывать воду, они могут прим-ся в виде порошков для сильно размякших от воды масс; Мука пшеничная содержит клейковину–растит. белок, от к-го зависит связывающее и эмульгирующее д-вие. Ее исп-т для получения пилюль с гидрофобн жидкостями – эфирн.маслами и др. В качестве склеивающего вещества применяют воду глицериновую. 3.Порошкообразн.в-ва,уплотняющие массу до пластического состояния и пониж.упругость: растит.порошки,крахмал, сахар, молочный сахар, крахмально-сахарные смеси, бентонит, белая глина, оксид алюминия.(Сахар (свекловичный или молочный).Свекловичный сахар прим-ся в виде простого сиропа, сахарн воды, а также смеси сахарн сиропа, глицерина и воды(1:1:8). Сахар замедляет высыхание. Слишком большое кол-во сахара, добавленное в пилюли, делает их влажными и мягкими, что недопустимо. Молочный сахар не поглощает воду, но облегчает распадаемость пилюль.Крахмал. Основн применение-при изг-нии пилюль из экстрактов и высоковязких жидкостей. Входит в массу как твердая фаза. Поскольку при темпер тела крахмал заметно набухает, пилюли с ним будут легко распадаться. Крахмал хорошо сочетать с глюкозой и свекловичным сахаром.Глинистые минералы (бентонит, белая глина). Отлич-ся спос-тью впитывать жидкости, действуют на массу как подсушивающее в-во, придавая пилюлям после высыхания большую твердость. Индифферентны ко многим лек.в-вам.Прим-ся в случае приг-ния пилюль с окислителями: AgNO3, KMnO4. Оксид алюминия может служить заменителем глинистых мат-в. Принцип подбора: Выбор вспом-х компон-в для получения качеств.пилюльной массы зависит от св-в лек.в-в и их количеств.В зав-ти от физ-хим св-в лек.в-ва принято делить на 3 группы:1)смеси сухих гидрофильных и гидрофобных порошков, не обладающих при увлажнении пластичными св-вами(добавл.вспом.в-ва, придающие массе пластичность. Вначале к смеси лек.в-в прибавляют сухие или густые экстракты до получения мягкой массы.Густой экстракт валерианы берут в том кол-ве, в котором он прописан в рецепте, так как это – лек.ср-во.Для придания массе упругости добавляют раст.порошок. Массу порошка опр-ют по разности: от общей массы пилюль вычитают массу лек.в-в и густого или сухого экстракта.2)В-ва, облад.при увлажнении или вязкими, или упругими св-вами.При приг-нии пилюль в этом случае исп-т вспом.в-ва, придающие массе недостающие свойства. (Крахмалпримен.при изг-ниипилюль из экстрактов и высоковязких жидкостей. Входит в массу как твердая фаза.Крахмал хорошо сочетать с глюкозой и свекловичным сахаром.3)Гидрофобные жидк-ти.К этой группе лек.в-в отн-ся деготь, скипидар, бальзамы, эвтектические смеси. Для введения в пилюльную массу гидрофобные жидк-ти эмульгируют с пом.сухого экстракта солодкового корня, пшеничной муки, порошка плодов шиповника и др

 

 

Билет №18. 1.Концентр.р-ры для бюреточной установки. Условия их приг-ния и контроль кач-ва.Расчеты,связ.с укреплением или разбавлением р-ров.Приг-ние микстур с исп-нием бюреточной системы.Расчеты. Концентр.р-ры - это рабочие р-ры лекар-х в-в опред-ной, более высокой конц-ции, чем эти в-ва прописываются в рецептах. Преимущ-ва по сравн.с изгот-м микстур из сухих в-в: спос-ет повышению кач-ва готовых лекар-х препаратов, т.к.концент.р-ры подвергают колич.анализу и при необход-ти их укрепляют или раз­бавляют; облегчает работу ассистента; ускоряет отпуск лек-х препаратов больным, т.е. повышает производ-ть труда.Номенклатуру концентр-х р-ров опред-т запро­сами индивид. рецептуры аптек. Примерный список концент-х р-ров и жидких лек-х ср-в, реком-х для отмеривания из бюреток, приведен в пр.МЗ РФ № 308 от 21.10.1997 г.При изг-нии концентр-х р-ров избегают полу­чения конц-цией, близких к насыщенным, т.к. при понижении темп.р-ра возможно выпадение в осадок раств.в-ва. Во избежание размножения микроорг-мов р-ры необходимо готовить в асепт-х услов-х на свежеперегнанной воде очищ., используя сте­р.измерительные приборы (мерные колбы, цилиндры). Все вспо­м-ные мат-лы и посуду для хранения р-ров предвар-­но тщательно моют и стерилизуют. Приготавливают рры по мере надобности, с учетом объема работы аптеки и срока их годности.Изменение цвета, помутнение, появл-е хлопьев, налетов явл-ся признаками непригодности р-ров. Конц.р-ры готовят массо-объемным методом:1)методом доведения до объема2)с учетом коэфф-та увел-я объема. Коэфф-т увел. объема (мл/г) показ.прирост объема р-ра в мл при раств-нии 1 г лек. В-ва при 20°С.Рассчитанный коэфф.увел-я объема приводит приказ №308 от 21.10.1997г.Расчет свежеперегн.воды по формуле: VH2O= Vобщ. –М сух. × КУО где: Vo- общий объем приготавл.конц.р-ра; Мсух - масса сухого пропис.в-ва. РАЗБАВЛЕНИЕ И УКРЕПЛЕНИЕ КОНЦЕНТР-Х Р-РОВ.Если содерж. лекар-х в-в не уклад-ся в нормы допуст-х откл-ний,произв. разбавление или укрепление кон­ц-х р-ров. Разбавление по формуле: Х= А*(С-В)/B; где X – кол-во воды свежеперегнанной, необх.для раз­бавл.пригот.р-ра, в мл;А - объем пригот.р-ра, в мл; В - требуемая конц-ция р-ра, в %; С – факт.конц-ция р-ра, в %. Укрепление: X=A*(B-C)/100*р-B; X – кол-во в-ва,к-е следует добавить, в г; А - объем пригот. рра, в мл; В - требуемая конц-ция р-ра, в %; С – фактич. конц-ция р-ра, в %; р - плотность р-ра, г/мл; Пригот-е микстур: 1.Объем жидких лек-в опред-ся суммированием объемов жидких ингредиентов: р-ров лекар-х в-в, галеновых и новогаленовых преп-в.2.Если в состав микстуры входят сухие в-ва в суммарном ко­л-ве менее 3% и конц-ные растворы их отсут-ют, то сухие в-ва растворяют в отмер.кол-ве воды или другой жидк-ти. В этом случае объем лек.формы за счет растворе­ния сухих в-в увел-ся незначит-но. 3.При изг-нии микстур,содерж-х 3% и более сухих в-в, необх.использ-ть конц. р-ры этих вв. При отс-вии конц-х р-ров приг-ние микстур производят в мерной посуде или необх.объем воды рассчитывают с пом.коэф-та увел-я объема. 4. При приг-нии микстур, в состав кот-х входят водные вы­тяжки из лек.растит.сырья, сухие в-ва раств.в готовой охлажд. и доведенной до требуемого объема вы­тяжке и еще раз процеживают.Использ-ние конц-х р-ров в данном случае не допускается, так как вытяжку пришлось бы готовить на уменьшенном кол-ве воды.5. Если раствор-лем в микстуре явл-ся ароматные воды, то применение концентр-х р-ров не допуск-ся.

2.Основные правила введения лек.в-в в мази.Вляние мазевых основ, размера ч-ц на биолог.доступность мазей. Лек.в-ва вводят в мази с учетом их физ-хим-х св-в и выписанных количеств. 1.В-ва, раствор.в основе. Отн-ся камфора, ментол, анестезин (до 1%), фенилсалицилат, тимол. Их растворяют в расплавл.основе. 2.В-ва, нераств.в основе, но растворимые в воде (соли алкалоидов, этакридина лактат, новокаин, калия йодид, серебра нитрат. Эти в-ва предв-но растворяют в миним.кол-ве воды. Растворение в воде способст. равномерному распределению малых доз в-ва в основе, улучшает условия всасывания или обеспечивает более быстрое местное действие. Три в-ва - протаргол, колларгол, танин - обязательно растворяют в равном кол-ве воды,т.к.при суспензионном введении они не проявляют терапевт. действие. Для облегчения растворения протаргола в воде к нему добавляют 1-2 капли глицерина и затем растирают с водой.Если водорастворимого в-ва прописано много и требуется большое кол-во воды для растворения, его тщательно растирают с водой и вводят суспензионно. Для некот-х в-в, напр-р, цинка оксида, предварительное измельчение с водой повышает его терапевт.активность. Суспензионн о вводят в мазевые основы антибиотики - пенициллин, тетрациклин. В водных раств-х антибиотики быстро инактивируются. При изготовлении эмульсионных мазей необходима вода для растворения в-в. Она м.б. в прописи рецепта или м.б. прописан водный р-р других в-в. В этом случае лек.в-ва растворяют в прописанном р-ре. В кач-ве компонента основы м.б.прописан ланолин водный. Если в рецепте не указан, какой ланолин, исп-ют водный. Он состоит из 30% воды и 70% ланолина безводн.. В таком случае ланолин водный меняют на безводный, а в воде растворяют в-ва. 3. Вещества, нераств. ни в основе, ни в воде - дерматол, ксероформ, стрептоцид, цинка оксид - вводят в основу в виде мельчайшего порошка.При пригот-нии суспенз.мазей важно добиться высокой степени дисперсности лек.в-в. Это повышает терап.действие мазей и их седиментационную устойчивость. Технология суспенз.мазейзависит от %-ного содержания лек.в-в. Если их прописано до 5%, то в-во растирают с половинным колич-вом жидкости, родственной основе. Для углеводородных основ - это вазел.масло, для жировых - жирные масла, для гидрофильных - вода, спирт, глицерин и др..Если содержание сухих веществ в суспенз.мазях от 5 до 25%, их растирают с половинным кол-вом (от массы в-в) расплавл. основы (оставшуюся часть основы можно не расплавлять).При содержании сухих в-в в суспенз.мазях 25%и более (пасты) их растирают вначале с половинным кол-вом расплавл.основы, затем по частям вводят оставшуюся расплавл. основу.

3.Оценка качества жидких лек.форм и пути их соверш-ва технологии. Оценка кач-ва:1.контроль чистоты и герметичности укупоривания раствора:флаконы с р-ром укуп пробкой, легко встряхив, переворачивают вверх дном. Если в р-ре есть волоски ваты, кусочки стекла, другие механ.примеси, раствор повторно процеживают. Для проверки герметичности укупорки наклоненную склянку слегка постукивают горлышком о ладонь. 2.Оформление лицевой стороны паспорта письменного контроля: номер рецепта. перечисляют растворители и лек.в-ва и их кол-ва, дату и подпись,коэфф-т увеличения объема. 3.Контроль качества готового р-ра - цвет, запах, вкус, объем и выборочно - полный хим-кий контроль. Проводится в соотв-вии с пр.МЗ РФ №214 от 16.07.1997 «О контроле качества ЛС, изготовляемых в аптеках».Упаковка, маркир-ка, отпуск. 1.Этикетирование этикетками "Внутреннее" или "Наружное". Светочувств.преп.отпус­кают в склянках темного стекла или с дополн.этикеткой "Хра­нить в защ. от света месте". Если в состав лек-ва входят в-ва спА, его опечатывают, выписывают сигнатуру и дополн.этикетку "Обращаться осторожно".В завис-ти от св-в входящих ингредиентов и назначения лек-ва м.б.использованы этикетки "Детское", "Сердечное", "Хранить в прохладном месте", "Перед употреблением взбалтывать". Кроме того, на склянку наклеивают рецептурный номер. Контроль при отпуске. Проверяют соот-вие номера и фамилию больного на рецепте, флаконе и в квитанции, наличие этикеток, соотв-вие цвета флакона св-вам входящих ингредиентов.

 

 

Билет №19. 1.Растворы ВМС.Характер-ка.Методы растворения ВМС в воде. Высокомолекулярные соединения (ВМС)-в-ва, имеющие молек. массу от неск-х тысяч до миллиона и более. ВМС классиф-т след.образом:По источникам получения:1.природные - белки, полисахариды; 2.синтет.- ПВС, поливинилпирролидон;3.полусинтет. – производн.целлюлозы (метилцеллюлоза, натрий- карбоксиметилцеллюлоза).По применению:1.лек.в-ва - пепсин, трипсин, панкреатин;2.вспомог.в-ва, использ.в произв-ве разл-х ЛФ- основы для мазей, пленкообразователи, стабил-ры суспенз. и эмульсий;По способности к растворению: 1.ограниченно набухающие;2.неограниченно набухающие.Все ВМС, вследствие их большой молек.массы нелетучи и не перегоняются с водяным паром,разлагаются под действ-м кисл-да, при нагрев.размягчаются и не имеют оп­ред. темпер.кипения. У них темп.разложения ниже темпер. кипения. Методы растворения ВМС в воде:Растворению ВМС предшествует набухание - характерно только для ВМС.Процесс набухания протекает в 2 стадии. На 1 стадии мол-лы низкомолек.жидкости - растворителя проникают в свободные пространства между макромолекулами. Полярные группы гидратируются, образ-ся мономолек.слой растворителя. 1стадия характ-ся убылью своб.энергии и выделением тепла мол-ми ВМС в больших кол-вах. Происходит значительное увеличение объема набух.ВМС - в 10-15 раз. Это необходимо учи­тывать при подборе посуды для пригот-ния.Набухание ВМС может быть ограниченным и неограниченным. 1.Для неограниченно набухающих в-в процесс набухания заканч-ся растворением. Связь между мол-ми ослабляется настолько, что они диффундируют в воду и образуется раствор. Так происходит процесс растворения ВМС сферической структуры. (растворы экстрактов, раствор пепсина). 2.Процесс набух. огран. набухающих ВМС заканч-ся образ-ем студня (р-ры желатина, крахмала, произв. целлюлозы при комн.темпер.; при нагрев.желатин переходит в раствор).

2.Химические методы стерилизации, использ-е хим.консервантов. Хим.методы стерилизации используют для стер-ции изделий из резины, полимерных материалов, стекла, коррозиестойких металлов.1. Для газовой стерилизации испол-т чистый оксид этилена с добавками бромистого метила и оксида углерода, фреонов. Стерилизацию осущ-ют в газовых стерилизаторах. Объекты упаковывают в полиэтилен или пергамент. Эффективность стер-ции зависит от дозы стерилизующего агента, темп, влажности воздуха. После стер-ции объекты выдерживают в вентилируемом помещении от 1 до неск-х суток.2. Для стерилизации растворами исп.-ют 6% р-р пероксида водорода и надкислоты (дезоксон-I). Изделие полностью погружают в р-р, выдерживают в нем опред.время. Затем промывают стерильной водой в асепт-х условиях. Эффективность стер-ции зависит от конц-ции р-ра, времени стер-ции и темпер-ры.

3.Несовместимые сочетания ингредиентов ЛФ,обусловл.физ.процессами. Примеры рецептов.1. ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКОВ- этот вид несовместимостей специфичен для жидких лф.Многие лек.в-ва, вступающие в реакции хим. взаим-вия с образ-ем осадка, по структуре отн-ся к солям слабых оснований и сильных кислот, а также к соед-м тяжелых и щелочноземельных металлов.В щелочной среде соли слабых оснований и сильных к-т разлагаются с образ-ем слабого основания, кот-е мало растворимо в воде и выпадает в осадок. Это касается и оснований алкалоидов, которые трудно растворимы в воде, поэт. выпадают в осадок.Исключ.составляют кодеин, термопсин, пилокарпин и др.алкалоиды, основания кот-х растворимы. Rp: Papaverinihydrohloridi 0,5;Natriitetraboratis 4,0;Aquaepurificatae 200 mlM.D.S. Пo 1 ст.л.З раза в день. Натрия тетраборат обуславливает щелочную среду р-ра. В рез-те выпадает в осадок основание папаверина. 2.ИЗМЕНЕНИЕ ОКРАСКИ В больш-ве случаев изменение окраски явл-ся признаком глубоких хим-х превращений лек в-в, сопров-ся утратой терап.д-вия. Довольно часто оно связано с окислением органи-х соед-й и обр-ем хиноидных структур. Rp: Resorcini; Natriihydrocarbonatisaa 3,0; Ext. Belladonnae 0,15; Aquaepurificatae 200 mlM. D. S. По 1 ст.л.3 раза в день. Резорцин в щелочной среде, создаваемой гидрокарбонатом натрия, окисляется кислородом воздуха. Приготовл.лек.форма быстро краснеет. Лек-во отпуску не подлежит, т.к.продукт окисления оказывает рвотное действие. 3.Изменение запаха -резул-т хим.несовм-ти выз-ся образ-ем новых в-в. Ощутить запах можно при действии сильных кислот на карбонаты, нитриты, сульфиды, тиосульфаты - т.е. на соли тех слабых кислот, кот-е в водных р-рах легко разлагаются с выдел-м газообр.продуктов. Соли аммония и уротропин разлагаются гидроксидами калия и натрия с выдел.аммиака: Rp: InfusiRhizomatiscumradicibusValerianae 15,0 - 200 ml;Ammoniibromidiaa 4,0; Barbitali-natrii 2,0;M.D.S. По I стлЗ раза в день. 4.ИЗМЕНЕНИЕ КОНСИСТЕНЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ Rp.: Zincioxydi 10,0;Tannini 6,0; Glycerini 4,0;Aquaepurificatae 100,0M.D.S. Смаз.пораж.участки. При добавлении к растертой смеси трех первых комп-в небол.порциями воды образ-ся комки в рез-те взаим-вия оксида цинка с глицерином. 5.ИЗМЕНЕНИЯ БЕЗ ВНЕШНИХ ПРОЯВЛЕНИЙ Встреч-ся часто в р-рах антибиотиков, прежде всего -пенициллина. Rp: Benzylpenicillinikalii 300000 ED; Sol. Adrenalinihydrocloridi 0,1%-0,5ml; Aquaepurificatae 10 ml; M.D.S. Капли в нос. Адреналина гидрохлорид разрушает пенициллин, хотя внешних признаков нет. Лекарство отпускать нельзя.Также без внешних признаков происходит разложение и инактивация серд.глик.,в щелочной среде происх-т гидролиз серд глик-в горицвета весеннего. Активность агликонов в 10-15 раз ниже актив-ти гликозидов.

 

Билет №20. 1.Коллоидные р-ры, характ-ка и св-ва, особ-ти технологии р-ров защищ.коллоидов.Защищенные коллоиды –комбинир.препараты. Они сост.из высокодисперсного гидрофобного коллоидного компонента и сильногидрофильного высокомолек.в-ва - стабилизатора.Адсорбируясь на коллоидной ч-це, стабилизаторы резко уменьшают поверхн.энергию и тем самым способствуют агрегативной устойчивости коллоидной системы. Благод защите, коллоидные р-ры приобр.очень ценные св-ва - спонтанность растворения и обратимость. В медицинской практике 3 колл.препарата: протаргол, колларгол, ихтиол.Протаргол-коллоидный оксид серебра, защищ.щелочным альбуминатом. Препарат содержит 7-8 % оксида серебра, остальная часть- продукт гидролиза белка. Это коричн-желтый или коричн легкий порошок без запаха, слабогорького или слегка вяжущего вкуса.В широкогорлую подставку наливают воду - 150 мл. На поверхность тонким слоем насыпают протаргол 1,0 и оставляют в покое на 10-15 мин. Жидкость не реком-ся встряхивать или взбалтывать, т.к. при этом протаргол слипается. Образующаяся при встряхивании пена обволакивает частички пре­парата и препятствует его растворению.После растворения жидкость процеживают через вату, к-рую промывают оставшимся кол-вом воды (50 мл). Можно процедить через стекл.фильтры №1, №2, а также через беззольную бумагу. Обычная фильтровальная бумага содержит ионы железа, кальция, магния, которые могут вызывать коагуляцию анионных коллоидов (к ним отн-ся протаргол и колларгол).Р-ры отпускают во флак оранж.стекла (светочувст). Колларгол содержит не менее 70 % металл.серебра и до 30% защитного компонента (натриевые соли лизальбиновой и протальбиновой кислот). Это зеленовато- или синевато-черные мелкие пластинки с металл.блеском. При раств-и в воде колларгол образует темно-бурый золь. Для ускорения раств-ния его растирают в ступке с небол-м кол-вом воды, затем разбавляют остатком раств-ля. Процеживают, как и р-ры протаргола.Ихтиол - природный защищ.коллоид. Это смесь сульфидов, сульфатов, сульфонатов, получ-х из продуктов сухой перегонки битуминозных сланцев. – вязкая сиропообразная темно - бурая жидк-ть. Ихтиол имеет характ.битуминозный запах, высыхает на воздухе. Ихтиол в любых соотн-х смеш-ся с водой и глицерином, но вследствие значит.вязкости процесс раствор-я происх-т медленно. Ихтиол частично растворим в спирте и эфире. Пригот-ние ихтиоловых р-ров лучше всего вести в фарф.чашках. Отвеш-ют в чашку 15,0 ихтиола, добавляют неб-ми порциями воду, перемешивают пестиком. Переносят в мерный цилиндр, доводят объем р-ра до 150 мл. Если в прописи ихтиола мало, его отвеш.на кружочках фильтровальной бумаги и приклеивают ихтиолом к пестику. Чтобы бумага легко отклеивалась от в-ва, ее смачивают с обратной стороны водой очищ..

№2.Факторы, влияющие на качество водных извлечений.Кач-во настоев и отваров зависит от ряда факторов: 1 .стандартность растительного сырья - ГФ для приг-ния водных вытяжек разрешает использ-ть стандарт сырьё или сырьё повышенной кондиции - сырье, содерж.алкалоиды и серд.гликозиды. Содерж.алкалоидов в растит.сырье выраж-ся в %. Сырье, сод.серд.глик., подвер-ся биол.стандартизации. Его актив-ть выр-ся в един-х д-вия - кошачьих, лягушачьих, голубиных. 2.измельчённость мат-ла - степень измельч-я должна устанав-ся с учетом морфол-х особ-тей перерабатываемого сырья и хим.природы содерж-ся в нем вещ-в. ГФ Xизд реглам-ет след-щие оптим.нормы измельчения: листья, цветки, травы измельчают до час-ц разм.не более 5 мм (листья толокнянки и другие кожистые листья - не более 1 мм), стебли, кору, корн-ща, корни - не более 3 мм, плоды и семена - не более 0,5 мм; 3. Соотн-ние сырья и экстрагента- оптимальные кол-ва экстрагента реглам-ся прописям; 4.режим экстракции -для получения водных вытяжек использ-т неск-ко способов экстрагир-я,различают 3 гр.вытяжек:-настои, приготовленные холодным способом;-настои, приготовленные горячим способом;-отвары. При приг-нии водных вытяжек нужно строго придерж-ся регламентированного ГФ режима экстракции; 5. химическая природа действующих веществ, 6.аппаратура для приготовления вытяжек –приг-ние настоев и отваров ведут в инфундирках (стакан с ручкой и крышкой).

№3.Приг-ние суппоз-ев методом выливания.Аппаратура и расчеты. Оформление к отпуску. Метод заключ-ся в разливании расплавл. суппозиторной массы в спец.формы. Выливанием можно приготовить супп-рии, шарики и палочки практ-ки на любой основе.При приг-нии супп-ев методом выливания исп-ют спец. формы из металла или полистирола. Число гнезд 30, 50, 200 и более, объем гнезда 1; 1,5; 2; 3; 4 см3. Форма состоит из разъемных элементов, плотно стягиваемых между собой металлической струбциной или винтом.В плоскости разъема элементов в два ряда расположены торпедовидные или другие суппозиторные ячейки. Перед сборкой ячейки протирают марлевым тампоном, смоч. стерильным вазелиновым маслом (если основа гидрофильна) и мыльным спиртом (если основа гидрофобная). Собранные формы охлаждают в морозильной камере 30-40 мин.При оформл обрат. стороны ППК рассчит-т кол-во основы. При расчете кол-ва основы необходимо учитывать объем, занимаемый лек в-вами. На практике исп-т «заместительный коэффициент» и «обратный коэффициент» замещения. Заместит. коэф-т - кол-во лек в-ва, к-е занимает такой же объем, что и 1 г основы. Удобнее польз-ся обратным коэфф-том замещения - такое кол-во основы, кот-е занимает такой же объем, что и 1 г лек.в-ва.При расчетах кол-ва основы испол-т также фактор замещения, кот.показ. кол-во основы, кот. вытесняется лек-ным в-вом. По своему значению он близок обратному коэффициенту замещения.Введение лек-х в-в в основу осущ-т по тем же правилам, что и при методе выкатывания. Особенно удобен метод выливания для лек-х в-в, растворимых в основе. Если в-ва не смеш-ся с основой, то в жидкой среде они могут разделиться. Это приводит к нарушению дозировки. Поэтому необходимо, чтобы консистенция расплавл.основы была густой (близкой к температуре застывания); разливание производилось быстро с постоянным перемешиванием массы; формы немедленно охлаждались.Методом выливания готовят и суппозитории на гидрофильных основах.Оформл.к отпуску:после изг-ния жировые супп-рии и шарики заворачивают в кусочки тонкой пергаментной бумаги, целофан или фольгу. Ректальные супп - в косыночки, вагин.шарики - по типу конфет. Шарики на желатино-глицериновой основе не завертывают, а помещают в гофрированные колпачки. Затем их укладывают в картонные коробки. Палочки не завертывают, их укладывают в коробки между складками гофрированной бумагу.

 

 




Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 24 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2024 год. (0.008 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав