Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

ЛЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ

Читайте также:
  1. A * Хирургическое лечение
  2. III. ИЗЛЕЧЕНИЕ ИЛИ СМЕРТЬ
  3. O Хирургическое лечение
  4. V. Лечение внешнесекреторной панкреатической недостаточности.
  5. А. Привлечение внимания. Открытие презентации
  6. Анализ и прогнозирование рыночной деятельности
  7. Анализ и прогнозирование спроса
  8. Антибактериальная профилактика и лечение септических осложнений.
  9. Артриты скронево-нижньощелепного сустава (СНЩС). Клиника, методы диагностики, лечение.
  10. Атравматичное лечение

Лечение зависит от стадии болезни.

• На I и II стадии болезни при удалении единственного опухолевого очага без последующей консолидирующей терапии рецидивы развиваются у 70% больных в среднем через 6 лет. В большинстве случаев они возникают в той же группе лимфатических узлов, а у 25% пациентов при рецидиве диагностируют генерализованный опухолевый процесс.

- Облучение вовлеченных зон можно проводить только при полном исключении поражения других групп лимфатических узлов по данным УЗИ, КТ или позитронно-эмиссионной томографии. В результате лучевой терапии в дозе 30-36 Гр на вовлеченные зоны у 40-50% пациентов удается получить длительную ремиссию заболевания.

- Химиотерапию после облучения вовлеченных областей (аддитивную терапию) применяют для консолидации облучения, а также в тех случаях, когда использование только лучевой терапии не приводит к полному исчезновению очага болезни. Имеются данные, что применение схем СОР (циклофосфамид, винкристин, преднизолон) или CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон) позволяет увеличить частоту полных ремиссий до 65-70%.

• Тактика ведения больных с III и IV стадией заболевания зависит от наличия или отсутствия симптомов интоксикации, возраста, общего состояния больного. В данной ситуации проводят:

- симптоматическую сдерживающую терапию, направленную на исчезновение симптомов интоксикации, уменьшение массы опухоли и улучшение качества жизни;

- оптимально эффективное (нередко опасное) антилимфомное лечение, которое, возможно, увеличит продолжительность жизни.

Показания к началу терапии перечислены ниже.

• Нарастание симптомов интоксикации.

• Быстрое прогрессирование и генерализация заболевания.

• Потенциально опасное для жизни поражение органов, в том числе признаки поражения почек и печени.

• Костномозговая недостаточность (гемоглобин <100 г/л, лейкоциты <3,0х1012/л, тромбоциты <100х109/л).

При появлении показаний проводят стандартную химиотерапию или лучевое лечение (в зависимости от распространенности процесса).

• Стандартная терапия генерализованных фолликулярных лимфом включает алкилирующие ЛС (хлорамбуцил и циклофосфамид) и ГК. Основное свойство всех схем химиотерапии - продолжительное лечение и длительное ожидание эффекта. Именно поэтому в некоторых случаях менее длительная и интенсивная комбинированная внутривенная химиотерапия (курсы COP или CHOP) может иметь в большей степени тактические, а не терапевтические преимущества. Использование комбинации CHOP и этанерцепта (моноклональных АТ к В-клеточному Аг CD20) достоверно приводит к большей общей выживаемости. Добавление моноклональных CD20-AT этанерцепта к курсу FCM (флударабин, циклофосфамид, митоксантрон) также достоверно увеличивает общую выживаемость больных. В большинстве исследований в качестве поддерживающей терапии использовали интерферон-альфа. Этот препарат увеличивает продолжительность ремиссии, но только у тех пациентов, которые в качестве индукционной терапии получали курсы лечения антрациклиновым ЛС. Отрицательная сторона такой терапии заключается в необходимости частых (2-3 раза в неделю) внутримышечных инъекций препарата на протяжении нескольких лет и побочных эффектах интерферонов (гриппоподобный синдром, в редких случаях - иммунокомплексный синдром).

• Лучевую терапию назначают на область массивных очагов (в качестве дополнительного лечения) или, при частичной ремиссии заболевания, на резидуальные опухолевые локусы.

Роль трансплантации аутологичных гемопоэтических клеток. Трансплантация аутологичных гемопоэтических клеток в качестве консолидирующей терапии первой линии, равно как и при первом рецидиве, не привела к увеличению выживаемости больных.

Роль трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток. Смертность при данном виде лечения составляет 30-40%. Рецидивы, по

сравнению с аутологичной трансплантацией, возникают значительно реже. Часть больных излечивается от фолликулярной лимфомы. Опасное осложнение операции - реакция «трансплантат против хозяина» - значительно снижает качество жизни больных.

В настоящее время доступным и часто применяемым методом лечения при лимфомах низкой степени злокачественности становится трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток после кондиционирования пониженной интенсивности (трансплантация в немиелоблативном режиме). При посттрансплантационных рецидивах опухоли эффективны инфузии донорских лимфоцитов.




Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 67 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

КЛАССИФИКАЦИЯ | ЛЕЧЕНИЕ | ЛЕЧЕНИЕ | КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И ДИАГНОСТИКА | ДИАГНОСТИКА И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА | ЛЕЧЕНИЕ | КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И ДИАГНОСТИКА | ЛЕЧЕНИЕ | КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И ДИАГНОСТИКА | ЛЕЧЕНИЕ |


lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.007 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав