Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Франко-американо-британская классификация острых лейкемий

Острая миелобластная лейкемия (ОМЛ) (составляют около 70% всех острых лейкозов)

1. M1 Состоит только из миелобластов без созревания
2. M2 Миелобласты с признаками созревания
3. M3 Острая промиелобластная лейкемия; промиелобласты имеют множество темных азурофильных цитоплазматических гранул.
4. M4 Острая миеломонобластная лейкемия, развивающаяся из общих клеток-предшественников моноцитов и гранулоцитов.
5. M5 Острая монобластная лейкемия
6. M6 Эритролейкемия (синдром Ди Гуглиельмо; доминируют эритробласты при присутствии миелобластов.
7. M7 Мегакариобластная лейкемия

Острые лейкозы

Острый лейкоз –

Ø Это заболевание, в основе которого лежит образование клона злокачественных (бластных) клеток, имеющих общую клетку-предшественницу.

Ø Бласты инфильтрируют костный мозг, вытесняя постепенно нормальные гемопоэтические клетки, что приводит к резкому угнетению кроветворения.

Ø Характерна бластная инфильтрация внутренних органов.

Факторы, провоцирующие развитие острого лейкоза:

1. неустановленные (чаще всего);
2. наследственные:
3. синдром Дауна
4. синдром Блума
5. анемия Фанкони
6. атаксия-телеангиэктазия
7. синдром Клайнфелтера
8. несовершенный остеогенез
9. синдром Вискотта - Олдрича
10. лейкоз у близнецов
11. химические:
12. бензол
13. алкилирующие агенты (хлорамбуцил, мельфалан)
14. радиоактивное облучение
15. предрасполагающие гематологические расстройства (миелодисплазия, апластическая анемия)
16. вирусы HTLV-I, вызывающие Т-клеточный лейкоз и лимфому у взрослых.

Острый миелобластный лейкоз.

1. Встречается в любом возрасте, но наиболее часто у подростков (пик в 15-20 лет)
2. Представляет собой опухоль, исходящую из клетки-предшественницы миелопоэза и состоящую преимущественно из родоначальных клеток гранулоцитарного ряда - миелобластов.

Острый лимфобластный лейкоз.

1. Встречается в раннем детском возрасте (пик в 3-4 года).
2. ОЛЛ наиболее часто возникает в возрасте 2 - 10 лет (пик в 3 - 4 года), затем распространенность заболевания снижается, однако после 40 лет отмечается повторный подъем.
3. ОЛЛ составляет около 85% лейкозов, встречающихся у детей.
4. Это опухоль, возникающая из клетки-предшественницы лимфопоэза.

Острый недифференцированный лейкоз.

Морфологический субстрат опухоли морфологически напоминает лимфобласты, но отличаются цитохимической интактностью

Клиника острых лейкозов

Заболевание встречается во всех возрастных группах, включая детей и лиц пожилого возраста.