Читайте также:
|
|
Существует большое количество классификаций инфекционных заболеваний. Наиболее широко используется классификация инфекционных заболеваний Л. В. Громашевского:
· кишечная (холера, дизентерия, сальмонеллёз, эшерихиоз);
· дыхательных путей (грипп, аденовирусная инфекция, коклюш, корь, ветряная оспа);
· «кровяные» (малярия, ВИЧ-инфекция);
· наружных покровов (сибирская язва, столбняк);
· с различными механизмами передачи (энтеровирусная инфекция).
В зависимости от природы возбудителей инфекционные болезни классифицируются на:
· прионные (болезнь Крейтцфельда — Якоба, куру, фатальная семейная бессонница);
· вирусные (грипп, парагрипп, корь, вирусные гепатиты, ВИЧ-инфекция, цитомегаловирусная инфекция, менингит);
· бактериальные (чума, холера, дизентерия, сальмонеллёз, стрептококковая, стафилококковая инфекции, менингит);
· протозойные (амебиаз, критоспоридиоз, изоспориаз, токсоплазмоз, малярия, бабезиоз, балантидиаз, бластоцистоз);
· грибковые инфекции, или микозы, (эпидермофития, кандидоз, криптококкоз, аспергиллёз, мукормикоз, хромомикоз).
· Инфекции различают экзогенные и эндогенные.
· Экзогенные инфекции возникают в результате поступления возбудителя в организм из окружающей среды.
· Причиной возникновения инфекционного заболевания при эндогенной инфекции становятся возбудители, находящиеся в организме в составе нормальной или транзиторной микрофлоры и проявляющие патогенные свойства при ослаблении защитных факторов макроорганизма в силу каких то обстоятельств (голодание, стрессовая ситуация, переутомление, авитаминоз и пр.)
· По продолжительности течения заболевания различают острые и хронические инфекции.
· Острые инфекции характеризуются сравнительно кратковременным (от одной недели до одного месяца) течением. К остро протекающим инфекциям относят грипп, корь, холера, сальмонеллезы, дифтерия, брюшной тиф и др.
· Хронические инфекции характеризуются затяжным течением (от нескольких месяцев до нескольких лет). К хроническим инфекциям относятся малярия, сифилис, лепра, туберкулез, лепра и др.
· Если инфекция вызвана одним возбудителем, то ее называют моноинфекцией. При заражении организма одновременно двумя – тремя различными возбудителями говорят о смешанной инфекции (например, грипп и гепатит, бруцеллез и пневмония и др.).
· От смешанных инфекций следует отличать вторичную инфекцию, когда к основному заболеванию присоединяется инфекция, вызванная другим возбудителем (например, к гриппу присоединяется пневмония).
· Реинфекцией называют такое состояние, когда возникло повторное заболевание в результате нового заражения тем же видом возбудителя. Если заболевание возобновилось до выздоровления в результате инфицирования тем же возбудителем, говорят о суперинфекции. Такие инфекции наблюдаются при гонорее, сифилисе.
· Рецидив – возврат симптомов заболевания, которое возникает без повторного инфицирования за счет оставшихся в организме возбудителей.
· Некоторые инфекции могут протекать скрытно, без клинических проявлений. Такие инфекции называют латентными (бессимптомно может протекать туберкулез).
· Одной из форм инфекции, протекающей без признаков болезни, является микробоносительство. Он формируется чаще после перенесенного заболевания, когда наступает клиническое выздоровление, но возбудители продолжают оставаться в организме переболевшего и продолжают выделяться в окружающую среду (например, носительство стафилококков, холерного вибриона, возбудителей брюшного тифа, дизентерии и т.д.). В некоторых случаях микробоносительство может развиться у здоровых лиц, не болевших, но контактировавших с больными или с носителями микробов.
· В зависимости от локализации возбудителей в организме больного различают очаговую инфекцию, при которой микробы находятся в местном очаге, не распространяются за его пределы (ангина, фурункулез), и генерализованную, когда факторы агрессии микроорганизмов превышают силу защитных механизмов макроорганизма и возбудители из местного очага распространяются по всему организму.
· Состояние, при котором возбудители инфекции циркулируют в течение определенного времени в крови, но не размножаются в ней (например, возбудители брюшного тифа), называется бактериемией.
· В том случае, когда возбудители длительно находятся в крови, накапливаются там и даже размножаются, возникает сепсис или септицемия. Такое наполнение крови микроорганизмами бывает при чуме, сибирской язве. Сепсис вызывают также и гноеродные кокки.
· Особой чертой сепсиса является то, что клиническая картине не зависит от вида возбудителя. Образование в результате сепсиса гнойных очагов в различных органах называется септикопиемией.
· Циркуляция в крови токсина называется токсинемией. Циркуляция в крови вирусов называется вирусемией.
2. Медленные вирусные инфекции — группа вирусных заболеваний человека и животных, характеризующихся продолжительным инкубационным периодом, своеобразием поражений органов и тканей, медленным течением со смертельным исходом. Эти заболевания представляли собой самостоятельные нозологические формы, однако имели и ряд общих черт: длительный инкубационный период, продолжающийся несколько месяцев или даже лет; затяжное течение после появления первых клинических признаков; своеобразный характер патогистологических изменений в органах и тканях; обязательный смертельный исход. С тех пор эти признаки служат критерием для отнесения заболевания к группе медленных вирусных инфекций. Спустя три года Гайдушек и Зигас (D.С. Gajdusek, V. Zigas) описали неизвестное заболевание папуасов на о. Новая Гвинея с многолетним инкубационным периодом, медленно прогрессирующей мозжечковой атаксией и дрожанием, дегенеративными изменениями только в ц.н.с., всегда заканчивающееся смертью. Болезнь получила название «куру» и открыла собой список медленных вирусных инфекций человека, пополняющийся до сих пор В соответствии с особенностями этиологических агентов медленных вирусных инфекций подразделяют на две группы: к первой относятся медленные вирусные инфекции, вызываемые вирионами, ко второй — прионами (инфекционными белками). Прионы состоят из белка с молекулярной массой 27 000—30 000. Отсутствие в составе прионов нуклеиновых кислот определяет необычность некоторых из свойств: устойчивость к действию b-пропиолактона, формальдегида, глутаральдегида, нуклеаз, псораленов, УФ-излучения, ультразвука, ионизирующего излучения, к нагреванию до t° 80° (при неполной инактивации даже в условиях кипячения). Ген, кодирующий прионовый белок, находится не в составе приона, а в клетке. Прионовый белок, попадая в организм, активирует этот ген и вызывает индукцию синтеза аналогичного белка. Вместе с тем прионы (называемые также необычными вирусами) при всем своем структурном и биологическом своеобразии обладают рядом свойств обычных вирусов (вирионов). Они проходят через бактериальные фильтры, не размножаются на искусственных питательных средах, репродуцируются до концентраций 105—1011 на 1 г мозговой ткани, адаптируются к новому хозяину, изменяют патогенность и вирулентность, воспроизводят феномен интерференции, обладают штаммовыми различиями, способностью к персистенции в культуре клеток, полученных из органов зараженного организма, могут быть клонированы.Группа медленных вирусных инфекций, вызываемых вирионами, включает около 30 заболеваний человека и животных. Вторая группа объединяет так называемые подострые трансмиссивные губкообразные энцефалопатаи, включающие четыре медленных вирусных инфекций человека (куру, болезнь Крейтцфельдта — Якоба, синдром Герстманна — Штраусслера, амиотрофический лейкоспонгиоз) и пять медленных вирусных инфекций животных (скрепи, трансмиссивную энцефалопатию норок, хроническую изнуряющую болезнь находящихся в неволе оленей и лосей, губкообразную энцефалопатию коров). Кроме упомянутых существует группа заболеваний человека, каждое из которых по клиническому симптомокомплексу, характеру течения и исходу соответствует признакам медленных вирусных инфекций, однако причины этих заболеваний точно не установлены и поэтому их причисляют к категории медленных вирусных инфекций с предполагаемой этиологией. К ним относят вилюйский энцефаломиелит, рассеянный склероз, амиотрофический боковой склероз, болезнь Паркинсона и ряд других.
3. СЕМИОТИКА СЫПЕЙ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ. Принято различать шесть «первичных» экзантем: первая болезнь — корь, вторая болезнь — скарлатина, третья болезнь — краснуха, четвертая болезнь — инфекционный мононуклеоз, пятая болезнь — инфекционная эритема, шестая болезнь — детская розеола (внезапная экзантема).Дифференциальный диагноз заболеваний, сопровождающихся экзантемой
Болезнь | Инкубация, дн | Продром, дн | Картина экзантемы | Локал-я | Изменения зева | Лихорадка | Лейкоциты |
Корь | 9-11 | 3-5 | Крупнопят нистая, сливающаяся | Преимущ-но на лице. Интен-ть сыпи снижается в направ-ии голова - ноги | Энантема, пятна Филатова- Коп-лика | Две волны повышения t | Лейкопения, лимфопения |
Скарлатина | 1-7 | Мелкоточечная | Преимущ-но на внутренней повер-ти плеч и бедер. Лицо красное, бледный треугольник вокруг рта | Тонзиллит, энантема | Начинается внезапноs | Пейкоцитоз, гранулоцитоз,эозинофилия | |
Краснуха | 14-21 | 1-2 | Мелкопят нистая, редкая | Лицо и туловище | Редко энантема | Выра-ая | лейкопения, пимфоцитоз,плазма-е клетки |
Вирусные заб-ия с различной факульта тивной экзантемой (ECHO-, Коксаки А-, В-вирусы, мононуклеоз и др.) | 0-4 | Очень вариабельная, чащевсего мелкопят нистая | Преимущ-но на туловище | Фарингит, герпетическаяангина при инфекции Коксаки А | Высокая | лейкопения, лимфоцитоз | |
Инфекционная эритема | 6-14 | Среднепятни-стая, сливающаяся | Лицо, в форме бабочки | Отсутствуют | Выраженная | Нехаракт-ые | |
Экзантема внезапная | 3-7 | 3-4 | Мелко- и сред-непятнистая | Преимущ-но на туловище | Отсутствуют | Внезапный подъем t; через3 - 5 дн ее критическое падение с появлением сыпи | Высокий лимфоцитоз, лейкопения |
Аллергическая экзантема | - | Полиморфная крапивница | Преимущ-но на лицеи на конечностях | Отсутствуют | Редко | Эозинофилия |
При дифференциальной диагностике заболеваний, сопровождающихся экзантемой, необходимо выявить и точно определить элементы сыпи при осмотре всех кожных покровов (при хорошем дневном освещении или освещении лампой дневного света). При клинической оценке сыпи следует учитывать не только ее характер и сроки появления, но и преимущественную локализацию, симметричность, наклонность сыпи к слиянию, количество, моно- или полиморфизм элементов, этапность высыпаний. Существенным компонентом характеристики сыпи является наличие или отсутствие свежих подсыпаний, зуда или других субъективных ощущений в местах высыпаний. Необходимо учитывать длительность и эволюцию высыпаний: при брюшном тифе и паратифах в отличие от других заболеваний розеолы сохраняются в течение 2-4 дн, а затем бесследно исчезают. В ряде случаев для ретроспективной диагностики инфекционных заболеваний у детей необходимо учитывать и вторичные элементы сыпи. Так, при кори после угасания первичных элементов сыпи наблюдается пигментация, а затем отрубевидное шелушение, при скарлатине пластинчатое шелушение кожи ладоней и стоп появляется на 2-й неделе заболевания, когда сыпь уже исчезла.
Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 154 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |