Читайте также:
|
o повышают активность липопротеидлипазы, снижая синтез ЛПОНП в печени, и частично блокируют высвобождение ЖК из жировой ткани
o связывают желчные кислоты в просвете тонкого кишечника и усиливают их экскрецию с фекалиями
78. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФИБРАТОВ
o антагонисты подкласса ядерных рецепторов –пролифератов пироксисом (РРАRs)
o ингибируют ключевой фермент синтеза холестерина ГМГ-КоА редуктазу
o селективно ингибируют абсорбцию холестерина в кишечнике (на границе щеточной каемки тонкого кишечника)
o повышают активность липопротеидлипазы, снижая синтез ЛПОНП в печени, и частично блокируют высвобождение ЖК из жировой ткани
o связывают желчные кислоты в просвете тонкого кишечника и усиливают их экскрецию с фекалиями
79. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СЕКВЕСТРАНТОВ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ (ИОНООБМЕННЫХ СМОЛ)
o селективно ингибируют абсорбцию холестерина в кишечнике (на границе щеточной каемки тонкого кишечника)
o антагонисты подкласса ядерных рецепторов-пролифератов пироксисом (РРАRs)
o ингибируют ключевой фермент синтеза холестерина ГМГ-КоА редуктазу
o повышают активность липопротеидлипазы, снижая синтез ЛПОНП в печени, и частично блокируют высвобождение ЖК из жировой ткани
o связывают желчные кислоты в просвете тонкого кишечника и усиливают их экскрецию с фекалиями
80. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭЗЕТИМИБА
o селективно ингибирует абсорбцию холестерина в кишечнике (на границе щеточной каемки тонкого кишечника)
o ингибируют ключевой фермент синтеза холестерина ГМГ-КоА редуктазу
o антагонисты подкласса ядерных рецепторов-пролифератов пироксисом (РРАRs)
o повышает активность липопротеидлипазы, снижая синтез ЛПОНП в печени, и частично блокирует высвобождение ЖК из жировой ткани
o связывает желчные кислоты в просвете тонкого кишечника и усиливает их экскрецию с фекалиями
81. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
o селективно ингибирует абсорбцию холестерина в кишечнике (на границе щеточной каемки тонкого кишечника)
o антагонисты подкласса ядерных рецепторов-пролифератов пироксисом (РРАRs)
o ингибируют ключевой фермент синтеза холестерина ГМГ-КоА редуктазу
o повышает активность липопротеидлипазы, снижая синтез ЛПОНП в печени, и частично блокирует высвобождение ЖК из жировой ткани
o связывает желчные кислоты в просвете тонкого кишечника и усиливает их экскрецию с фекалиями
82. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ СТАТИНОВ, ПРИ КОТОРОМ НЕОБХОДИМО НЕМЕДЛЕННО ПРЕКРАТИТЬ ТЕРАПИЮ
o боли в животе, запоры
o диарея
o повышение печеночных ферментов АЛТ и АСТ
o миалгия, миопатия с повышением КФК более 2 верхних пределов нормы
o рабдомиолиз, уровень КФК превышает норму в 10 раз, в моче появляется миоглобин
83. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ СТАИНОВ, ПРИ КОТОРОМ ТЕРАПИЯ, КАК ПРАВИЛО, ПРОДОЛЖАЕТСЯ
o боли в животе, запоры, диарея
o повышение печеночных ферментов АЛТ и АСТ
o миалгия, миопатия с повышением КФК долее 5 верхних пределов нормы
o раздомиолиз, уровень КФК превышает норму в 10 раз
o появление миоглобина в моче
84. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, СВОЙСТВЕННЫЙ ВСЕМ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ
o приливы, чувство жара
o боли в животе
o обострение желчно каменной болезни
o миопатия
o рабдомиолиз
85. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИМЕЮТСЯ
o у беременных и кормящих женщин
o у подростков старше 12 лет с семейной гиперхолестеринемией
o у пациентов с сахарным диабетом
o у пациентов с подагрой
o у женщин старше 55 лет
86. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИМЕЮТСЯ
o у пожилых больных с тяжелыми нарушениями когнитивной функции, когда контроль со стороны родственников или медицинского персонала за адекватным приемом препарата невозможен
o у подростков старше 12 лет с семейной гиперхолестеринемией
o у пациентов с сахарным диабетом
o у пациентов с подагрой
o у женщин старше 55 лет
87. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИМЕЮТСЯ
o в случаях индивидуальной непереносимости (тяжелые кожные реакции, упорные нарушения функции желудочно.кишечного тракта)
o у подростков старше 12 лет с семейной гиперхолестеринемией
o у пациентов с сахарным диабетом
o у пациентов с подагрой
o у женщин старше 55 лет
88. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИМЕЮТСЯ
o при активных воспалительных и тяжелых хронических заболеваниях печени, сопровождающихся повышением печеночных ферментов АЛТ и АСТ в 2 раза выше верхнего предела нормы
o у подростков старше 12 лет с семейной гиперхолестеринемией
o у пациентов с сахарным диабетом
o у пациентов с подагрой
o у женщин старше 55 лет
89. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИМЕЮТСЯ
o при тяжелых миопатиях с повышением уровня КФК более 5 верхних пределов нормы
o у подростков старше 12 лет с семейной гиперхолестеринемией
o у пациентов с сахарным диабетом
o у пациентов с подагрой
o у женщин старше 55 лет
90. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИМЕЮТСЯ
o у подростков старше 12 лет с семейной гиперхолестеринемией
o у пациентов с сахарным диабетом
o у пациентов с желчнокаменной болезнью
o у женщин старше 55 лет
o у пациентов с повышенными триглицеридами
91. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИМЕЮТСЯ
o у подростков старше 12 лет с семейной гиперхолестеринемией
o у пациентов с желчнокаменной болезнью
o у пациентов с подагрой
o у женщин старше 55 лет
o у пациентов с повышенными триглицеридами
92. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ФИБРАТОВ ИМЕЮТСЯ
o у пациентов с сахарным диабетом
o у пациентов с клиническими проявлениями желчнокаменной болезни
o у пациентов с подагрой
o у женщин старше 55 лет
o у пациентов с повышенными триглицеридами
93. БОЛЬНЫМ С ИЗОЛИРОВАННОЙ ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЕЙ (ФЕНОТИП IV) В СОЧЕТАНИИ С НИЗКИМ УРОВНЕМ ХС ЛПВП, А ТАКЖЕ ПРИ КОМБИНИРОВАННОЙ ГИПЕРЛИПИДЕМИИ (ФЕНОТИПЫ IIB, III) ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ
o секвестранты желчных кислот
o никотиновую кислоту
o фибраты
o эзетимиб
o лецитин
94. ПАЦИЕНТУ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ РЕТИНОПАТИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ
o секвестранты желчных кислот
o никотиновую кислоту
o фибраты
o эзетимиб
o лецитин
95. ПАЦИЕНТУ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОМ ЭФФЕКТЕ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ ВЫ ПОРЕКОМЕНДУЕТЕ
o иглорефлексотерапию
o аферез ЛПНП
o гирудотерапию
o омега-3 ПНЖК Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST
96. ОБРАТИМОЕ НАРУШЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ МИОКАРДА В РЕЗУЛЬТАТЕ ОСТРОГО КРАТКОВРЕМЕННОГО НАРУШЕНИЯ КОРОНАРНОГО КРОВОСНАБЖЕНИЯ
o ишемия
o повреждение
o некроз
o оглушение
o гибернация
97. ДЛИТЕЛЬНОЕ, НО ПОТЕНЦИАЛЬНО ОБРАТИМОЕ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ МИОКАРДА В РЕЗУЛЬТАТЕ ХРОНИЧЕСКОГО НАРУШЕНИЯ КОРОНАРНОГО КРОВОСНАБЖЕНИЯ
o ишемия
o повреждение
o некроз
o оглушение
o гибернация
98. НЕОБРАТИМОЕ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ МИОКАРДА В РЕЗУЛЬТАТЕ НАРУШЕНИЯ КОРОНАРНОГО КРОВОСНАБЖЕНИЯ
o ишемия
o повреждение
o некроз
o оглушение
o гибернация
99. К СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ПО КЛАССИФИКАЦИИ ВОЗ МОЖНО ОТНЕСТИ
o впервые возникшая стенокардия
o прогрессирующая стенокардия
o постинфарктная стенокардия
o вариантная стенокардия
o стенокардия напряжения II ф.к.
100. ОСНОВНОЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР, КОТОРЫЙ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
o спазм коронарной артерии
o тромбоз коронарной артерии
o окклюзия коронарной артерии атеросклеротической бляшкой
o атеросклеротический стеноз коронарной артерии
o внезапное повышение потребности миокарда в кислороде
101. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ ДЕЗАГРЕГАНТЫ ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ БЛОКИРОВАТЬ КОНЕЧНЫЙ ЭТАП АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ. К НИМ ОТНОСЯТ
o гепарин
o фраксипарин
o тиклопидин
o аспирин
o блокаторы гликопротеиновых рецепторов IIb/IIIa
102. ПОКАЗАНИЕМ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ПРИ СТЕНОКАРДИИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
o стенокардия Принцметала
o впервые возникшая стенокардия напряжения
o быстропрогрессирующая стенокардия
o частая стенокардия покоя и напряжения
o стенокардия напряжения I ф.к.
103. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ЭКГ-ПРИЗНАК ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ СТЕНОКАРДИИ
o горизонтальная депрессия S-T
o депрессия S-T выпуклостью кверху и несимметричный зубец Т
o подъем S-T
o глубокие зубцы Q
o зубцы QS
104. К СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ НЕ ОТНОСИТСЯ
o стенокардия напряжения I ф.к.
o впервые возникшая стенокардия
o стенокардия напряжения II ф.к.
o cтенокардия напряжения III ф.к.
o стенокардия напряжения IV ф.к.
105. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЕПАРИНОМ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ ТЕСТОВ ПЕРЕД КАЖДЫМ ВВЕДЕНИЕМ ДОЗЫ ПРЕПАРАТА. ОПТИМАЛЬНЫМ КОНТРОЛЬНЫМ ТЕСТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
o уровень протромбина
o уровень фибриногена
o время свертывания крови
o количество тромбоцитов
o АЧТВ
106. НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У БОЛЬНОГО СО СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ ИМЕЕТ
o степень стеноза коронарной артерии атеросклеротической бляшкой
o число пораженных коронарных артерий
o возраст
o снижение толерантности к физической нагрузке
o ”ранимый” характер атеросклеротической бляшки
107. ВНУТРИВЕННЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ БЕТА-БЛОКАТОРОВ В НАЧАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА ПРЕДПОЧТИТЕЛЕН
o у мужчин
o у больных старше 60-ти лет
o у больных моложе 60-ти лет
o у больных с высоким риском развития неблагоприятных событий
o у больных с ишемией нижней стенки левого желудочка
108. БЕТА-БЛОКАТОРЫ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ В НАЧАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫ
o у больных старше 60-ти лет
o у больных моложе 60-ти лет
o при наличии сопутствующих заболеваний, например, патологии легких или дисфункции левого желудочка
o у больных с высоким риском развития неблагоприятных событий
o у больных с ишемией нижней стенки левого желудочка
109. В НАЧАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА НЕ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ БЕТА-БЛОКАТОРЫ
o больным старше 60-ти лет
o мужчинам
o больным с выраженными нарушениями предсердно-желудочковой проводимости без работающего искусственного водителя ритма
o больным с высоким риском развития неблагоприятных событий
o больным с ишемией нижней стенки левого желудочка
110. В НАЧАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА НЕ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ БЕТА-БЛОКАТОРЫ
o больным старше 60-ти лет
o мужчинам
o больным с тяжелой острой дисфункцией левого желудочка с признаками сердечной недостаточности
o больным с высоким риском развития неблагоприятных событий
o больным с ишемией нижней стенки левого желудочка
111. В НАЧАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА НЕ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ БЕТА-БЛОКАТОРЫ
o больным старше 60-ти лет
o мужчинам
o больным с тяжелой бронхиальной астмой в анамнезе
o больным с высоким риском развития неблагоприятных событий
o больным с ишемией нижней стенки левого желудочка
112. ПРИМЕНЕНИЕ НИТРАТОВ ВНУТРИВЕННО ПРИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО
o у всех больных
o у больных с ишемией передней стенки левого желудочка
o у больных с ишемией нижней стенки левого желудочка
o у больных, с сохраняющимися эпизодами ишемии миокарда (и/или "коронарной" боли)
o при нестабильной стенокардии внутривенное введение нитратов нецелесообразно
113. ПРИМЕНЕНИЕ НИФЕДИПИНА ПРИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ
o предотвращает развитие острого ИМ
o снижает смертность
o показано при тахикардии
o показано больным со значительными нарушениями сократительной функции левого желудочка
o не предотвращает развитие острого ИМ и не снижает смертность
114. ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ БОЛЬНЫМ С ОКС БЕЗ СТОЙКИХ ПОДЪЕМОВ СЕГМЕНТА ST
o рекомендована всем больным
o рекомендована у больных с ишемией передней стенки левого желудочка
o рекомендована у больных с ишемией нижней стенки левого желудочка
o не рекомендуется
o проводится строго по показаниям
115. КОРОНАРОГРАФИЯ БОЛЬНЫМ С ОКС БЕЗ СТОЙКИХ ПОДЪЕМОВ СЕГМЕНТА ST
o рекомендована всем больным
o рекомендована у больных с ишемией передней стенки левого желудочка
o рекомендована у больных с ишемией нижней стенки левого желудочка
o рекомендуется только при наличии всех условий для проведения инвазивных вмешательств на коронарных артериях
o проводится строго по показаниям балнеотерапию
o
o
o Инфаркт миокарда (ИМ)
116. АКТИВНОСТЬ КФК В СЫВОРОТКЕ КРОВИ НЕ ПОВЫШАЕТСЯ
o при инфаркте миокарда
o при любом повреждении миокарда
o при повреждении скелетной мускулатуры
o при повреждении мозга
o при эрозивном гастрите
117. АКТИВНОСТЬ MB КФК ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
o начинает повышаться через 1-2 ч от возникновения заболевания, достигает максимума через 6 ч и нормализуется к концу 1-х суток
o увеличивается через 4 ч, достигает максимума к 16-18 ч и возвращается к норме через 2 суток
o начинает возрастать через 6-12 ч, достигает наивысших значений на 2-е сутки и нормализуется к 4-7-му дню
o начинает повышаться через сутки от начала ангинозного приступа, достигает максимальных значений на 3-4-е сутки инфаркта миокарда и нормализуется к 10-14-м суткам
o увеличивается через 2-3 ч с максимумом через 8-10 ч, второй начинается через 3 суток, нормализация концентрации в крови происходит только через 10-14 суток
118. АКТИВНОСТЬ МИОГЛОБИНА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
o начинает повышаться через 1-2 ч от возникновения заболевания, достигает максимума через 6 ч и нормализуется к концу 1-х суток
o увеличивается через 4 ч, достигает максимума к 16-18 ч и возвращается к норме через 2 суток
o начинает возрастать через 6-12 ч, достигает наивысших значений на 2-е сутки и нормализуется к 4-7-му дню
o начинает повышаться через сутки от начала ангинозного приступа, достигает максимальных значений на 3-4-е сутки инфаркта миокарда и нормализуется к 10-14-м суткам
o увеличивается через 2-3 ч с максимумом через 8-10 ч, второй начинается через 3 суток, нормализация концентрации в крови происходит только через 10-14 суток
119. АКТИВНОСТЬ АсАТ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
o начинает повышаться через 1-2 ч от возникновения заболевания, достигает максимума через 6 ч и нормализуется к концу 1-х суток
o увеличивается через 4 ч, достигает максимума к 16-18 ч и возвращается к норме через 2 суток
o начинает возрастать через 6-12 ч, достигает наивысших значений на 2-е сутки и нормализуется к 4-7-му дню
o начинает повышаться через сутки от начала ангинозного приступа, достигает максимальных значений на 3-4-е сутки инфаркта миокарда и нормализуется к 10-14-м суткам
o увеличивается через 2-3 ч с максимумом через 8-10 ч, второй начинается через 3 суток, нормализация концентрации в крови происходит только через 10-14 суток
120. АКТИВНОСТЬ ЛДГ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
o начинает повышаться через 1-2 ч от возникновения заболевания, достигает максимума через 6 ч и нормализуется к концу 1-х суток
o увеличивается через 4 ч, достигает максимума к 16-18 ч и возвращается к норме через 2 суток
o начинает возрастать через 6-12 ч, достигает наивысших значений на 2-е сутки и нормализуется к 4-7-му дню
o начинает повышаться через сутки от начала ангинозного приступа, достигает максимальных значений на 3-4-е сутки инфаркта миокарда и нормализуется к 10-14-м суткам
o увеличивается через 2-3 ч с максимумом через 8-10 ч, второй начинается через 3 суток, нормализация концентрации в крови происходит только через 10-14 суток
121. АКТИВНОСТЬ ТРОПОНИНА Т ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
o начинает повышаться через 1-2 ч от возникновения заболевания, достигает максимума через 6 ч и нормализуется к концу 1-х суток
o увеличивается через 4 ч, достигает максимума к 16-18 ч и возвращается к норме через 2 суток
o начинает возрастать через 6-12 ч, достигает наивысших значений на 2-е сутки и нормализуется к 4-7-му дню
o начинает повышаться через сутки от начала ангинозного приступа, достигает максимальных значений на 3-4-е сутки инфаркта миокарда и нормализуется к 10-14-м суткам
o увеличивается через 2-3 ч с максимумом через 8-10 ч, второй начинается через 3 суток, нормализация концентрации в крови происходит только через 10-14 суток
122. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТРОПОНИНА-Т ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА СОСТАВЛЯЕТ
o 2,5 часа - 14 суток
o 4,5 часа - 3 суток
o 6,5 часов - 7 суток
o 2 часа – 5 суток
o 4 часа – 8 суток
123. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ РАНЬШЕ ДРУГИХ ВОЗРАСТАЕТ УРОВЕНЬ АКТИВНОСТИ
o креатинфосфокиназы-МВ (МВ-КФК)
o тропонина Т
o миоглобина
o ЛДГ
o амилазы
124. У БОЛЬНЫХ НЕТРАНСМУРАЛЬНЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
o может не быть изменений на ЭКГ
o может отмечаться инверсия зубца Т
o может отмечаться депрессия сегмента ST
o может отмечаться подъем сегмента ST
o может не быть изменений на ЭКГ, может отмечаться инверсия зубца Т, может отмечаться депрессия сегмента ST, может отмечаться подъем сегмента ST
125. АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
o фибрилляция предсердий
o наджелудочковая экстрасистолия
o частая желудочковая экстрасистолия
o атриовентрикулярная блокада II степени
o глаукома
126. В КАКИЕ СРОКИ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ РЕАБИЛИТАЦИЮ БОЛЬНЫХ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА НЕОСЛОЖНЕННОГО ТЕЧЕНИЯ
o с первых суток от возникновения инфаркта
o в первой недели от возникновения инфаркта
o в третьей недели от возникновения инфаркта
o с четвертой недели от возникновения инфаркта
o с шестой недели от возникновения инфаркта
127. ДЛЯ ОСТРОЙ СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА НЕ ХАРАКТЕРНО
o увеличения уровня миоглобина
o увеличения активности аспарагиновой трансаминазы
o увеличения С-реактивного белка
o увеличения активности щелочной фосфатазы
o увеличения MB фракции креатинфосфокиназы
128. ПАЦИЕНТУ 52-Х ЛЕТ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
o метопролол
o пиндолол
o нифедипин
o омега-3 ПНЖК
o корвалол
129. ПАЦИЕНТУ 52-Х ЛЕТ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
o пиндолол
o нифедипин
o метопролол
o омега-3 ПНЖК
o корвалол
130. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ КРУПНООЧАГОВОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
o подъем сегмента ST
o инверсия зубца Т
o патологический зубец Q или QS
o желудочковая экстрасистола
o депрессия сегмента ST и отрицательный зубец Т
131. В ОТНОШЕНИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ВЕРНО
o в основе большинства трансмуральных инфарктов миокарда лежит коронарный тромбоз
o боли обычно отличны от стенокардии по характеру и локализации
o боли обычно вначале нерезкие, увеличиваются через 2-3 минуты и продолжаются не более 3-15 минут
o наиболее частой причиной является внезапное увеличение потребности миокарда в кислороде
o смертность в среднем 30%
132. У ПАЦИЕНТА С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ПРОВЕДЕНИЕ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ВОЗМОЖНО ПРИ
o наличии сопутствующей расслаивающей анвризме аорты
o перенесенном инсульте в течение 4 недель
o крупных хирургических операциях в течение предшествующих 3 недель
o желудочно-кишечных кровотечених в течение предшествующих 3 недель
133. систолическом АД выше 110 мм рт.ст.
134. ЛЕЧЕНИЕ СИНУСОВОЙ БРАДИКАРДИИ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ, НА ФОНЕ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ
o с внутривенного введения 0,5-1 мг атропина
o с внутривенного введения 1 мг изупрела
o с внутривенного введения 1 мг изоптина
o с внутривенного введения 100 мг гидрокортизона
o с внутривенного введения 10 мл изокета
135. ПРИ НАЛИЧИИ У ПАЦИЕНТА ЖАЛОБ НА ЗАГРУДИННЫЕ БОЛИ ОСНОВАНИМ ДЛЯ ДИАГНОЗА ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
o отсутствие изменений на ЭКГ
o атриовентрикулярная блокада I степени
o синусовая тахикардия
o патологическое отклонение электрической оси сердца
o появление зубца Q и подъм сегмента ST
136. ДОСТОВЕРНО ХАРАКТЕРИЗУЕТ ПОВРЕЖДЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ И МОЖЕТ СЛУЖИТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
o аспарагиновая трансаминаза (АСТ)
o креатинфосфокиназа (КФК)
o лактатдегидрогеназа (ЛДГ)
o миоглобин
o повышение тропонина Т
137. В ОТВЕДЕНИИ V1 ВЫСОКИЙ R, СООТНОШЕНИЕ АМПЛИТУД ЗУБЦОВ R/S=1,2, СЕГМЕНТ ST СНИЖЕН, ЗУБЕЦ Т ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО НАЛИЧИЕ
o неполной блокады правой ножки пучка Гиса или гипертрофии правого желудочка
o задне-базального инфаркта миокарда
o одного из вариантов нормальной ЭКГ
o гипертрофии левого желудочка
o инфаркта миокарда правого желудочка
138. ПОДОЗРЕНИЕ НА ИНФАРКТ МИОКАРДА НА ФОНЕ БЛОКАДЫ ЛЕВОЙ НОЖКИ ПУЧКА ГИСА ВОЗНИКАЕТ, ЕСЛИ
o длительность комплекса QRS превышает 0,12 с
o длительность комплекса QRS превышает 0,16 с
o отсутствует зубец Q в отведениях V5-V6
o имеется комплекс QS в отведениях V1-V2
o имеются комплекс QR или зазубрины в начале восходящего колена зубца R в отведениях V5-V6
139. ПРЯМЫЕ ПРИЗНАКИ НИЖНЕГО ИНФАРКТА МИОКАРДА НА ЭКГ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ОТВЕДЕНИЯХ
o I, аVL, V1-V4
o II, III, aVF
o I, aVL, V5-V6
o aVL, V1-V2
o V1-V6
140. ПРЯМЫЕ ПРИЗНАКИ ЗАДНЕ-БАЗАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА НА ЭКГ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ ОТВЕДЕНИЯХ
o I, аVL, V1-V4
o II, III, aVF
o aVL, V1-V2
o V7-V9
o V3R, V4R
141. ПРЯМЫЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА НА ЭКГ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ОТВЕДЕНИЯХ
o II, III, aVF
o I, aVL, V5-V6
o аVL, V1-V2
o V3R, V4R
o V7-V9
142. ПРЯМЫЕ ПРИЗНАКИ ЦИРКУЛЯРНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА НА ЭКГ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ОТВЕДЕНИЯХ
o I, аVL, V1-V6
o II, III, aVF, V2-V6
o I, aVL, V5-V6
o aVL, V5”-V6”
o V3R, V4R
143. ПРЯМЫЕ ПРИЗНАКИ НИЖНЕ-БОКОВОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА НА ЭКГ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ОТВЕДЕНИЯХ
o I, аVL, V1-V6
o II, III, aVF, V2-V6
o I, aVL, V5-V6
o II, III, aVF, V5-V6
o V3R, V4R
144. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o травма сердца (контузия, операция, аблация, ЭС и прочее)
o обострение ХОБЛ
145. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o застойная СН (острая и хроническая)
o обострение ХОБЛ
146. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o расслоение аорты
o обострение ХОБЛ
147. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o патология аортального клапана
o обострение ХОБЛ
148. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o гипертрофическая кардиомиопатия
o обострение ХОБЛ
149. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o тахи- и брадиаритмии, блокада сердца
o обострение ХОБЛ
150. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o синдром баллонирования верхушки сердца
o обострение ХОБЛ
151. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o ТЭЛА, тяжелая ЛГ
o обострение ХОБЛ
152. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o рабдомиолиз при операции на сердце
o обострение ХОБЛ
153. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o почечная недостаточность
o обострение ХОБЛ
154. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o острое неврологическое заболевание (включая инсульт или субарахноидальное кровоизлияние)
o обострение ХОБЛ
155. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o инфильтративное заболевание (амилоидоз, гемохроматоз, саркоидоз, склеродермия)
o обострение ХОБЛ
156. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o воспалительные заболевания (миокардит, вовлечение миокарда при эндокардите или перикардите)
o обострение ХОБЛ
157. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o кардиотоксическое воздействие лекарств и токсинов
o обострение ХОБЛ
158. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o крайне тяжелое состояние больного, включая дыхательную недостаточность и сепсис
o обострение ХОБЛ
159. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o ожоги, особенно с поражением > 30% поверхности тела
o обострение ХОБЛ
160. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ СЕРДЕЧНЫХ ТРОПОНИНОВ В КРОВИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЧЕВИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИБС МОЖЕТ БЫТЬ
o острый холецистит
o острый панкреатит
o язва желудка
o очень интенсивная физическая нагрузка
o обострение ХОБЛ
161. РЕЦИДИВ ОИМ, НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ В БЛИЖАЙШИЙ ГОД ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО
Дата добавления: 2014-12-20; просмотров: 107 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |