Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Гліцерин як представник багатоатомних спиртів. Склад його молекули, структурна формула, фізичні властивості .

Читайте также:
  1. IV.Склад витрат виробництва
  2. V. ПОРЯДОК ОРГАНІЗАЦІЇ СКЛАДАННЯ СЕМЕСТРОВОЇ ПІДСУМКОВОЇ АТЕСТАЦІЇ ЗА ІНДИВІДУАЛЬНИМ РОЗКЛАДОМ
  3. Амінокислоти в складі білків:класифікація, представники,якісні реакції. Незамінні амінокислоти,їх роль в живих організмах.
  4. Анализ рынка складской недвижимости
  5. Аналіз динаміки фінансових результатів за складом та структурою
  6. Аналіз стратегічних складових потенціалу розвитку Закарпатської області
  7. БУХГАЛТЕРСКИЙ УЧЕТ ТОВАРОВ И ТАРЫ НА ОПТОВЫХ СКЛАДАХ
  8. В склад правовідносин входять такі елементи: 1) суб’єкти; 2) об’єкт; 3) суб’єктивне право; 4) юридичний обов’язок.
  9. Видатні представники української перекладацької школи
  10. Визначення маси складу
 

Крім одноатомних спиртів, тобто тих, що містять у молекулі одну функціональну групу –OH (), існують багатоатомні спирти, до складу яких входять дві і більше гідроксильні групи.

Гліцерин – представник трьохатомних спиртів. За систематичною номенклатурою, гліцерин має назву 1,2,3-пропантриол. У його молекулі кожний атом Карбону пов’язаний із гідроксильною групою. Молекулярна формула гліцерину C3H8O3. Його структурна формула

CH2–CH–CH2

| | |

OH OH OH.

За фізичними властивостями гліцерин – це густа сиропоподібна рідина без запаху і кольору, солодка на смак, добре розчинна у воді. Властивості гліцерину відображає його назва «олійний цукор», вживана у VIII ст., коли гліцерин було вперше добуто з маслинової олії. Гліцерин має високу температуру кипіння 290 °С, неотруйний.

Хімічні властивості гліцерину. Застосування гліцерину.

Гліцерин вступає у реакції, характерні для одноатомних спиртів. Він горить з утворенням CO2 і води, реагує з активними металами з виділенням водню:

CH2–OH CH2–ONa

| |

2 CH–OH + 6Na → 2 CH–ONa + 3H2­

| |

CH2–OH CH2–ONa

 

Гліцерин вступає в реакцію з галогеноводнями:

CH2OH–CHOH–CH2OH + HCl → CH2OH–CHOH–CH2Cl + H2O і з нітратною кислотою.

При взаємодії гліцерину з нітратною кислотою утворюється важка масляниста, сильно вибухова речовина – тринітрогліцерин:

Характерною реакцією гліцерину є утворення синього розчину при взаємодії з купрум(ІІ) гідроксидом Cu(OH)2.

Гліцерин має широке застосування. Завдяки гігроскопічності він використовується у парфумерії та фармації як зм’якшувальний засіб, основа для мазей, добавка до мила. У харчовій промисловості – як добавка до напоїв. У шкіряному виробництві та текстильній промисловості гліцерин використовують для обробки пряжі та шкіри, щоб надати їм м’якості, еластичності.

Гліцерин застосовують для виробництва синтетичних смол і вибухових речовин, наприклад, нітрогліцерину. Нітрогліцерин використовується для виготовлення динаміту. Спиртовий розчин нітрогліцерину має судинорозширювальну дію. Його використовують як ліки при захворюванні серця.

СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%

Склад:

діюча речовина: спирт етиловий;

не менше 95,1 % і не більше 96,9 % спирту етилового за об’ємом.

Розчин.




Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 239 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Насичені одноатомні спирти.| УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС

lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.005 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав