Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Химические свойства

Читайте также:
  1. А21. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Смещение равновесия под действием различных факторов.
  2. Автономные системы и свойства их решений.
  3. Активные свойства мембраны
  4. БЕСКОНЕЧНО МАЛЫЕ ФУНКЦИИ И ИХ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА
  5. Бесконечно малые функции и их свойства.
  6. БИОФИЗИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКА ТОПОТЕКАНА И РОДСТВЕННЫХ КАМПТОТЕЦИНОВ
  7. Биохимические исследования.
  8. Биохимические патологии мозга
  9. БОЕВЫЕ СВОЙСТВА СТРЕЛКОВОГО ОРУЖИЯ
  10. Вектор.Свойства.

 

..

R3N + H+X- → [R3N+]X-

|

H

 

R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N↓ + H2O

 

 

Общеалкалоидные реакции

1. Реактив Бушарда, Вагнера или Люголя (KI + I2= KI3 -

) –

 

2. Реактив Майера (HgI2 +2 КI = K2[HgI4] - тетраиодомеркуриат II калия -

)

(исключение: кофеин)

3. Реактив Драгендорфа (BiI3 + KI = K[BiI4] – тетрайодовисмутат III калия –

) –

 

4. Реактив Зонненштейна (фосфорномолибденовая кислота – H3PO4•12MoO3•2H2O) –наиболее чувствительный реактив на алкалоиды –

 

 

5. Реактив Шейблера (фосфорновольфрамовая кислота - H3PO4•12WO3•2H2O) –

6. Раствор танина (свежеприготовленный 10%-ый водный раствор) –

 

7. Пикриновая кислота (1%-ый раствор) –

(исключение: кофеин, теобромин, морфин)

8. Реактив Марки (раствор формалина в концентрированной серной кислоте) –

 

9. Реактив Фреде (раствор молибдата аммония (NH4)2MoO4 в концентрированной серной кислоте) –

Групповые реакции на алкалоиды

1. На производные тропана – Реакция Витали-Морена – на остаток троповой кислоты за счет фенильного радикала.

2. На производные хинина – Талейохинная проба

3. На производные пурина – Мурексидная проба

Количественное определение

Титриметрические методы

- неводное титрование

- ацидиметрия (нейтрализация)

- алкалиметрия (вытеснение)

- йодометрия (обратное титрование)

- аргентометрия

2. Гравиметрия (весовой метод)

3. Физико-химические методы (ФЭК, СФ, хроматография)

 

Лекарственные средства, производные пурина

Пурин – это

 

6 7

1 5 NH

N

В 8

 

2 4

N N

3 9

Пуриновые алкалоиды являются производными ксантина (2,6-диоксипурина), который может существовать в виде енольной (лактимной) формы (1) и кето- (лактамной) формы (2)

ОН О

NH NH

N HN

 
 


НО O




Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 111 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

Acidum salicylicum | Свойства | Общая характеристика | Реакции на сульфамидную группу | Хранение | Гетероциклические соединения | R R R R | Хранение |


lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.009 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав